Приближается Новый год. Время исполнения желаний. Время чудес. А еще - очень тяжелое время для наших подопечных. Когда все уходят на каникулы. Кроме болезней... Поэтому в преддверии новогодних праздников мы всегда запускаем самые срочные сборы. От которых зависит жизнь детей. И эта история именно об этом...
Максиму 16 лет. Еще в 5 месяцев ему поставили диагноз ДЦП. А потом оказалось, что у мальчика еще и симптоматическая эпилепсия, которая очень осложняет реабилитацию. Вдобавок ко всем диагнозам в 11 лет у Максима выявили генетическое заболевание – синдром Ангельмана. Этот синдром относится к редким болезням, и встречается с частотой 1 случай на 20 000 человек. Открывший заболевание ученый назвал его также «синдромом марионетки», потому что оно проявляется в психоневрологических и двигательно-моторных нарушениях: задержка психического, речевого развития, нарушения сна, хаотические движения (рук и ног), частый смех или улыбки, ходьба на негнущихся ногах, сколиоз. А у 70% больных эта болезнь сопровождается еще и эпилепсией. Как у Максима. Но врачам удалось подобрать лечение, которое помогает купировать приступы. Сейчас эпи-активность у мальчика снизилась до 10%. А это позволило улучшить физические и интеллектуальные навыки, заниматься активной реабилитацией, добиться новых успехов. Чтобы приступы не возникали, Максиму нужно принимать дорогостоящий противосудорожный препарат «Кеппра». На постоянной основе. Бесплатно Максиму выдают только аналог лекарства. А от него у мальчика возникают постоянные ухудшения. Несколько лет назад вы уже помогли Максиму с покупкой препарата. Это был срочный сбор. Как и сейчас. Поэтому мы просим вас прийти на помощь мальчику и помочь нам оплатить курс жизненно необходимого лекарства для Максима на год. Чтобы не рисковать его здоровьем. А еще помочь купить средства для ухода за детьми-инвалидами, на которые у семьи мальчика просто нет денег.
Нам нужно собрать 51 400 рублей.

Читать историю Максима