Зудова Верочка

Зудова Верочка, 2 года и 5 месяцев, г.Санкт-Петербург
Диагноз: врожденная расщелина мягкого и твердого неба, губы (частично оперированные), открытое овальное окно, расходящееся косоглазие, двусторонняя тугоухость 1-й степени, ДЦП неуточненного генеза, задержка психомоторного развития
Сбор: 185100 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Родник»

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Когда в маленькую комнатку вынесли Верочку, сердце ее будущих мамы и папы замерло. Малышка плохо держала голову, ручки были зажаты в кулачки, ножки болтались без движения, «как тряпочки», взгляд в пустоту, она не реагировала на звуки. Вдобавок к этому – расщелина губы и неба и множество сопутствующих диагнозов. Первые 10 минут Анна с Виталием просто молчали. Они растили двух здоровых сыновей и мечтали о дочке. Но прекрасно понимали, какие серьезные проблемы со здоровьем у малышки. Вот только, глядя в эти глаза, разве можно было оставить Верочку в детдоме? Одну, беззащитную… Там, где 11 месяцев она была на зондовом питании – без необходимости. Где ее пеленали целиком, с ручками, и оставляли так круглосуточно. Она не могла даже двинуться. От Верочки отказались уже три семьи.
«Я прекрасно понимала, что бросив ее там, спокойно жить уже не смогу, – рассказывает мама Веры. – Вера в лучшее, в чудеса, добро и силу любви давала надежду на то, что мы справимся. Мы забрали Верочку и искали лучших врачей, реабилитологов и, конечно, хирурга». 15 апреля 2025 года Верочка оказалась дома, в любящей семье. А через 2 месяца ей провели первую операцию, чтобы восстановить нормальную работу челюстно-лицевых органов. Через год последовала вторая операция. А между ними – постоянная реабилитация. Сейчас Верочка улыбается, как солнышко, уверенно держит голову, берет предметы в ручки, сидит, ползает и стоит у опоры. Но пока сама не ходит и не говорит. Однако прогнозы у врачей очень перспективные.
Вере предстоят еще две тяжелые операции: в 6 лет – исправление деформации носа и верхней губы, а в 9 лет – костная пластика верхней челюсти. А пока нельзя терять времени – нужно восстанавливать все навыки и умения, учиться говорить, делать первые шаги. Но ресурсы семьи полностью истощены. И мы очень просим вас поддержать эту чудесную малышку!

Из письма мамы:
В 2019 году мы с супругом прошли школу приемных родителей. Воспитывая двоих кровных сыновей, мы решили, что доченьку возьмем из детского дома. К сожалению, или счастью, этот путь занял почти 6 лет, но зато привел нас к нашей замечательной Верочке! Мы решили, что первый «свободный», о котором мы узнаем, ребенок и будет наш. Пусть это будет судьба… Так и вышло.
Через три дня после получения всех документов мы нашли Верочку и купили билеты, чтобы лететь на знакомство с доченькой. Мы знали только то, что девочку зовут Вера, ей 11 месяцев и у нее расщелина губы и неба. Прилетев, мы сразу пошли за документами, где нам озвучили еще три непростых диагноза Веры. Потом мы поехали в детский дом, где на консилиуме нам озвучили еще ряд патологий. Сказать, что было страшно, – это не сказать ничего, но, конечно же, мы уже не могли просто уехать.
Когда в отдельную маленькую комнатку нам вынесли нашу Верочку, сердце замерло, а потом бешено заколотилось. Казалось, что не хватает воздуха, чтобы дышать… Плохо держит голову, ручки зажаты в кулачки, ножки болтаются без силы и движения «как тряпочки», взгляд в пустоту, редкая и слабая реакция на звуки, косящие глазки. Бедная крошечка…
Первые 10 минут мы с мужем просто молчали. Воспитав двух здоровых сыновей, мы прекрасно понимали, насколько серьезные проблемы со здоровьем у малышки. Могли ли мы уехать, оставив ее там? Одну, беззащитную… Там, где 11 долгих месяцев она была на зондовом питании без какой-либо необходимости и показаний для этого. Там, где из-за этого зонда ее пеленали целиком, с ручками, постоянно – 24/7 долгих 11 месяцев. Она не могла даже двинуться… Там, где ее забрали у родителей, лишив их прав, а потом от нее отказались до нас три семьи, которые с ней знакомились. Нет, не могли.
Я прекрасно понимала, что бросив ее там, спокойно жить уже не смогу. Не буду лукавить, как жить с ней, я тоже не совсем представляла, но вера в лучшее, в чудеса, добро и силу любви давала надежду на то, что мы справимся. Мы с мужем подписали все документы и улетели домой. Неделю опека готовила документацию, чтобы передать нам Верочку. В это время мы закупали все для малышки и искали лучших врачей, реабилитологов и, конечно, хирурга. Еще до приезда домой малышки лучшие специалисты города знали ее историю, диагнозы, ознакомились с видео и фото.
15 апреля 2025 года Верочка оказалась дома, в любящей семье, где ее очень ждали.

Меньше, чем через сутки, мы были у одного из лучших челюстно-лицевых хирургов. Ради Верочки мы были готовы свернуть горы. Нам назначили операцию. Первую из четырех. Дали направление для оформления инвалидности, что было сильной неожиданностью. Мы стали родителями ребенка-инвалида. Потребовалось время, чтобы это принять.
Сразу как Верочка оказалась дома, мы также начали заниматься активной реабилитацией: плавание, войта-, физио-, бобат-терапия, ЛФК, массажи, и обследования. Некоторые диагнозы «ушли», некоторые, увы, «пришли». 25 июня 2025 года Верочке сделали первую операцию – хейлоринопластику. Эта операция была направлена на то, чтобы вернуть частям лица дочки правильную, естественную форму, устранить врожденный дефект и восстановить их нормальную работу (помочь нормально дышать, сосать и позже чётко говорить).

Следующая операция – состоялась в мае 2026 года, потом еще две.

 

Сейчас Верочка уверенно держит голову, берет предметы в ручки, сидит, ползает и стоит у опоры. Проявляет живой интерес к играм и заданиям, просит о помощи, тянется за предметами. Нашей любимой малышке почти 2,5 года. Она сама не ходит и не говорит, но, по заключениям и прогнозам врачей, она сможет догнать сверстников, сможет пойти, если будет активная реабилитация.

За время, что Верочка растет в нашей семье, мы потратили все наши накопления на то, чтобы помочь нашей девочке. И впереди еще сложный путь. Ведь в старшем возрасте дочке предстоят еще операции. В 6 лет – исправление деформации носа и верхней губы, а в 9-10 лет – костная пластика верхней челюсти.
А пока нам нужно сделать все, чтобы она восстановилась, чтобы максимально ушло отставание в развитии. Верочка с огромным потенциалом откликается на занятия со специалистами, она тянется вверх, как росток к солнышку. Именно поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Помогите нам не упустить время и помочь Верочке. Она так настрадалась за свою маленькую жизнь. На данный момент основные диагнозы доченьки – это расщелина губы и неба (частично оперированные), открытое овальное окно, расходящееся косоглазие, двусторонняя тугоухость 1-й степени, ДЦП неуточненного генеза, задержка психомоторного развития. Все диагнозы – непростые. Но мы будем продолжать бороться! Чтобы вытянуть Верочку из той темноты, в которой она оказалась с рождения.
Мы верим, что настанет время, когда нашей девочке не надо будет быть борцом, а она, догнав в развитии своих сверстников, сможет быть просто счастливой, радостной и бойкой малышкой, познающий этот мир. И будет дарить ему свою радостную улыбку!