Клейноцкие Полина и Варя, 11 лет и 21 год, г. Омск
Диагноз: ДЦП, тяжелая степень
Сбор: 382500 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ "Родник" (г.Санкт-Петербург)
Средства собраны! Сбор закрыт! Если не будет ваших возражений, собранная сверх необходимой сумма будет направлена на помощь другим подопечным фонда

Читая историю Вари и Поли и их родителей, невозможно не удивляться. Она – из Омска, он – из Мурманска. Кристина, которая тогда находилась в разводе, и Сергей, вдовец, познакомились на курсе реабилитации, который проходили их дочери: Полина и Варя. Один ребёнок с ДЦП – это огромная нагрузка на родителей, а в семье Кристины и Сергея трое детей, двое из них – с ДЦП.

Всю жизнь Полина пытается совладать с собственным телом: при любом прикосновении руки и ноги начинают хаотично двигаться. Сидеть, кушать, ухаживать за собой – для этого всегда требуется помощь. Но Полина – удивительная девочка. Много лет все считали, что, поскольку Полина не говорит, она отстаёт в интеллектуальном развитии. Но потом выяснилось, что Поля умеет читать, считать, решать примеры и задачи! Для неё была изготовлена специальная коммуникативная доска и теперь Полина активно общается с родными и учится!

Варя родилась абсолютно здоровой, но на 10 сутки у неё произошло кровоизлияние в мозг. Спустя два года в семье случилась ещё одна трагедия – умерла мама Вари. А потом, к счастью, в жизни Вари появилась сестренка Поля, Соня и мама Кристина. Жизнь у этой большой дружной семьи очень непростая… Но они не сдаются. Не теряют веры и оптимизма. Вот только девочки растут и находить помощь на оплату реабилитации сразу для двоих становится все сложнее. Ведь у обоих девочек ДЦП в тяжелой степени. Это значит, что реабилитация и занятия нужны постоянно. Чтобы не упустить время... И родители девочек посвящают этому буквально каждую минуту...

Сейчас, когда Полина уже взрослая, найти для нее поддержку в фондах практически невозможно. Но пройти мимо их ситуации мы не можем. Помочь одному ребенку в семье и оставить другого… Это не по-человечески… Эту семью мы знаем очень давно (прочитать их историю можно здесь). И вы не раз помогали девочкам, в том числе найти средства на покупку специальных приспособлений для ванны, чтобы у них была возможность элементарно мыться (ведь в выделенной государством квартире без ремонта не было даже таких простых условий). Но зато у семьи появилось свое жилье. Потихоньку своими силами они справились с ремонтом и обустроили квартиру для девочек, с учетом их возможностей и ограничений. Вот теперь бы вместе девочкам выбраться на реабилитацию… Чтобы у родителей хватило сил. Так и меньше тратить средств на дорогу, и эффективнее заниматься. Чтобы и дальше вместе идти вперед и не потерять все достигнутое огромным трудом за эти годы. Давайте им в этом поможем?!

Из письма мамы:
Здравствуйте, друзья! Наша семья из города Омска, и в ней живут три замечательных девочки, но к сожалению, двое из наших дочек имеют тяжелый неизлечимый диагноз ДЦП.
Полине 21 год, она, казалось бы, взрослая девушка, очень взрослая, к сожалению по возрасту (и по обращению в фонды – и помощи найти для нее практически уже невозможно, от слова совсем…. Такая ситуация у нас с 18 лет), но для меня она ребенок, всегда ребенок! В силу своего диагноза. И в силу того, что я – ее мама… Она нежная, добрая, трогательная, и очень терпеливая! А еще наша Полечка очень позитивная! Несмотря на тяжелую форму детского церебрального паралича, Полинка учится на домашнем обучении и уже в этом году сдает экзамен ОГЭ, будет сложно, но мы справимся обязательно! (А ведь когда-то специалисты сомневались, что она обучаема…).
21 год я ношу свою девочку на руках: то перекладываю то на кровать, то усаживаю в кресло для занятий , то на пол, для того, чтобы размять ее руки, ноги и спинку, которую скрутил сколиоз, то взяв чемоданы, коляску и дочек, едем на долгожданную реабилитацию. Полине необходимо постоянное лечение для поддержания всех наших наработок, для ее здоровья, для того, чтобы она могла справляться со своим телом. На занятиях Полинка очень старается, а еще со всеми кокетничает, так что для нее курс реабилитации, это что-то большее, чем просто физическое здоровье и поддержка, это социализация и общение! Ведь она фактически все время дома, общается только с сестрами… А уже такой возраст…
Ну а нашей Варечке 11 лет. В 2018 году, после знакомства с Сергеем, моим уже супругом и папой Вари, с которым мы познакомились, когда были оба на лечении с нашими детьми по путевке в г. Анапа, у меня появилась вторая дочка. Спустя месяцы общения, мы поняли, что нужно быть вместе, у Варечки мама умерла, и муж воспитывал один маленькую девочку с тяжелым диагнозом, он молодец, сейчас многие папы оставляют детей с особым диагнозом, а наш папа - любой маме утрет нос!
Варю я удочерила, и теперь у нас большая и дружная семья . Варенька тоже с очень тяжелей формой ДЦП, так что мы все вместе боремся за здоровье наших особенных детей!
Варя и Полина, сестры не по крови, а по недугу и по судьбе. Им и нам повезло, что они нашли друг друга, да и мы с Сергеем тоже! С момента появления Варвары в нашей семье у девочки наблюдается положительная динамика: пусть хоть и небольшой, но прогресс, несмотря на операции по смене шунта в голове и приступы эпилепсии, которые фиксировались у нее ранее.
Мы отдаем всю любовь, все время, все силы, что есть у нас с мужем, нашим девчонкам, мы стараемся, мы трудимся, мы делаем все возможное, чтобы их жизнь была максимально полной, насыщенной и без боли, но каждая реабилитация - это большие финансовые вложения, ведь особенных дочек у нас двое (а так детей в семье – трое), так что приходиться планировать так, чтобы поехать на реабилитацию вместе, меньше тратить на дорогу, да и справляться вместе тоже на реабилитации легче. Поэтому мы очень просим вас поддержать наших девочек на их пути к восстановлению! На пути к здоровью!