Больше всего 4-летняя Карина Крюкова любит играть с мамой в прятки. Но это не веселые догонялки и бег наперегонки, как у других детей. В прятки малышка играет… ползком. Она двигается по полу, гребя ручками, а ножки, как хвостик, тащит за собой, быстро устает. Как будто маленькая русалочка, которую волей жестокой судьбы выбросило на берег. Но ей очень хочется быть, как другие дети! Бывает, на детской площадке мама поставит ее на горку, где много детишек рядом, придерживает аккуратно, и Карина смотрит вокруг, и заливается счастливым смехом. Она верит, что однажды сможет также весело бегать. Но пока 24 часа в сутки и 7 дней в неделю – она в ортопедическом корсете. У нее очень сильный сколиоз, он резко прогрессирует. Для таких малышей, как Карина, это редкость. И врачи не знают, почему. Карина прошла множество генетических обследований, анализов. Но ответа нет. И искать ответы маме приходится за свои средства. Она воспитывает дочку одна. Несмотря на то, что у малышки врожденный порок сердца, она 2 месяца провела на ИВЛ в реанимации, она почти не слышит (только громкие звуки), врачи долго отказывались признавать, что с ребенком что-то не так и давать инвалидность. А Карина не могла получать никакого лечения и реабилитации, драгоценные дни уходили. До года малышка даже не пыталась вставать. «Ничего страшного!» - говорили врачи. И драгоценное время было упущено. Оказалось, что у Карины глиозные изменения коры головного мозга, жидкость за перепонкой (причина глухоты). И только после интенсивных платных реабилитаций у Карины появились успехи. Но с прогрессирующим сколиозом их нужно проходить непрерывно. И мы очень просим вас поддержать девочку! Их маленькой семье в одиночку не справиться…

Прочитать историю Карины полностью 

НУЖНО СОБРАТЬ: 32 000 руб. на курс занятий

 ПОМОЧЬ