Чалаев Исмаил, 6 лет, с.Алхан-Кала, Чеченская Республика
Диагноз: дыхательная недостаточность, носитель трахеостомы и назогастрального зонда, белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени, неуточненного генеза, фокальная фармакорезистентная эпилепсия, вывих левого бедра, ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов
Сбор: 291 000 руб. для приобретения переносного концентратора кислорода 

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Исмаилу Чалаеву 6 лет. Он живёт в небольшом селе и борется за жизнь с самого рождения. Мальчик появился на свет раньше срока, в результате экстренных родов – т.к. была угроза жизни и мамы, и ребенка. При рождении он весил чуть более 1,5 килограмма и сразу оказался в реанимации. Врачи диагностировали у него тяжёлую дыхательную недостаточность, проблемы с сердцем, поставили трахеостому, через которую он до сих пор дышит, а также назогастральный зонд – чтобы он мог получать специальное питание. Самостоятельно он дышать не может.

У Исмаила – сложный диагноз: фармакорезистентная эпилепсия, белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени, вывих бедра, искривление позвоночника, полная мышечная слабость. Он не держит голову, не говорит, сидит только с поддержкой, не может ходить. Каждый день для него – борьба за возможность дышать и жить.
Жизненно важно, чтобы рядом с Исмаилом всегда был кислород. Сейчас он получает терапию кислородом дома, но при любом выходе – на прогулку, в больницу – семья рискует его жизнью: без кислорода ребёнок может задохнуться. Маленькому Исмаилу необходим переносной кислородный концентратор. Но его стоимость - неподъёмная сумма для семьи мальчика, которая уже много лет живёт в режиме круглосуточного ухода за тяжёлым ребёнком, делая все, чтобы их сын чувствовал себя счастливым и жил в заботе и любви ближних.

Мы очень просим вас помочь Исмаилу. Подарить ему возможность дышать и жить. Без риска для жизни... Это экстренный сбор! Сейчас необходимая модель концентратора есть у поставщика на складе и нам нужно как можно скорее ее выкупить, чтобы отправить мальчику. Следующую поставку придется ждать 30 дней. И каждый из них - риск для жизни Исмаила...

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, я обращаюсь в ваш фонд с просьбой о помощи в покупке портативного кислородного концентратора для моего сына Исмаила. Исмаил родился в 2018 году и у него дыхательная недостаточность, он носитель трахеостомы. Мой малыш родился раньше срока, на 31 неделе, весил чуть более 1,5 килограмм, совсем крошечка… Врачам пришлось сделать экстренное кесарево по медицинским показаниям, беременность проходила с осложнениями, на фоне анемии, гипертонии, преэклампсии. При рождении у Исмаила обнаружили проблемы с сердцем - церебральную ишемию, анемию 1 степени, некротический энтероколит - это тяжелое заболевание вызвано гипоксически-ишемическим повреждением, при нем образуются язвы и некроз кишечной стенки. Без лечения и может привести к летальному исходу. Но к счастью, у нас его вовремя диагностировали. Также у Исмаила выявили респираторный дистресс-синдром, легкие не успели созреть, он не мог дышать сам. Несколько недель наш мальчик провел в реанимации и в отделении недоношенных.
С дыхательной недостаточностью нам так и не удалось справиться. Причины ее не ясны, никаких наследственных патологий, по оценке врачей, не было. А с 4 месяцев у Исмаила началась эпилепсия, к сожалению, фармакорезистентная форма, для которой очень трудно подобрать лекарства. Только методом проб и ошибок… Приступы – по 5-6 в день… Дома сынок находится на оксигенотерапии – по расписанию, рекомендованному врачами, постоянно его санируем, делаем ингаляции для очищения бронхов, принимаем необходимые лекарства. У Исмаила стоит трахеостома, назогастральный зонд. Поэтому требуется постоянный уход. Периодически лежим в стационаре, в т.ч. в Москве, чтобы стабилизировать и улучшить состояние ребенка, постоянно находимся под контролем у педиатра, невролога, ЛОР-врача, травматолога-ортопеда.
Также нам диагностировали белково-энергетическую недостаточность неуточненного генеза, из-за этого сын очень слабый. Как говорят врачи – «тяжелый ребенок». Поэтому Исмаилу присвоили паллиативный статус. Помимо этого у нас еще диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия. Исмаил до сих пор не удерживает голову, не может сидеть сам (только с поддержкой) и тем более стоять, у него искривлен позвоночник и укорочена левая нога. Нужно постоянно покупать специальные технические приспособления, чтобы не усугублялся кифоз позвоночника – специальные инвалидные коляски и т.д., подобрать которые, с учетом тяжести заболевания, очень непросто…
Мы всей нашей дружной семьей очень любим нашего Исмаила. И, несмотря на все трудности, делаем всё возможное, чтобы сын чувствовал себя лучше. Исмаил очень любит, когда с ним общаются и называют его по имени, ведь у него еще проблемы со зрением. Особенно любит общаться со старшим братом-погодкой, и, конечно, с мамой и папой. Когда слышит нас – счастливо улыбается.
По рекомендации врачей, нам нужен концентратор, чтобы иметь возможность выходить из дома без страха за жизнь ребенка – гулять, ездить к врачу. Мы живем в небольшом селе и добираться до больницы очень далеко. Уже были случаи, когда ему экстренно требовался кислород, а концентратора нет. А это смертельная угроза для ребенка, с учетом большого числа его тяжелых диагнозов. Я обращаюсь с огромной просьбой помочь моему сыну! Самим нам с покупкой концентратора не справиться, а от государства, к сожалению, получить переносной концентратор нельзя. Я очень надеюсь на вашу поддержку!