Алексейчук Лилия, 14 лет, г. Севастополь
Диагноз: врожденный порок развития нижней конечности и стопы, укорочение на 1,5 см, состояние после нескольких операций, невропатия левого малоберцового нерва, хромота, S-образный сколиоз 1-й степени, деформация стоп
Сбор: 207600 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Родник»

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Лиле 14 лет, и она мечтает просто ходить без боли – как все её подруги. Но с самого рождения её тело будто играет по другим правилам. Из‑за врожденной патологии одна из ног стала расти хуже другой, а нервы почти перестали работать. Врачи пытались решить эту проблему с помощью ЛФК и лекарств, но не получилось. И Лилии пришлось пережить несколько тяжелых операций. Сейчас у девочке одна нога короче другой на 1,5 см, появилась хромота, а позвоночник изогнулся, стараясь компенсировать эту разницу. Продолжает усиливаться невропатия – это когда нога будто «засыпает»: плохо чувствует прикосновения, слабеют мышцы. Лиля не старается стойко держаться, но мама видит, как дочке больно и как она старается не показывать слабость. Но чувствует она себя, как юная Русалочка, которой волшебница подарила новые ноги – вот только каждый шаг, как по лезвию ножа…
За эти годы было столько операций, что Лиля уже привыкла к больницам, но не привыкла к ограничениям. Сейчас ей особенно нужна комплексная реабилитация: не просто отдельные упражнения, а целая система, которая поможет телу заново научиться держать баланс, укрепит мышцы и снизит боль. Мама и бабушка-пенсионер воспитывают Лилю вдвоем. Одним им с оплатой дорогостоящего курса не справиться.
А Лиля так хочет быть обычной девчонкой: гулять, не думая о каждом шаге, смеяться, не пряча слёзы от боли. Пожалуйста, поддержите ее!

Из письма мамы:
Здравствуйте! Меня зовут Юлия, а мою дочку – Лилия. Моей дочери при рождении поставили диагноз: врожденные амниотические перетяжки левой нижней конечности и пальчиков стопы. В результате была инвалидность до 5 лет.
В первый год жизни было сделано 2 операции по иссечению перетяжек. К годику Лилечка начала ходить. Потом почти в 2 года прооперировали пальчики на ножках.
Все это время мы наблюдаемся у ортопеда и невролога. Ортопед заметил, что ножка отстает в росте и не такая чувствительная как правая. Все это время мы занимались ребенком, ходили в бассейн, на занятия ЛФК, стимулировали рост ножки, ездили в санатории, носим специальную обувь с подпяточником. Каждые полгода принимали курсы препаратов: комбилипен, элькар, нейромидин, пантокальцин, мемоплант. Но, к сожалению, ножка так и продолжала «отставать» от другой, в итоге разница составила 3 см, и, из-за неправильного положения позвоночника, нагрузки, появился сколиоз 1-2 степени. Только занятиями и препаратами решить проблему не удалось. Оставалась только оперативная помощь. Поэтому в 2022 году Лиле была сделана операция на правой ноге: дочке поставили временный эпифизиодез дистальной зоны роста бедренной кости 8ми-образными пластинами.
А в 2024 году была сделана операция слева: артродез таранно-ладьевидного сустава. Справа: удаление металлоконструкции правой бедренной кости. Так, за 2 года нам удалось убрать в отставании 1,5 см. Половину проблемы…
На данный момент отставание одной ноги от другой у Лили так и составляет 1,5 см; у нее также развилась невропатия левого малоберцового нерва, как последствие врожденной патологии; сохраняется ранее обнаруженный сколиоз; началась хромота после последней операции.
Лиля очень нуждается в комплексной реабилитации после операции. Мы занимаемся здоровьем дома, как можем, но этого, конечно, крайне мало, а на большее не хватает средств. Мы живем с Лилей и бабушкой-пенсионеркой. К сожалению, Лилин папа не общается с дочкой и никак нам не помогает!
Лиле очень хочется быть здоровой и полноценной молодой девушкой. А у меня обливается сердце кровью, когда я вижу, как она хромает и страдает от боли. Я очень прошу неравнодушных людей откликнуться на нашу историю и оказать нам помощь – чтобы Лиля смогла пройти интенсивный курс реабилитации!