У 4-летней Киры Зубаревой редкое врождённое заболевание мозга – агенетическая порэнцефалия. Это значит, что в одном из полушарий её мозга образовалась полость, нарушающая связь между отделами, отвечающими за движение, речь и координацию. А еще у малышки была диагностирована эпилепсия и проблемы с правой стороной тела: правая ручка у девочки практически не слушается, а ходить Кира может только с ортопедическим аппаратом, который поддерживает голеностоп. Но это уже маленькая победа! Ведь никто из врачей не давал никаких оптимистичных прогнозов при рождении. Никто не знал, какими точно будут последствия заболевания, ведь насколько сильно оно поразило организм – тоже было неизвестно. Ясно было одно: надо проходить постоянную терапию и реабилитацию, чтобы затормозить развитие болезни. И с первого дня появления Киры на свет ее мама только этим и занимается. И вопреки всем прогнозам Кира стала ходить, научилась сама одеваться, кушать (здоровой рукой).
Но малышка растёт. И старый аппарат на голеностоп стал ей мал: давит, натирает ногу, причиняет сильную боль. Теперь без него ходить невозможно (можно только стоять), а с ним – больно. Недавно Кира расплакалась и попросила маму взять её на ручки: «Мама, не хочу ножкой идти, больно». Каждая прогулка, каждый шаг теперь превратились в испытание – для ребёнка и для мамы, которая одна воспитывает дочку. Новый аппарат поможет удерживать стопу в правильном положении, предотвратить деформации и сохранить возможность ходить. Без него мышцы ослабеют, походка нарушится, и Кира может потерять то, чего добивалась так долго. А главное – потерять радость жизни…
А ведь она такая живая и любознательная! Любит рисовать, петь, помогает маме готовить и мечтает, что когда пойдёт в школу, сможет сама дойти до класса, не держась за руку. Давайте поможем Кире, чтобы эта мечта сбылась! Пусть из ее жизни уйдет боль... И тогда Кира сможет встречать каждый день с улыбкой!

Прочитать историю Киры Зубаревой полностью

НУЖНО СОБРАТЬ: 118 750 руб.

 ПОМОЧЬ