Курносова Лиза

Курносова Лиза, 16 лет, г.Самара
Диагноз: деформация позвоночника, тяжелый нейромышечный левосторонний грудопоясничный S-образный сколиоз, состояние после нескольких операций, кистообразное поражение головного мозга, ДЦП
Сбор: 183500 руб. на оплату курса послеоперационной реабилитации в РЦ «Родник»

Лиза – хрупкая, нежная, но по-настоящему героическая девочка. В свои 16 лет она уже пережила столько боли, которую не выдержит даже взрослый человек. Лиза родилась раньше срока, провела несколько месяцев в реанимации, на ИВЛ. Из-за незрелости организма в мозге у малышки образовались кисты, повредившие зоны, отвечающие за движение. Но Лиза не сдалась. Она научилась сидеть, стоять у опоры, читать, писать, считать, сама себя обслуживать. У неё живой ум, она обожает музыку и с огромным удовольствием поет.
За эти годы врачи буквально «собрали заново» её двигательный аппарат – вставили в позвоночник, ноги титановые пластины, винты и спицы. А потом были месяцы в гипсе, после которых ноги окаменели и перестали гнуться. Лиза разрабатывала их через боль и слезы – лишь бы не потерять возможность двигаться. И у неё получилось: она научилась ходить в ходунках – и это была настоящая победа!
Но судьба приготовила этой девочке новое испытание: из‑за стремительного роста у Лизы развился тяжелейший S-образный сколиоз – спину буквально скрутило по спирали. Боль не давала сидеть, пришлось оставить школу, ведь Лиза буквально захлебывалась от слез, едва попытавшись сесть. Чтобы справиться с этим ей пришлось носить жёсткий корсет. Но он уже не помог, а лишь навредил здоровью, сдавливая внутренние органы. У Лизы произошла деформация почки.
Врачи сказали, что придется перенести ещё одну сложнейшую операцию. Другого выхода не было. И в сентябре 2025 года Лиза провела более 5 часов на операционном столе, 3 дня в реанимации. Но она мечтала о «новой спине» - и мужественно выдержала всё.
Сейчас Лизе очень нужна интенсивная реабилитация, чтобы восстановиться. Каждый день на счету – время уходит. Пожалуйста, помогите этой мужественной девочке! Пусть её сила и вера будут не напрасными!

Из письма мамы:
Здравствуйте! Меня зовут Ольга и я мама прекрасной девочки Лизы, ей 16 лет и у нее диагноз ДЦП. Мы из Самары.
Диагноз дочке поставили в раннем детстве. Все это произошло из-за преждевременных родов на 26-й неделе беременности. Лиза родилась с весом 900 грамм, сама она не дышала, была на искусственной вентиляции легких 21 день. В реанимации мою малышку выхаживали два месяца. Из-за незрелости организма в головном мозге у доченьки образовались кисты, которые и повредили те отделы, которые отвечают за двигательную активность.
Когда Лизоньке исполнился 1 год, ей поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. И весь мир для меня в тот момент просто рухнул. Как в полусне я вспоминаю слова врача: «Ваш ребенок никогда не будет ходить». Но я уверена, что ни один родитель, что бы он ни услышал от врачей, не опустит руки и будет продолжать бороться за свое дитя изо всех сил, не сложит руки, будет упрямо идти к цели. А цель одна - восстановить ребенка.
Но как же больно услышать эти слова от тех, на кого ты возлагаешь отчаянную надежду: что они поддержат, объяснят, помогут, дадут направление, как идти дальше… А вместо этого – лишь приговор. С которым тебе предлагают смириться…
Мы не сдались. За всё это время, с того момента, как мы услышали страшные слова, Лиза прошла реабилитацию во многих центрах. Массажи, ЛФК, иглоукалывание, обертывания, тренажеры, занятий с логопедом и психологом, консультации у профильных специалистов, тренировки дома, конечно же, в итоге дали свой результат. Вода камень точит. И после каждого курса мы видели – мы движемся вперед! Пусть для кого-то этот результат был бы незначительным, но для нас каждый маленький шаг - это огромная победа!
Но время играет против нас. Сейчас Лизе 16 лет: она умеет читать, писать, считать, сама ест, пьет из кружки. Очень любит слушать музыку и петь. У нее сохранный интеллект, она сама сидит, стоит у опоры, но пока сама не ходит.
Чтобы Лиза встала на ноги ей была необходима реконструктивная операция. И по рекомендации хирурга-ортопеда Лизе ее провели в ФГБУ имени ак. Г.А.Илизарова. Одной операцией врачи не смогли ограничиться. В итоге оперативное вмешательство вылилось в три сложные операции на тазобедренных суставах, коленях и стопах. Двигательный аппарат Лизы буквально «собрали заново».
Теперь у дочки в тазобедренных суставах стоят две титановые платины, а в стопах - винты и спицы. Два долгих месяца после операции дочка провела в гипсе, и я думала, что это самый сложный период, но нет, я ошибалась. Мы еще не представляли, что нас ждет впереди. Самое болезненное и сложное – это разработка ног после снятия гипсовых повязок. Ноги одеревенели, как палки, в коленях у Лизы они просто не сгибались, болели… Но приходилось терпеть – и разрабатывать их через боль и слезы. Иначе – Лиза бы никогда не восстановилась. И с мечтой о самостоятельной ходьбе пришлось бы попрощаться. Навсегда…
Лиза мужественно выдержала эти испытания. Иной взрослый человек этого бы не смог пережить так, как моя девочка. Совсем юная, хрупкая, нежная. Но такая сильная! И наградой были новые успехи. Благодаря проведённым операциям, у дочки появились новые движения, сейчас она учится ходить в ходунках, и у нее это получается! Вы не представляете, как ей стало интересно, она почувствовала свободу и независимость. То – что она в шаге от самостоятельной ходьбы! И ее просто не остановить!
Лиза очень целеустремленная девочка. Она учится в обычной общеобразовательной школе, в 9-м классе. У неё много друзей, которые общаются с ней на перемене, помогают убрать учебники, сдать тетради. Каждый день в школе по 5-6 уроков, плюс домашнее задание, очень большая нагрузка на спину. Здоровому человеку тяжело столько сидеть, а что говорить особенных детей. А ведь еще надо заниматься реабилитацией и в домашних условиях. На все нужно время и силы!
В 14 лет у Лизы начались гормональные изменения и интенсивный рост, когда мышцы не успевают за ростом костей, на фоне этого произошло развитие сколиоза. Лизу буквально «скрутило по спирали». Спина согнулась в дугу, врачи, опираясь на рентгеновские снимки, поставили 4-ю степень сколиоза. Дочка жаловалась на боль в спине, не могла долго сидеть. Изменился образ жизни, больше приходилось лежать. Пришлось пропускать занятия в школе. Едва Лиза садилась – как захлебывалась от слез.
Чтобы не усугублять состояние, дочке приходилось носить корсет «Шино», который, несмотря на свою пользу, при этом, в силу ее состояния, очень сильно сдавливал внутренние органы. Лиза не могла в нем ни писать, ни есть, у нее стала появляться тошнота, отдышка. Все это привело к деформации почки.
Теперь каждые полгода мы консультируемся с доктором, чтобы отследить динамику. Патология была такой сильной (тяжелый нейромышечный левосторонний грудопоясничный S-образный сколиоз), что корсет уже не смог помочь Лизе, лишь нанес вред. Доктор вынес неутешительный вердикт: с нашей степенью сколиоза поможет только операция. Снова…
В конце сентября 2025 года Лизе сделали операцию по исправлению сколиоза, установили специальную систему. Операция была очень сложная, шла больше 5 часов. После этого 3 дня дочка провела в реанимации. Мне было очень страшно, я просто не находила себе места, но Лиза стойко перенесла всю боль после операции. Она мечтала о том, что у нее появится «новая спина». Как обещали доктора. Через боль и слезы, терпение и силы. Я не представляю, откуда они у моей девочки…

Теперь мы начинаем потихоньку заниматься. И сейчас, как никогда, Лизе нужна интенсивная, квалифицированная реабилитация, нужны руки грамотных специалистов, чтобы вернуть те навыки, которые были утеряны в результате тяжелых поражений. Вернуть и наработать новые. Ведь она научилась самостоятельно стоять с поддержкой, но пока сама не ходит.
К сожалению, в нашем городе нет реабилитационных центров, которые включали бы комплекс занятий, необходимых нашему ребёнку. Такую реабилитацию, Лиза получает в ДЦА «Родник», но нам самим не под силу ее оплатить. В нашей семье работает только папа, но все средства уходят на лекарства, продукты, консультации и обследования. И ещё мы ухаживаем за моей мамой. Ей 84 года и у неё деменция. Она никого не узнаёт, за собой ухаживать не может. Чтобы притормозить процесс развития деменции она принимает очень дорогие препараты, которые приходится покупать самим. Ухаживать за двумя инвалидами очень тяжело – и физически, и материально. Иногда опускаются руки. Но мы не можем сдаться… Ради наших родных и любимых!
Я понимаю, что у вас сотни тысяч заявок и обращений с просьбами о помощи и каждая достойна внимания. Сейчас такому количеству детей нужна помощь… Но я очень прошу каждого из вас - не пройти мимо беды моей дочки Лизы и помочь ей попасть на реабилитацию в ДЦА «Родник», которая изменит ее состояние. Пожалуйста, помогите моей девочке преодолеть те тяжелые испытания, которые ей не устает преподносить судьба. Она бьется изо всех сил! Она такая нежная, красивая, удивительно сильная. Глядя на то, как она позирует на фото, никогда не догадаешься, какой адской болью достаются ей эти кадры, когда спина буквально согнута пополам и хочется захлебнуться от слез. Но она не сгибается! Она очень хочет быть обычной молодой девушкой, у которой - все впереди. И она верит, что сможет! Но ей не справиться без вашей поддержки!