Апрель — всемирный месяц информирования о расстройствах аутистического спектра
Как это, когда в семье растет особенный ребенок с аутизмом? Об этом мама нашего подопечного Никиты Стекольникова знает не понаслышке. «Когда тяжелые роды были позади, на утро третьего дня мне сказали: идите, попрощайтесь со своим ребенком, - рассказывает Инна. - Что было дальше, я смутно помню, но он был жив - и это главное. Пока я стояла, рыдая возле сына, мне что-то говорили врачи, а я только запомнила: ишемия, гипоксия, асфиксия и… то, что в больнице не хватает персонала... А дальше реанимация, ИВЛ и три недели кошмара. Надежды нам никто не давал - ни на выздоровление, ни на то, что ребенок выживет». Но Никита выжил. С раннего детства он живет с диагнозом «атипичный аутизм» и продолжает бороться за свое здоровье. Ведь помимо этого у него еще много других диагнозов – задержка речевого и психического развития, ДЦП. Разновидность аутизма Никиты потому и называют «атипичным», что он объединяет заболевания аутистического спектра с нетипичными проявлениями. У кого-то проявления выражаются в трудностях социального взаимодействия, выражения эмоций, проблемах в пространственном и зрительном восприятии, специфическом нарушении речи и т.д. Но вовсе не обязательно это «Человек дождя», единой картины симптомов нет. Иногда годами их не замечают ни врачи, ни родители…
Чарльз Дарвин, Льюис Кэрролл, Леонардо да Винчи – все эти знаменитости с раннего детства жили с расстройствами аутистического спектра, что не помешало им добиться невероятных успехов…
Вот только это невероятно сложно, когда не знаешь, чего ждать от своего ребенка, как он поведет себя в следующую минуту… Каждая улыбка, реакция, жест – на «вес золота». Ребенка часто не берут на реабилитацию, в школу, если форма расстройства тяжелая, и берут неохотно, если легкая. Потому что он – непредсказуем... История без сценария, без маршрута, как говорят специалисты. Не диагноз – а способ жизни. Свой, непростой, в котором не обойтись без любви и поддержки и невероятного терпения близких. А у Никиты из близких – только мама и младшая сестренка Лиза. Папа не выдержал жизни с «особенным» ребенком.
Сейчас Никите 14 лет. И он очень жизнелюбивый подросток. Окружающие не перестают поражаться, как он радуется жизни, вопреки всем диагнозам и прогнозам врачей. Никита очень любит гулять. Но у него еще и проблемы с ногами. С детства неврологи твердили маме: забудьте про ноги, лечите голову, хирурги-ортопеды говорили все наоборот, отправляя на постоянные операции. Как успеть все? А еще у Никиты эпилепсия. И приступы приходят внезапно. И тогда Никита часто падает на землю. И мама вместе с ним, пытаясь его поднять. Никита весит 60 кг и рост у него 175 см. Как тут справиться хрупкой женщине? Никите очень нужна специальная инвалидная коляска, которая сможет его выдержать. Чтобы он смог выходить на улицу, ездить к врачу и на реабилитацию. И такое «чудо техники» есть. В нашем фонде идет на него сбор, для завершения которого не хватает 94 тыс.рублей. Это «цена свободы» для Никиты – свободы передвижения и общения с окружающим миром. Поддержите его, пожалуйста. Пусть этот мир останется открытым для Никиты…
✅ Помочь Никите можно любым удобным способом по ссылке https://fondpr.ru/pay.html
А это история Никиты
как помочь
контакты
Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.
Тел. +7 (495) 746-01-06
Тел. +7 (916) 954-55-13
По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru
информация







СберБанк





