Эта маленькая девочка не знает, что она неизлечимо и тяжело больна. Полине всего 5 лет. Она ходит в детский сад, любит рисовать и мечтает танцевать, как её подружки. Только мама и папа рядом знают, что каждый её шаг даётся невероятным трудом. Ни на минуту ее нельзя оставить одну.
У Поли редкое генетическое заболевание – синдром Луи-Бар (атаксия–телеангиэктазия). Оно нарушает координацию движений, вызывает постоянные падения и неконтролируемые движения, разрушает сосуды. И самое страшное – у детей с этим синдромом очень высок риск онкологических заболеваний. Лечения не существует. Пока… Но это не значит, что Полине невозможно помочь.
Есть поддерживающая лекарственная терапия. И Полина каждый месяц проходит курс. Она постоянно под наблюдением врачей. А еще - регулярная реабилитация помогает поддерживать работу организма, замедлять потерю двигательных функций и продлевать возможность самостоятельного хождения. Для Поли это значит – оставаться активной, играть с детьми, чувствовать себя частью жизни вокруг.
Сегодня Полине необходим новый курс реабилитации в московском центре «Радость». Но его стоимость для семьи, которая ежедневно борется за здоровье дочери, которая годами искала диагноз, способы терапии - эта сумма неподъёмна. И вместе с маленькой Полиной они просят о помощи каждого из вас.
Давайте вместе поддержим Полину! Пусть в ее жизни будет надежда, будет больше радости и улыбок, больше счастливого детства – без страха упасть, потерять возможность ходить. Ей, маленькой, хрупкой девочке, приходится отвоевывать каждый день у жестокой болезни. Помочь ей – в наших с вами силах!

НУЖНО СОБРАТЬ: 218 400 руб.

Прочитать историю Полины Деминой полностью

 ПОМОЧЬ