Родители молодцы! собрать такую сумму самостоятельно через соц сети, волонтеров и благотворительные акции! Уважаемый фонд, кланяюсь Вам в ноги! Через боль деток, их родителей, через тот сложный путь, который они идут к своему счастью,Вы, вернули меня к своим деткам. Я стала ценить каждую минуту, проведенную с ними. Хранить свое счастье.
Прошу пояснить почему вы не опубликовали мои вопросы к вам и не ответили, как полагаетсяя "честному фонду":
1. Почему на ваших страницах нет прозрачности по сборам (нет сканов документов, часть сбора выставляется как "спасение жизни ребенка", даже если это всего лишь 10% от суммы, а весь счет в 10 раз больше). "Мошенники" не в счет, если так рассуждать, можно вообще никаких документов никому не предъявлять, а каждому желающему собирать себе в карман, якобы на "спасение"
2. Почему нет информации о состоянии ребенка, максимум что пишите "доктор нас посмотрел", "ходили кормить птичек". Пока ждут лечения "заграницей", только птички интересуют, размер опухолей нет?
3. Почему нет информации о проводимом лечении "кормили сегодня уточек"-это не ход лечения
4. Сколько детей из отправленных вами на "качественное лечение" заграницей умерло, сколько вылечилось известно. Из ваших фраз "помогите спасти жизнь" складывается впечатление что все они здоровы и выздоровели, посмотрев поименно, начинаешь понимать что 95% умерло (я про онкологию)
5. По-вашему лечение Ирхи Иры укладывается в понятие "качественное современное лечение", у ребенка опухоль 4 стадии, 1 месяц она ждала сбора космической суммы, 1 месяц ждала вызова клиники (таких дураков там много, всех надо "пролечить"), 1 месяцждет врача-хирурга для операции, при том что опухоль уже опутала позвоночник. Может клинике попроще подыскивать или Грайфсвальд спасает, даже если 1 день до смерти осталось?
Честный фонд не побрезгует ответить на неудобные для себя вопросы, честность-это прозрачность во всем. Вы очень любите смаковать подробности лечения в "российских больницах", ответьте пожалуйста про подробности лечения в современных немецких-сидеть с опухолью 2 месяца дома и ждать пока "ведущая клиника по нейробластоме" других дураков облапошит-это европейская норма? Немецкие дети тоже 2 месяца ждут, чтобы туда попасть или едет в др.клиники ЛЕЧИТЬСЯ, а не на амбулансе сидеть?
у вас совесть есть, в таком тоне задавать такие вопросы? вас никто не заставляет делать пожертвования ,и в карман к вам никто не лезет. Если у вас есть какие-то сомнения - пожалуйста, - практически у всех детишек есть страницы в соц.сетях, где родители или волонтёры в силу своих возможностей отчитываются о лечении и публикуют реквизиты для пожертвования. Работники фонда - люди, которые делают очень тяжёлую эмоциональную работу, пропуская каждого ребёнка через себя, а вы занимаетесь расследованиями и обвинениями.
Екатерина, я в прошлый раз читала Ваши злобные высказывания и диву давалась. В прошлый раз я не стала высказываться, неприятно было. Но по-моему Вам все грамотно объяснили, по полочкам разложили. И про сканы документов, которые Вам вышлют на почту. И про лечение онкологических детей. И про то сколько детей вылечилось и сколько умерло - все это есть на сайте. Но все же очень просто - если Вы не доверяете фонду - проходите мимо. Ну нравится Вам лечиться в Российских больницах - лечитесь, детей своих лечите. Не хотите помогать - это дело добровольное. А я попала на сайт случайно почти три года назад и он стал частью моей жизни. И дети эти, и их родители. Я знаю, что таких как я много и нас становится все больше. Екатерина, будте добрее - жить легче станет. Всего Вам хорошего.
Екатерина, дай Вам бог никогда не сталкиваться с такими проблемами, как болезнь ребенка, не плакать ночами от безысходности,а утром вставать быть сильной и улыбаться, вселяя надежду своему ребенку.
Жалко до слез бедную маму Мишеньки Горохова. Такое горе в ее жизни, невыносимая, невосполнимая утрата, так еще приходится проходить через гнусные бюрократические процедуры, признавать ребенка умершим по суду, хотя справедливее было признать по суду его доведённым до смерти российскими врачами
Замечательные сегодня новости! Слава Богу, поклон Фонду и друзьям Фонда! Наверно, были сложные дни, но мы так ждем, когда в конце недели увидим знакомое "Пятничное", это как лучик солнца, как теплая ладошка, как улыбка!
Соскучились, правда!
Ксения, подустал и мы что-то с Пятничным. Но в соцсетях каждую неделю в пятницу выкладывается пост https://www.facebook.com/pages/Fondpr/240380535984049
Хотела полелиться, что я видела хорошие новости по получению анализов на Дашеной страничке в контакте. Мама связывает это с немецким лечением. К сожалению ежемесячно лекарства стоят 100,000 рублей и родители ведут сбор. Можнон фонду сделать перепост?
Догадываюсь кто ето перевел!!!!!!!!!! Яночка Киреева (МАМА ЛИЗОНЬКИ ) Яночка СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ и НИЗКИЙ ПОКЛОН ОТ ВСЕХ КТО по КРОХАМ собирал денежки!!!!!!!!!!!!!!!!!! Яночка еще раз СПАСИБО ВАМ!!!!!!!
27 октября Максимка с мамой вылетают в Корею. 29 октября консультация с профессором, на которой будет разработана тактика дальнейшего лечения и сроки операции.
Введите текст с картинки