Полины тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Мама с Полиной узнали о нем, когда девочке было 10 лет и она начала задыхаться от навязчивого кашля. «Родите другого ребенка» - сказали маме врачи. А та, стараясь не сойти с ума от горя, пыталась найти выход.
А надо сказать, что семья у Поли удивительная. У нее есть приемная сестренка, которая тоже больна (проблема с почками). Мама с Полей решили спасти девочку и взяли ее в семью, став для нее настоящей опорой. Несмотря на то, что саму Полю настиг удар такой болезни…
Выживаемость людей с муковисцидозом в России сегодня чудовищно мала. Многие не доживают до 16 лет. Редко кто до 25-27. В Европе и США выживаемость таких больных при поддерживающей терапии – в 2-3 раза больше. А с учетом трансплантации легких шансы могут вырасти значительно. В России же дети доживают до нее совсем измученные болезнью, потерей веса, бесконечными инфекциями. Если доживают… В рамках программы импортозамещения теперь детям с муковисцидозом доступны лишь дешевые дженерики. А они – не помогают.
Поля не могла справиться с обострениями почти 2 года и лишь терапия в Германии позволила диагностировать возбудитель и улучшить ее состояние. Сейчас Поле нужно вернуться в Дрезден, чтобы снова пройти курс лечения. В прошлый раз ее дыхательная функция улучшилась на 10%! А в ее состоянии каждый процент – на вес золота. Клиника выставила счет на 10 000 евро. Таких денег у мамы Поли нет.
Полина и ее мама не перестают верить в добро. И продолжают помогать другим, пока есть силы. «Помогите нам, пожалуйста, продолжить лечение и мы непременно передадим факел вашего добра дальше и отогреем ещё одного, пока никому не нужного, малыша, забрав его из казенных стен детского дома!» - написала в конце своего письма мама. А мы читали – и не могли сдержать слез. Вот такой вот круговорот добра в природе. И он не должен прерваться. Мы очень просим вас помочь Поле выжить…