С рождения Вика дышит через трахеостому (пластиковую трубочку в горле), а ест – через гастростому (трубочку в животе). Сейчас Вике 5 лет и это очень тяжело, когда жизнь такой крошки фактически зависит от двух трубочек и в то же время причиняет ребенку невыносимую боль и трудности – толком не искупаться, не погулять в любую погоду, не поесть (Вика не может самостоятельно глотать), не побегать с друзьями… Мы так радуемся первым звукам, небольшим первым словам, первым шагам и шалостям нашего ребенка… Вика и ее мама этой радости лишены. Их жизнь – это упорный труд и ограничения… Почему мы говорим только о маме? Потому что папы у Вики нет. Мама и тяжелобольная девочка выживают вдвоем, с тех пор как малышка появилась на свет недоношенной – крошечная, маленькая, беззащитная…, как она была долгие полгода на ИВЛ, как ей поставили диагноз ДЦП и отставание в моторном и речевом развитии.
Вике очень нравиться музыка, она любит ее долго слушать и танцевать. Поэтому у нее есть необычная мечта - она попросила Дедушку Мороза принести ей в подарок танцующий кактус. Вот такой
или санки (например, такие)

Если Вы можете исполнить мечту маленькой Вики, пожалуйста, напишите нам на info@fondpr.ru и мы пришлем адрес родителей

Подробности участия в Новогодней акции читайте на странице проекта.

А это история Вики Семеновой.