“Многие спрашивают, как наши дела. Я отвечаю: лучше всех! И улыбаюсь. Все знакомые знают мой ответ наперед и соответственно реагируют: да это понятно, как всегда!) А вот если подумать... Да, у нас очень больной сынок. Да, у него редчайший в мире иммунодефицит. И у него есть шанс! Эти страшные для многих слова - трансплантация костного мозга!...И огромная сумма денег, сотую часть из которых многие даже никогда в своей жизни не держали в руках... Да, все познается в сравнении. Окружающие люди давно стали понимать, что их мелкие жизненные проблемы никогда не сравнятся с нашими. И при всем при этом я продолжаю улыбаться. А при малейшей трогательной приписке при поступлении для Ванечки появляются слёзы на глазах... Нервы то не железные. И при замене памперса у Вани, где он жидким покакал, тоже слёзы... Потому что вижу худенькое тельце... просто обтянутое кожей.. Но каждое утро борьба продолжается! И я не могу позволить себе постоянно ходить "умирающим лебедем" с заплаканным лицом. Потому что я должна быть сильной. Потому что если есть малейший шанс, чтобы Ванечка выжил, я его использую! И он это знает....Не говорит, но чувствует! Ванюша очень сильный. Обычно детки с таким заболеванием могут умереть в младенчестве. Ване уже 2,5 года. И он многое пережил и ждет помощи! От меня и от вас! Потому что дети не должны умирать!!! Они должны жить! Ванечка Волохатюк,2,5 года. Редчайший в мире первичный иммунодефицит - IPEX синдром. СРОЧНЫЙ СБОР НА ТКМ!”