Дамиру всего 5 лет, а он уже столько пережил. В 6 месяцев жизнь всей семьи мальчика перевернулась: врачи поставили тяжелый диагноз – спинальная мышечная атрофия, которая безжалостно сковывает тело, мышцы, отнимает возможность двигаться, но не может победить живой ум Дамира: он с успехом осваивает математику, знает весь алфавит, с восторгом собирает головоломки и наизусть помнит обложки любимых книг. Он всё понимает – и в этом особая боль для мамы Юлии. Несколько месяцев они искали ответы на то, почему ребенок не двигается, не стремится развиваться… Врачи ссылались на маленький вес малыша при рождении. Но правда оказалась страшнее… И драгоценное время было потеряно. Диагноз поставили только в 6 месяцев, а все это время малыш мог получать спасительную терапию. Теперь за выздоровление приходится бороться с удвоенной силой. Счастье, что наука шагнула намного вперед и теперь такой шанс есть. Но случилась новая беда…
Когда-то рядом был папа - он верил, что вместе они справятся с любой бедой. Но в прошлом сентябре его не стало. Теперь мама одна борется за каждый шаг сына, за каждую маленькую победу. А Дамир, пытается справиться с горем и потерей и не сдаться. Он очень хочет жить, общаться, быть частью этого мира!
Сейчас Дамиру жизненно нужна активная коляска для передвижения на улице. С ней он сможет сам выбирать: куда поехать, что рассмотреть, с кем пообщаться и с кем подружиться. Сможет стать не просто наблюдателем, а активным участником жизни вокруг.
Купить эту коляску маме Дамира не по силам. И мы просим вас помочь: чтобы малыш смог обрести самостоятельность и радость движения. То, что не может один человек – смогут сделать сотни друзей фонда! Изменить этот мир для ребенка!

НУЖНО СОБРАТЬ: 278 927 руб.

Прочитать историю Дамира полностью