Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру



В России может появиться собственный препарат против спинальной мышечной атрофии (СМА)

11 Декабря 2021

Федеральный центр мозга и нейротехнологии ФМБА России планирует провести клинические исследования собственного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом заявила глава ФМБА Вероника Скворцова, сообщает ТАСС. Для создания препарата будут использованы технологии центра, сказала она.
Для лечения СМА в России применяются препараты «Спинраза» (нусинерсен) и «Золгенсма» (онасемноген абепарвовек). В конце июня «Круг добра» начал принимать заявки на закупку «Золгенсмы» для детей со СМА в возрасте до двух лет.
В августе комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава России рекомендовала включить препарат для больных СМА «Эврисди» (рисдиплам) в Перечень ЖНВЛП. Препарат получил регистрацию в конце 2020 года.


 

Источник

как помочь

контакты

     
   

Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.


Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru



информация



Яндекс.Метрика