Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру



Халифали Сабина

Халифали Сабина, 8 лет, г. Москва
Диагноз:
врожденный порок сердца, ДЦП (с преимущественным поражением правой стороны), симптоматическая фокальная эпилепсия (в ремиссии), носитель шунта, состояние после 7 операций на головном мозге, сходящееся косоглазие, врожденный нистагм, органическое поражение проводящих нервных путей, атрофия зрительного нерва
Сбор: 46000 руб. на оплату индивидуально изготовленных очков для коррекции зрения с применением специализированных дефокусных очковых линз с технологией контроля прогрессирования миопии (D.I.M.S./MiYOSMART), по назначению врача-офтальмолога

Самый простой способ помочьотправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)


Внутриутробная инфекция, реанимация, судороги и кровоизлияние в мозг – так 8 лет назад началась жизнь маленькой Сабины. А потом – 7 тяжелых операций на головном мозге по установке шунта. Эти операции спасли жизнь девочки, но нанесли серьёзный удар по её зрению.
Сегодня Сабина – удивительная девочка с сохранным интеллектом. Она ходит сама, даже бегает, говорит предложениями, любит играть в баскетбол и собирать пазлы. Готовится к школе, учится читать и писать, несмотря на спастику в руке и поражение правой стороны тела.
Но сейчас возникла новая угроза: зрение Сабины стремительно ухудшается. Частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие и последствия гидроцефалии снова дают о себе знать. До 2 лет Сабина не различала цвета и едва улавливала форму предметов, постоянно натыкалась на двери и стены, падала. А своих родителей узнавала только по голосу и на ощупь. Многолетняя терапия помогла. Но сейчас проблема вернулась. Без срочной помощи Сабина может потерять зрение. Ей нужны специализированные очки с особыми корректирующими линзами с технологией контроля миопии.
Эти очки - шанс для Сабины сохранить зрение, учиться, развиваться и воплощать свои мечты. Но их стоимость непосильна для мамы, которая в одиночку борется за здоровье дочери.
Давайте вместе подарим Сабине возможность видеть мир ясно! Каждая минута промедления может стать роковой для её зрения. Помогите нам собрать средства для Сабины!

 ПОМОЧЬ


Из письма мамы:

Сабина родилась 14 июня 2018 года на 32 недели беременности в Москве вследствие неустановленной внутриутробной инфекции. Несмотря на относительно нормальный вес при рождении и гестационный срок, ее состояние было тяжелым, дочка не дышала. Медикам пришлось незамедлительно ее реанимировать. После того, как Сабина задышала, начались судороги вследствие гипоксии. Затем на 4 сутки произошло кровоизлияние в мозг, и развилась гидроцефалия... На втором месяце жизни ей пришлось установить вентрикулярный шунт в головной мозг. С тех пор Сабина находится под постоянным наблюдением нейрохирурга и на данный момент перенесла уже более 9 операций, из которых целых 7 операций на головном мозге по поводу ревизии шунта. Эти операции очень негативно повлияли на глаза и зрение Сабины, а также на эпи-активность.
Как только Сабина более менее пришла в себя и окрепла, мы начали реабилитировать дочь, потому что прогнозы врачей были крайне жестокие и неутешительные. С 9 месяцев мы начали заниматься войта-терапией и сразу увидели результаты. Ребёнок откликался на упражнения.
Позже мы начали активные курсы реабилитаций в ДЦА «Родник». В этом центре мы стараемся, при возможности, проходить реабилитации и по сей день. И несмотря на тяжелейшие диагнозы, достигли многих успехов: у Сабины сохранный интеллект, она ходит, бегает, прыгает самостоятельно без поддержки, говорит предложениями. При тех прогнозах, о которых мы изначально слышали, это огромные результаты, поэтому мы не собираемся останавливаться на достигнутом! Конечно же, я вижу, что дочь по своему развитию не дотягивает до своих нормотипичных ровесников. К тому же у нее ДЦП 1-й степени (правосторонний гемипарез), трудности с ориентацией в пространстве. Оставить одну ее нельзя.
За последний год Сабина подтянулась, как физически, так и эмоционально и интеллектуально. Она прилежно посещает реабилитационные занятия, очень любит гулять, играть в баскетбол. Дома играет в мемо и собирает пазлы.
В следующем году Сабина пойдет в первый класс, поэтому уже сейчас у нас идет активная подготовка к школе. Дочь осваивает прописи и чтение, очень любит читать и рисовать. Нужно сказать, что это даётся нелегко. Ведь спастика в руке делает письмо и рисование очень сложной задачей. Мы постоянно занимаемся дома. Тренируем руку, усидчивость и терпение. Пока вытягиваем одно – нужно срочно хвататься за другое. В этом году у Сабины ухудшилось состояние ног – усилилась спастика из-за активного роста (рост дочки 128 см). Также стала страдать координация – дочка может оступиться и упасть на ровном месте, постоянно бьется о предметы мебели.
Сабина по-прежнему любит петь, иногда сочиняя песни на ходу. Очень любит воду, старается мне помогать по дому, стирать вещи, мыть посуду, готовить, пылесосить. А я стараюсь поощрять все ее старания. Теперь мы с Сабиной вдвоем. С этого года я одинокая мама. И хватаюсь за любые возможности, чтобы помочь дочери, но одной мне это не по силам. Нужно искать средства, чтобы оплачивать реабилитацию, врачей.
И недавно у нас случилась еще одна беда: у Сабины стремительно стало падать зрение. До 2 лет Сабина не различала цвета и узнавала родителей только по голосу. У нее произошла частичная атрофия зрительного нерва и развилось косоглазие – как следствие инсульта и гидроцефалии сразу после рождения. Она натыкалась на углы в съемной квартире, не могла найти дверной проем, то и дело задевала разные предметы. Все время забиралась на руки и старалась прикоснуться к лицу, волосам, словно пытаясь запомнить нас на ощупь. Ведь все предметы для нее были размытыми. В ходе многолетней терапии нам удалось улучшить это состояние, но проблемы снова вернулись. Врач-офтальмолог рекомендовал нам срочно начать лечение – для этого необходимо приобрести корректирующие очки с применением специализированных дефокусных линз с технологией контроля прогрессирования миопии (D.I.M.S./MiYOSMART). Это новая, прогрессивная технология в офтальмологии, но в то же время дорогостоящая. Я сама не в состоянии приобрести такие очки для Сабины. А сейчас важно не терять ни минуты, чтобы ей помочь. И я в настоящем отчаянии. Мы уже обращались несколько лет назад в фонд за помощью в оплате реабилитации. Этот курс был огромной помощью для Сабины! И сейчас я снова искренне прошу вас всех о поддержке! Пожалуйста, помогите моей Сабине не потерять зрение! 

Новости:

7 Августа 2026

Внутриутробная инфекция, реанимация, судороги и кровоизлияние в мозг – так 8 лет назад началась жизнь маленькой Сабины Халифали. А потом – 7 тяжелых операций на головном мозге по установке шунта. Эти операции спасли жизнь ребенка, но нанесли серьёзный удар по зрению.
Сегодня Сабина – удивительная девочка с сохранным интеллектом. Она ходит сама, даже бегает, говорит предложениями, любит играть в баскетбол и собирать пазлы. Готовится к школе, учится читать и писать, несмотря на спастику в руке и поражение правой стороны тела.
Но сейчас возникла новая угроза: зрение Сабины стремительно ухудшается. Частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие и последствия гидроцефалии снова дают о себе знать. До 2 лет Сабина не различала цвета и едва улавливала форму предметов, постоянно натыкалась на двери и стены, падала. А своих родителей узнавала только по голосу и на ощупь. Многолетняя терапия помогла. Но сейчас проблема вернулась. Без срочной помощи Сабина может потерять зрение. Ей нужны специализированные очки с особыми корректирующими линзами с технологией контроля миопии.
Эти очки - шанс для Сабины сохранить зрение, учиться, развиваться и воплощать свои мечты. Но их стоимость непосильна для мамы, которая в одиночку борется за здоровье дочери. Несколько лет назад вы помогли Сабине пройти реабилитацию и добиться новых успехов. Давайте теперь вместе подарим Сабине возможность видеть мир ясно! Каждая минута промедления может стать роковой для её зрения. Помогите нам собрать средства для Сабины!

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 21 722 руб.

Читать историю Сабины Халифали полностью

 ПОМОЧЬ

как помочь

контакты

     
   

Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.


Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru



информация



пожертвования

Халифали Сабина

8 лет, г. Москва
врожденный порок сердца, ДЦП, фокальная эпилепсия, носитель шунта, атрофия зрительного нерва, стремительная потеря зрения

Необходимо собрать: 46 000.00 руб.
Cобрано: 24 278.00 руб.
Осталось собрать: 21 722.00 руб.
Срок: 01 Августа
жертвователь дата сумма
1 Газымов Р.Б.
(Банковский перевод через СберБанк)
17.07.2026 300.00 руб.
2 Шевелюхин А.Г.
(Банковский перевод через СберБанк)
17.07.2026 300.00 руб.
3 Ротарь В.А.
Т-Банк
17.07.2026 700.00 руб.
4 Танью Д.В.
Т-Банк
18.07.2026 754.00 руб.
5 Мункуева А.А.
Т-Банк
20.07.2026 179.00 руб.
6 Теребрюхова К.В.
Т-Банк
20.07.2026 250.00 руб.
7 Веревкин С.
(Банковский перевод через СберБанк)
20.07.2026 500.00 руб.
8 Доронькин М.В.
Т-Банк
20.07.2026 500.00 руб.
9 Горюнова Е.К.
(Банковский перевод через СберБанк)
20.07.2026 1 000.00 руб.
10 Барышникова О.Ю.
Т-Банк
22.07.2026 656.00 руб.
11 Швед И.В.
(Банковский перевод через СберБанк)
23.07.2026 300.00 руб.
12 Гусева Г.И.
(Банковский перевод через СберБанк)
23.07.2026 300.00 руб.
13 Ротарь В.А.
Т-Банк
24.07.2026 600.00 руб.
14 Поляк А.Г.
Т-Банк
25.07.2026 400.00 руб.
15 Рываев А.И.
(Банковский перевод через СберБанк)
27.07.2026 500.00 руб.
16 Усов А.В.
Т-Банк
27.07.2026 500.00 руб.
17 Лиходумова Е.В.
28.07.2026 15 000.00 руб.
18 Абдул Д.А.
Т-Банк
29.07.2026 178.00 руб.
19 Михеев А.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
29.07.2026 200.00 руб.
20 Исмаилов С.В.
Т-Банк
01.08.2026 1.00 руб.
21 Кулешов А.Н.
Т-Банк
06.08.2026 100.00 руб.
22 Зосимчук С.А.
Т-Банк
06.08.2026 160.00 руб.
23 Ротарь В.А.
Т-Банк
07.08.2026 600.00 руб.
24 Камоликова Е.В.
(Банковский перевод через СберБанк)
10.08.2026 300.00 руб.
Яндекс.Метрика