Пишет мама Вероники: "Вот и исполнилось нам 7 лет. А на днях было доставлено специальное кресло для дочки. Вы не представляете, какое это счастье - как будто мы яхту приобрели!... Так удобно ребенку... Хотя жизнь наша остается очень непростой... По приступам все очень тяжело. Три дня назад был приступ длинной 45 минут, потом еще 2,5 часа Вероника кричала, плакала, била ногами и руками голову. Пришлось дать двойную дозировку обезболивающего. А оно не действует быстро. А после приступа болело все - тело, голова. Так хочется ей помочь, а не знаешь чем. Ведь эпилепсия у нас устойчива к лекарственной терапии. То одно лекарство перестает действовать, то другое. Но радует, что хотя бы по дыханию у нас все более-менее. "Стабильно" - это главное слово в нашем положении. Кислород так и не повышается выше 93-94. Фиброзы тоже оставили свой след. Трахеастому нам не убирают из-за приступов. Так как откачиваем ее содержимое при приступе мешком амбу. Да и когда болеем вирусами, очень тяжело - подключаем все аппараты, кучу лекарств.Так что каждый день у нас непредсказуем. Но главное, что он есть, и что мы дома. Так хочется, чтобы в жизнь Вероники вернулась радость. А то в последнее время ей снова стало трудно улыбаться - число приступов растет. А на людях она прямо себя по-другому ведёт: улыбается им, стала играть в игрушки - не все, конечно, а те, которые можно легко взять в руки. Любит кушать всякие вкусности, фрукты все очень любит, я блендером ей взбиваю, любит конфеты Milky Way - те, которые почти не нужно жевать... Любит очень бассейн. Мы стараемся не замыкаться дома и быть с Вероникой, когда позволяет состояние, где можем. Чтобы она не лежала постоянно, не была оторвана от всех, а была просто ребенком.... И очень благодарны всем за поддержку...."

И хочется от всей души пожелать, чтобы именно так и было! Крепкого тебе здоровья, Вероника, улыбок, счастья, и пусть все сбудется!

История Вероники Немцовой