Басманов Денис, 7 лет, г.Тюмень
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, НСГ-смешанная гидроцефалия, контрактуры коленных суставов, артикуляционная дисфазия, сходящееся косоглазие (справа)
Сбор: 157000 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Крылья Надежды», г.Тюмень

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Когда Денис появился на свет, ничего не предвещало беды. Крепкий, здоровый малыш, 8 баллов по шкале Апгар, счастливые родители. Но уже в 3 месяца жизнь разделилась на «до» и «после»: после плановой прививки у мальчика начались осложнения, которые врачи не сразу заметили. Оказалось, что Денис родился с гидроцефалией, которую не диагностировали, и ставить прививки ему было нельзя. Денис плакал и днем и ночью, перестал переворачиваться, начались проблемы со зрением. И в годик малышу поставили инвалидность. Родители Дениса старались не потерять ни минуты, выполняли все рекомендации врачей, чтобы помочь сыну. Их борьба за здоровье Дениса длится почти 8 лет.
Каждое новое умение — это победа. Он очень целеустремленный и жизнерадостный малыш. И очень перспективный – как говорят врачи! Денис уже научился переворачиваться, ползать, вставать и стоять у опоры… Но чтобы он смог сделать свой первый шаг, ему нужна регулярная реабилитация. Только интенсивные курсы дают результат. Но на новые занятия у семьи больше нет средств. Пожалуйста, помогите Денису продолжить путь к своей мечте. В этом году ему исполнится 8 лет. И он очень хочет стать обычным мальчишкой, научиться ходить и бегать! Вместе мы можем подарить мальчику шанс на здоровое детство!

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:

Денис родился доношенным, на 41 неделе беременности, по шкале АПГАР 8.8 балла. Роды были самостоятельные. И, казалось, все хорошо, обычная счастливая история появления на свет малыша… Уже на третий день нас выписали домой из роддома.
Дома Денис физиологически развивался согласно показателям своего возраста, все было прекрасно. Когда ему исполнился 1 месяц, мы посетили поликлинику, чтобы пройти стандартный осмотр, прошли всех специалистов по списку и вздохнули с облегчением: малыш полностью здоров! Никаких отклонений врачи в его развитии не выявили. Когда Денису исполнилось три месяца, по графику ему сделали соответствующие прививки (АКДС, полиомиелит). А вечером после поставленных прививок у ребенка поднялась высокая температура, и очень сильно покраснели места, куда делали уколы. Двое суток он чувствовал себя плохо… Потом, казалось бы, все наладилось. Врачи говорят, что после прививок часто бывает аллергическая реакция организма, температура. Никто ничего не заподозрил…
Прошло несколько недель, и я стала замечать, что наш малыш совсем перестал переворачиваться, у него скосились глазки. Он стал постоянно плакать – и днем, и ночью. Мы побежали по врачам: по глазкам - к офтальмологу, а там нам сказали, что с глазами все хорошо, единственно - немного слабые мышцы, так как ребенок еще маленький. Но ведь до этого все было нормально!
Далее нас направили к неврологу, однако в обычной поликлинике свободной записи не было, и пришлось бы месяц ждать приема. Но я-то видела, что с нашим ребенком не все в порядке (так как это мой второй сын). Терять месяц было страшно, ведь речь шла о здоровье малыша, мое сердце не покидала тревога, и мы не стали ждать, записались платно. И никак не ожидали услышать то, что озвучил доктор: ребенку поставили угрозу по ДЦП. Позднее выявили эпиактивность, мы стали наблюдаться у эпилептолога, чтобы ее контролировать.
Как я выяснила позже, Денис родился с гидроцефалией смешанного типа (которая сочетает в себе признаки наружной и внутренней гидроцефалии – у ребенка расширены как мозговые желудочки, так и ликворные пространства, окружающие головной мозг), в связи с этим прививки ему ни коем случае нельзя было ставить, но об этом мне никто из врачей не сообщил, даже диагноз «гидроцефалия» никто не назвал, не предупредил о последствиях и ограничениях... Часто такая гидроцефалия протекает бессимптомно, но может быть опасной и непредсказуемой, так как может происходить смещение мозговых структур, накопление жидкости, ребенок может страдать от сильной головной боли – а ведь малыш ничего не может сказать словами! Нужно постоянно наблюдаться у специалистов, в особенности невролога. Если бы мы сразу об этом знали! Но история не знает сослагательного наклонения, и нам оставалось только бороться за здоровье сына, ни в коем случае не опускать руки, и не терять время…
Все рекомендации врача-невролога мы тут же взяли на вооружение и стали ходить на массаж, ЛФК, парафиноаппликации, физиолечение, в бассейн и т.д. Все это, конечно же, приходилось проходить платно. Благодаря нашим упорным усилиям в 11 месяцев Денис сам начал переворачиваться, и это была большая победа, даже несмотря на тот факт, что в годик ему уже оформили инвалидность.
После этого нам дали направление на прохождение реабилитации в государственное учреждение - реабилитация там, к сожалению, не давала никаких сдвигов, т.к нагрузка была очень слабенькая, никакого индивидуального подхода и учета состояния ребенка. По отзывам от других родителей мы узнали про МЦ «Сакура» в г. Челябинске, накопив денежные средства, - отправились с надеждой туда. И не зря. На тот момент Денису был уже 1 год и 4 месяца, и через 3 недели интенсивной реабилитации сынок наконец научился ползать на животе. После этого мы поняли, что помочь ребенку могут только комплексные курсы с интенсивными занятиями. И стали обращаться в благотворительные фонды за помощью, т.к. своих средств на постоянную реабилитацию нашей семье никак не хватало. В итоге на данный момент Денис научился ползать на четвереньках и стоять у опоры (пусть и недолго, но сам!).
Мы понимаем, что просто не имеем права взять и остановиться, взять и отпустить руки - нам нужно идти вперед! По словам врачей, Денис очень перспективный мальчик, и я уверена, что он еще нас всех порадует своими первыми самостоятельными шагами. Но, к сожалению, наши финансовые ресурсы полностью исчерпаны – в семье работает только папа, у нас еще второй сын, финансовые траты очень большие… Уже 8 лет мы всеми силами боремся за здоровье сына и очень просим помочь нашему Денису неравнодушных людей. Дать ему шанс ходить! Быть обычным ребенком! Пожалуйста!