Парфенова Вероника. Новенькая в фонде. Более 20 патологий в одном редком диагнозе... Малышке очень нужна ваша помощь, чтобы жить, дышать, кушать и слышать этот мир. Помогите ей, пожалуйста!

Вероника родилась на свет с редким заболеванием, которое называется CHARGE-синдром. Его название образовано от сокращения множественных пороков развития, которые обрушиваются с рождения на маленького человечка: дефекты развития сосудистых оболочек глаз и органов слуха, приводящие к слепоте и глухоте, сердечно-сосудистые аномалии и болезни почек, непроходимость носа, дефицит роста, парезы лицевых нервов, задержки речевого развития. Конечно, не все проявляется у каждого ребенка. Но Веронике досталось немало… Почитайте письмо ее мамы – сколько операций и мучений пережила эта крошка с рождения. Сейчас у 5-летней Вероники стоят две трубочки - трахеостомическая и гастростомическая. С помощью первой - Ника дышит (а до этого ей долгое время пришлось провести на ИВЛ), а с помощью второй - кушает. А еще малышка родилась полностью глухой. Но ей поставили кохлеарный имплант – и теперь она может слышать. Врачи говорят, что Веронике в будущем можно будет удалить трахеостому и восстановить самостоятельное дыхание и речь. Она много и с успехом для этого занимается со специалистами. Мы смотрим на ее чудесное фото, и нам очень хочется надеяться, что у этой маленькой принцессы все будет хорошо. Но сейчас Веронике и ее маме (которая одна воспитывает троих детей) нужна помощь в повседневной жизни – нужен запас гастростом, катетеров и других расходных материалов, чтобы малышка могла дышать, кушать и слышать этот мир. Без них жизнь Ники невозможна. Пожалуйста, поддержите ее!

Прочитать полностью письмо мамы Вероники и ее историю можно, перейдя по ссылке

А помочь малышке можно любым удобным вам способом здесь. Нужно собрать 50 848 рублей.