Здравствуйте скажите пожалуйста у моей дочери Натальная травма плечевого сплетения Порез Эрба Справа, может ли ваш фонд помочь в сборе денег для поездке в Германию на обследование
Удивительно, но трагедия - смерть Максимки - так и осталась без реакции посетителей гостевой книги. А ведь обычно появляется масса сообщений. Путь земля будет пухом ребенку. Сил и мужества родным и близким.
Я думаю, это сообщение не осталось незамеченным. Я тоже перечитала историю Максимки, посмотрела видео с реабилитации, где еще совсем малыш, Максимка учится ходить, преодолевая боль. С первого дня жизни - борьба за ребенка, самоотверженный подвиг родителей. Очень горько и очень обидно, потому что этого могло и не случиться.
Конечно, сообщение не осталось незамеченным, как и любая трагедия здесь в фонде. Ужасное горе, вдвойне тяжело, что уходят такие детишки, жизни которых ничего не угрожало, которые шли крошечными шажками пусть не к полному, но выздоровлению. Нет слов. Душевных сил родителям
Уважаемая Марина.
Ждем решения СМИ, будут ли они показывать историю Саши Терешкиной. До пятницы вынуждены отложить вопрос распределения неиспользованных средств.
Хочу узнать, как дела у Антошеньки Москалева. Начал ли он ходить на своих ножка? Желаю ему здоровья, успешного лечения, и чтобы он побыстрее побежал на своих ножках, милый сладкий мальчишечка.
Хотела ответить на тему ниже, но что-то не добавляется. Я хотела написать по поводу 'перспектив' и 'уже у цели'. В какой-то мере я понимаю и Юлию и других корреспондентов. Сама я помогаю, когда могу по принципу срочночти и как идет сбор, и не могу всем. Но мне хотелось больше именно про ДЦП сказать. Мне кажется, хорошо нам всем понимать, что было бы целью. Ведь есть разные степени ДЦП, и цели разные, но в любом случае их достижение существенно улучшает жизнь ребенка и семьи. Вот нашла случайно статью на сайте "измени одну жизнь" про реабилитацию ДЦП. http://changeonelife.ru/guides/osoby-j-rebenok-ishhet-sem-yu-detskij-tserebral-ny-j-paralich-chto-nuzhno-znat-roditelyam/
Я доверяю этой статье и тому БФ, но я сама не специалист. Так вот там пишут, что в определенном возрасте одидается какая-то регрессия, но это не повод прекращения реабилитаций. Интересно было прочитать, что поврежденные участки мозга не восстанавливаются, и смысл реабилитаций заставить компенсировать их потерю другими участками мозга. То есть может полного восстановления и не будет, но это не повод опускать руки. Как там пишут, душа ребенка та же. Я просто думаю чуть больше информации помогло бы нам чтобы у нас были реальные ожидания. А то помню собирали на малыша в ВК в его группе и у него были проблемы с транспортабельностью. Половина доноров думала что правильные таблетки и упражнения если вовремя сделать заменят отмершую часть мозга. И когда мама пыталась признать себе, что это на 100% не вылечить, и надо будет привыкать к новой жизни, ее обвиняли что она 'сдалась'. То есть типа, чего помогать если не вылечить, и если не вылечить то и лечить не стоит. Извините, если много написала. Спасибо, кто дочитал. А фонд молодцы что взяли детей на сборы.
Скажу не как жертвователь, а как мама подопечного. У моего сына - тотальная слепота, т.е. вообще никакой перспективы видеть хоть самую малость, хоть свет, просто маленькую точечку этого мира. Но есть желание жить, учиться, строить планы (не великие, конечно, а простые, земные насколько это возможно в наших обстоятельствах), и знаю точно, что у всех нас, мам (у кого дети с ДЦП,многими другими проблемами), есть горячее желание поддержать это стремление в детях (как раз не опускать руки), наполнить их жизнь чем-то светлым, хорошим и слава Богу, что для Фонда мы - такие разные - все перспективные! Помощи Божией Фонду и всем-всем кто с Фондом!
Я уверена, что не стоит тут затевать дискуссию, тем не менее всё равно отвечу. Я тут только теоретик, я читала, что на Западе принято проводить реабилитацию только тем, кому это реально поможет - кто сможет сам жить, себя обслуживать и т.д. на это не жалеют сил и денег, а если речь о небольших сдвигах, то идут по другому пути - сделать так, чтобы жизнь и ребенка и родителей была максимально комфортна и не мечтать о движении вперед.
Юлия, мы живем в Германии, так вот на "западе" будут лечить и тянуть даже самого как Вы пишите "неперспективного" ребенка! И не только ребенка, 80-90 летние бабушки и дедушки не только отправляются на реабилитацию, но и успешно оперируются. Я сама здесь по работе связана с медициной и не разу не слышала слово "неперспективный".
А в чем смысл, если более-менее понятно, что это не поможет? Массажи, гипсы,упражнения и т.д. - часто больно, в России еще и дорого, мать бросает работу, а ребенок всё равно никогда не сможет себя обслуживать. Может, проще было бы смириться с тем, что он в коляске, организовать ему досуг, маме выйти на работу?
Очень часто,для того , чтобы ребенок "просто сидел в коляске и проводил досуг" и нужны все эти реабилитации , массажи и упражнения, иначе и боль была бы сильнее и последствия "ничего неделания" страшнее.
В поодержку Ваших слов,11 Апреля 2016 03:04ответить
Точнее не скажешь, Марина! С благодарностью за поддержку, Оксана
Введите текст с картинки