Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями
Варечки Левиной тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА, 1 тип). При таком диагнозе детки постепенно теряют самые важные навыки – перестают самостоятельно дышать, глотать и очень часто не доживают даже до годика. Варе уже 8 лет. И она очень хочет жить и дышать свободно... Для этого починить аппарат нужно как можно скорее.
Вы можете помочь Варе прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal https://fondpr.ru/paypal.html
или любым другим способом, выбрав его в левой колонке сайта.
История Вари

По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru

