Добрый день, напишите, в чем именно заключается ошибка на webmaster@fondpr.ru. Укажите, если есть, номер транзакции и ответ системы. Вроде, в последние дни платежи проходят у всех без сбоев
Добрый день, напишите, в чем именно заключается ошибка на webmaster@fondpr.ru. Скорее всего, это какая-то проблема между операторами, предоставляющими услугу. Постараемся выяснить
Как можно такого милого ребенка бросить? Где бабушки, отец? А у матери сердца нет, бросила такую красотульку.Бросила здорового ребенка, когда мамочки от смертельно больных детей не отказываются и посвящают им свою жизнь. Таких примеров в вашем фонде сотни.
Думаю, что речь про Вику http://fondpr.ru/news/3444/Malenkaja_Viktorija_zhdet_mamu_i_papu.html Ведь фонд теперь выкладывает по выходным информацию по деткам, которые ищут родителей. Очень хорошая идея!
Прошла уже практически неделя как Полина ушла..... а до сих пор как в случае с Лизой слезы ручьем.
говорят смерть это второе перерождение..... Дай Господи девочкам - ангелочкам мягких облачков и умиротворения (теперь ничего не болит и не беспокоит). Низкий поклон НАСТОЯЩИМ родителям и врачам выполняющим свой долг до конца.....
Судьба таких деток, переживание за них лишний раз укрепляют любовь и заботу к детям (без разницы свои они или чужие).
Работа Фонда заставляет лишний раз поверить иногда в человечество.
И пусть все детки в России да и на всей земле будут здоровы и счастливы.
ПС я не силен в медицине. но все же хочется спросить. Этот тяжелый недуг у Полины он вообще излечим?
Дмитрий, муковисцидоз неизлечим, если не сделать трансплантацию легких. Но до нее детям еще нужно дожить - и это самое сложное. Нужен аппарат ИВЛ, чтобы поддерживать дыхание, часто - откашливатель (потому что проблемы с отхождением мокроты) и еще другие разные приспособления, иммунитет очень низкий, простудные заболевания для таких больных - огромная угроза, нужно специальное питание, чтобы набрать необходимый вес для пересадки, нужно, чтобы в легких не дай бог, не завелись грибы, синегнойка, что очень часто в наших больницах. И наконец, нужно быть в очереди на трансплантацию и дождаться донора... А дальше - чтобы прижился транплантант. После трансплантации есть множество случаев, когда такие дети живут долго, забывая о своем диагнозе...
А почему произошло такое резкое ухудшение состояния? Как я понимаю пересадка легких это тоже высокий риск - они должны прижиться. Поймите правильно - просто очень переживаю вот и спрашиваю. какое то чувство отчаяния осталось..........как там мама Полины....понимаю что плохо ...но все же.....
Муковисцидоз - тяжелое заболевание, легкие разрушаются и обострение может наступить в любой момент. К сожалению, с тяжелыми состояниями в России не очень хорошо справляются. У нас даже до сих пор считается, что такие люди могут прожить только до 18 лет. В 18 лет с них снимают инвалидность... Это ужас... За рубежом люди с муковисцидозом живут до 65 и более лет... Конечно, пересадка - это главный залог выздоровления, иногда нужна даже двойная - сердце плюс легкие. У Поли, к сожалению был случай именно очень тяжелого течения с самого рождения. Хронический гнойный обструктивный бронхит. Бронхолегочный процесс в стадии обострения по бронхическому типу, ДН II степени. Синдром мукостаза. Хроническая панкреатическая недостаточность. Хроническое субкомпенсированное легочное сердце. Легочная гипертензия. Пролабирование a-v клапанов. Дискинезия желчевыводящих путей. Хроническая синегнойная инфекция. Со всем этим справиться организму маленького ребенка было невероятно трудно... Но мы все отчаянно верили, что Поля продержится до трансплантации... Она так мужественно держалась... Но не смогла...
Ребята, вы делаете неимоверное доброе, правильное, благороднейшее и нужное дело. Я не знаю как вас можно упрекнуть или заставить думать о вас в каком-либо плохом контексте. Просто делайте, что делаете. Я как атеист могу сказать, что для меня в ваших делах нет ни Бога, ни высшей воли, ни чуда молитв. Вы - это ваши дела. Все те вещи которые происходят - это ваш промысел, вы и врачи спасаете жизни и заставляете мир меняться и отступать болезни, жить тем, кого природа обделила здоровьем. Верьте в СЕБЯ! ВЫ заставляете вещи меняться и никто, НИКТО ДРУГОЙ!
У меня вопрос. Почему русских детей так плохо лечат в зарубежных клиниках? Лечение наших детей оплачивается огромными деньгами, а они умирают через одного. Зачем брать ребенка на лечение, если врачи знают, что он через год или два умрет в муках от такого лечения. Ребенка мучают химией, облучением. Клиникам важно не вылечить ребенка, а как можно больше выкачать денег с родителей.
Не приведи Господи Вам когда-нибудь столкнуться с выбором, где и как лечить ребенка.... Никому не дано знать, кто умрет, а кто нет, кого смогут спасти, а кого нет, но для родителя, у которого смертельно болен ребенок, любой шанс, даже один из миллиона - это шанс спасти своего ребенка.
Не хватает опыта, еще во многом устаревшие протоколы. По сути для лечения - несколько центров в Москве и Питере, в регионах - совсем все плохо. Тех мест, что есть, на всех детей категорически не хватает...
Очень сложно передать словами боль от известия об уходе Полины. Перечитала все новости о ней. Замечательно красивая , сильная девочка с ручками -ножками тростиночками, улыбающийся и очень добрая, ее красивая и СИЛЬНАЯ мама Алла.Хочется верить, что Полиночка на небесах и не испытывает боли и страданий, там ей дышится легко и свободно. Буддисты в это верят. В следующей жизни ее теперь ждет очень спокойная и счастливая жизнь. Поскольку, я живу среди буддистов, которые чтут и верят в перерождение душ, которые после тяжелой и достойной жизни получают в награду жизнь спокойную и долгую , верю, что Полина через 40 дней родится вновь где -то там и будет жить долго и на зависть всем. Алла, поверьте, время лечит. Хотя, может и лечит... От всего сердца желаю вам , чтобы вам помог этот лекарь
Введите текст с картинки