У 5-летнего Вани Байкова из г.Тула синдром иммунодефицита и редкая, пока еще не изученная наукой генетическая мутация. При рождении у Ванечки произошло кровоизлияние в мозг. Но к моменту выписки из роддома, казалось, что у малыша все в порядке. А потом с трех месяцев начались постоянные треморы в мышцах, ОРВИ, головные боли, после которых малыш терял все навыки и на время становился словно «ватным». И в год Ване установили инвалидность. К генетическим патологиям добавился еще и диагноз ДЦП, задержка психоречевого развития.
Из-за тяжелых патологий у Вани наблюдаются существенные отклонения в физическом плане (слабость мышц, шаткость походки). Ваня часто падает, до сих пор не умеет говорить, лишь частично понимает обращенную речь, проявляет небольшой интерес к игре. Неизученная мутация и сложные диагнозы очень затрудняют поиск путей лечения. Ваня находится под постоянным контролем врачей – невролога, эпилептолога, соблюдает специальную диету и лекарственную терапию. После каждого курса происходит прогресс, как и после реабилитационных занятий. Ранее врачи не давали надежды на то, что Ваня может встать. Но реабилитологам удалось поставить мальчика на ноги. И не только – Ваня научился ходить! И однажды обязательно скажет свое первое слово «мама». Если ему помочь. Потому что реабилитация должна быть регулярной, иначе у мальчика происходят постоянные откаты в развитии.

Сейчас Ване необходимо пройти курс занятий для развития речевых и двигательно-моторных навыков. Его стоимость 150500 рублей. Наш фонд открыл сбор на благотворительной платформе "Сбервместе" на оплату реабилитации для мальчика. И мы просим вас поддержать Ваню!

Сделать это можно, кликнув по ссылке: https://today.sberbankvmeste.ru/story/997