Катков Женя

Катков Женя, 3 годика, д.Лудорвай, Удмуртская Республика
Диагноз: кистозно-глиозные атрофические изменения головного мозга (подкорковый синдром), ДЦП, нейрогенная тугоподвижность суставов, контрактуры
Сбор: 143 000 руб. для частичной оплаты вертикализатора «Экзостенд»

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Наш новый подопечный, маленький Женечка – удивительно светлый и невероятно старательный малыш, которому всего 3 годика. Вместе с мамой и папой он живет в далекой и удивительной удмуртской деревне-заповеднике Лудорвай, известной своими ветряными мельницами.
Семья Катковых с нетерпением и огромной радостью ждала появления своего долгожданного и любимого крохи на свет. Но первый же день его жизни был омрачен болью и тревогой. Из-за тяжелой асфиксии Женя сразу попал в реанимацию, без мамы. Ему пришлось бороться за каждый вдох. А мама ждала и молилась о том, чтобы ее сынок справился, чтобы скорей оказался рядом с ней. Ведь материнское тепло лечат лучше всего…
Наконец Женю выписали, но сразу же направили на обследование в республиканскую детскую больницу. А там врачи предупредили родителей: малыш пострадал при родах, травма привела к серьёзным изменениям в головном мозге: часть тканей пострадала и заменилась соединительной, из‑за чего сигналы к мышцам идут с нарушением. Последствия не заставили себя ждать: позднее у Жени диагностировали ДЦП, тугоподвижность суставов, контрактуры: телу сложно двигаться свободно, но Женя не сдаётся.
Он пока не может сидеть и ходить, но каждый день учится новому. Тренируется в бассейне, учится держать голову – за этим крошечным, но таким важным движением стоят часы, дни усилий. Вместе с мамой активно занимается реабилитацией, ездит на обследования в федеральные клиники.
Это суровые будни. А ведь он совсем еще кроха! И ему так хочется просто радоваться жизни… Женя обожает музыку: только услышит мелодию – и сразу улыбается, будто весь мир становится светлее. И подпевает! А люди улыбаются ему в ответ…
Сейчас Жене жизненно нужен вертикализатор «Экзостенд»: он поможет телу мальчика привыкать к вертикальной нагрузке, укрепит мышцы и станет опорой для будущих шагов. Родители получили для его покупки электронный сертификат, но это лишь половина стоимости… Остальное нужно оплатить самим. А семье Жени это не под силу. Каждый рубль они откладывают на реабилитацию малыша.
Пожалуйста, помогите этому маленькому герою и дальше идти вперед! Вместе мы сможем изменить будущее для Жени!

Из письма мамы:
Женечка – наш первенец, наш долгожданный малыш. Мы так сильно ждали его появления, мечтали о первой встрече и представляли, как будем держать его на руках. 9 июля 2023 года он родился в срок – самый любимый и желанный. Но с первых минут жизни ему пришлось бороться за себя.
Из-за тяжёлой асфиксии первые шесть дней Женечка провёл в реанимации на искусственной вентиляции лёгких. Я до сих пор помню это ожидание: я каждую секунду тревожилась за сына, прислушивалась к каждой новости и молилась, чтобы он справился. В те дни вся наша семья жила надеждой – надеждой, что совсем скоро я смогу быть рядом с моим малышом. И рядом с мамой он быстро пойдет на поправку.
После реанимации Женечку перевели в РДКБ, где ему начали лечение и обследование. После МРТ врачи сказали, что из-за серьёзного повреждения головного мозга у сына будет ДЦП. Эти слова прозвучали для меня как удар. Я не могла поверить, что такое происходит с моим маленьким мальчиком. Но, когда я смотрела на Женечку, понимала: он здесь, он борется, – и я буду бороться рядом с ним, чего бы мне это ни стоило. Я его мама, и я не перестану верить в своего сына.
Сейчас Женечке три года. Он пока не может самостоятельно сидеть и ходить, но каждый день старается и проходит свой непростой путь. Мы занимаемся в центре «Адели», когда есть такая возможность, ходим на плавание и ездим на обследования и реабилитацию в Москву. Откладываем на это каждый рубль в течение года.
В бассейне Женечка расслабляется и тренируется удерживать голову. Для кого-то это может показаться небольшим шагом, но для нас за ним стоят огромные усилия, занятия и надежда.
Я радуюсь каждому успеху сына – каждому новому движению, каждому достижению. Иногда именно такие маленькие победы дают нам силы идти дальше. Женечка очень старается сам, он хочет развиваться – и это видно невооруженным взглядом, а мы всей семьёй всегда рядом: поддерживаем его, обнимаем и радуемся каждому мгновению.
Наш Женя удивительно улыбчивый и светлый мальчик. Его улыбка – мой источник сил даже в самые тревожные и темные дни. Женечка обожает музыку и музыкальные инструменты. Услышит музыкальную рекламу – и его лицо сразу озаряется радостью, он начинает подпевать. В такие минуты сердце наполняется теплом: мой сын чувствует музыку и делится этой радостью со всеми вокруг.
Я мечтаю о том дне, когда Женечка сможет самостоятельно сидеть, встать на ноги и двигаться. Я понимаю, что впереди ещё долгий путь. Сейчас для дальнейших занятий и развития, по рекомендации врачей, ему необходим вертикализатор. Нам удалось получить на него электронный сертификат, но его стоимость не покрывает даже половины ТСР. Сумма для нашей семьи очень велика, и самостоятельно собрать ее мы не сможем.
А заниматься нужно уже сейчас, чтобы пройденные курсы реабилитации и занятия дома давали свой эффект и закладывали основу для самостоятельной опоры на ноги, движения, первых шагов.
Я с надеждой прошу вас помочь нам приобрести необходимый Женечке вертикализатор. Это шанс для сына и возможность продолжать его путь к новым достижениям.
Пожалуйста, поддержите моего мальчика! Каждое пожертвование, любое участие и доброе слово помогают нам не терять надежду и приближают Женечку к его маленьким, но таким важным победам.
Спасибо, что услышали нашу историю! Я бесконечно благодарна каждому, кто сможет помочь Женечке. Ваше участие для нашей семьи – огромная опора!