Синдром Денди-Уокера достаточно редкая патология развития головного мозга и ЦНС. Она встречается только у 1 ребенка из 35000 новорожденных и объединяет целую группу симптомов. Но развиваются они не сразу. Как в случае Макара. С рождения они, словно паутина, окутывают ребенка, отнимая у него возможности развиваться. Единственный возможный выход – хирургическая операция. Но она устраняет лишь основное заболевание. А с последствиями сопутствующих приходится жить и бороться каждый день….
Так случилось и с Макаром. Огромная черепно-мозговая грыжа до 7 месяцев не давала малышу даже возможности нормально лежать и спать. А киста в печени и начавшаяся эпилепсия мешали организму нормально работать. Малыш не мог поднять ручки и ножки. Перестал расти. И просто лежал. Но его глаза говорили о многом – в них светилось огромное желание ЖИТЬ, несмотря ни на что! Макар все понимал, он пытался улыбаться, пробивая каменную стену болезни. И она начала сдаваться. И вот чудо – малыш сел, а потом сделал первый шаг в ходунках… Конечно, за этим чудом стояли огромные усилия…
А потом в 2023 году Макар попал в больницу. С инфекцией. И тут организм снова попытался сдаться. У мальчика отказали почки. День за днем Макар возвращался из небытия. Все достигнутое было неумолимо вычеркнуто жестокой рукой болезни. Глотать, есть, пить, двигаться пришлось учиться заново. Мышцы тела и лица практически перестали двигаться. Но Макар стал восстанавливаться! Он снова идет вперед! И ему очень нужна реабилитация. Чтобы болезнь снова не вернулась!

НУЖНО СОБРАТЬ: 159 531 руб.

КАК ПОМОЧЬ:

✅ с банковской карты

✅отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб.)

Читать историю Макара полностью