Дорогие жертвователи — низкий поклон каждому из вас.

За 3 дня собрана вся сумма для приобретения ИВЛ для Ариши. И даже чуть больше.

Мы многократно благодарим за помощь!

Сумма, собранная сверх суммы счета, будет перечислена на личный счет мамы Ариши. Расходы в этой семье будут большие. Ребенок лежачий.

Судьба Ариши не оставляет равнодушных. Мы будем следить за новостями, и размещать их на нашем сайте.

Спасибо всем!

«Здравствуйте!

Я мама Якимовой Аришки, Галина.

Хочу выразить жертвователям огромную благодарность за помощь нам, вы даже не представляете, сколько счастья у меня сейчас в душе и Аришенька чувствует, что скоро окажется дома, последние дни она очень счастливая. Сегодня я сказала ей, что нашлись добрые люди и скоро мы будем дома вместе. Благодаря вам, мои две доченьки будут рядом со мной, Аришенька не будет страдать от одиночества. После семи месяцев постоянной дороги, боли от разлуки мы очень счастливы. Огромное вам спасибо от меня и моей семьи, спасибо, что не прошли мимо нашего горя.

Всех вам благ!!!»

Аппарат ИВЛ для Аришки уже доставили, доставили пока в больницу. Для привыкания к аппарату Аришу положат вместе с мамой в неврологию, там они будут привыкать и тренироваться жить с ним.

На самостоятельно собранные средства мама малышки заказала домой для Ариши специализированную кровать для лежачих больных. Такая кровать для Ариши является не «роскошью», а необходимостью. Ее уже тоже привезли и собирают дома.

Все дома подготавливают для приезда малышки.
А у Ариши опять пневмония, переносит тяжело.

«У нас с Аришей всё хорошо, потихоньку готовимся к переводу в неврологию, туда нас положат вместе. Аришка третий день лежит на своём новом аппарате, проходит адаптацию, всё нормально и если всё так и будет, то, скорее всего в понедельник мы будем уже вместе, а когда освоим аппарат — вернёмся домой, мы так долго об этом мечтали, и вот уже совсем немного осталось подождать, и мы будем ДОМА.

Аришка в хорошем настроении каждый день, стала больше общаться со всеми, громко кричит, наверно чувствует, что скоро она не будет одна.

Спасибо всем огромное. Благодаря многим отзывчивым сердцам, мы снова будем вместе и это самое главное.

Всего доброго!!!»

Информация от волонтера:
«Вчера ездила к Галине и Арише.
Они сейчас вместе!!! Но пока еще в неврологии у нас в Ярославле. Ариша выздоровела и потихоньку привыкает к новому аппарату. Лежат они в палате вместе, на что их общей радости нет предела. Аришку не видела, разговаривала с Галиной. Она рассказывает, что Аришка ее целый день зацеловывает, а утром просыпается пораньше, что бы проверить не ушла ли мама….

А мама рядом, не ушла и теперь всегда они будут вместе, представьте радость ребенка?

У самой Галины глаза ожили и „блестят“ от счастья.

Пусть еще много трудностей у них впереди, но теперь им будет намного легче справляться с ними вместе.

Домой из неврологии они планируют уехать примерно через недельку. Они как раз привыкнут к новому аппарату и привезут заказанный „мешок“ для ИВЛ, чтобы можно было перевезти на машине из Ярославля домой в Семибратов. Как раз через недельку, все необходимое для перевозки Арины приедет в Ярославль, и можно будет думать о долгожданном переезде!!!»

Уважаемые друзья!

Просим Вас быть внимательными при получении из соцсетей просьбы помочь ребенку.

Вчера мы получили информацию о том, что некая группа собирает деньги на лечение Ариши Якимовой http://vkontakte.ru/club31251129

Мы официально сообщаем, что в настоящее время никаких сборов для данного ребенка не ведется ни нашим фондом, ни родителями.

А тех, кто занимается подобной гнусностью просто жалко (это параллельно с чувством омерзения). Люди видимо совсем не понимают, какие последствия будут у такого поступка.

Из письма мамы:

«Вот уже полтора месяца мы дома. У нас всё хорошо, конечно тяжеловато и бывает к вечеру я валюсь с ног, но какое это счастье когда ребёнок дома, рядом с тобой и с любящей его семьёй, какое счастье просыпаться и видеть счастливые глаза, многие даже не замечают этого счастья, а для нас оно самое огромное.

Аришка стала гораздо активней, любит посмеяться поиграть, всё так же обожает свои мультики, читает книжки с сестрёнкой, радуется что теперь она не одна, всегда кто-то рядом. Я больше не вижу красных заплаканных глазок своей малышки и это счастья видеть что твой ребёнок счастлив, не смотря ни на что, не смотря на болезнь она живёт и радуется жизни, радуется каждому новому дню.

Большое спасибо всем кто помог нам быть счастливыми!!!»

Дорогие друзья!

Многие из вас помнят одну из первый наших с вами подопечных — Аришу Якимову http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha
В июле 2011 года буквально за несколько дней была собрана вся сумма на приобретение аппарата ИВЛ.

Спасибо всем, кто откликнулся!

Но сегодня мама Ариши снова обратилась в фонд с просьбой. С разрешения мамы Ариши мы выкладываем здесь ее письма. Нам показалось, что лучше объяснить ситуацию не сможет никто.

«Здравствуйте! Пересылаю Вам счета на самое необходимое для Аришки.

Этот ингалятор, посоветовал пульмонолог из Санкт-Петербурга, который занимается такими детками, ингалятор нужен обязательно, при болезнях таким деткам как Аришка ингаляции необходимы, у нас встроенный в аппарат ИВЛ, но дома он не работает, только в больнице от кислорода высокого давления, поняли это мы, когда первый раз заболели дома.

Аппарат Денас нужен для поддерживающей терапии, стимуляции мышц, это тоже важно для нас.

Аспиратор (отсос) Меделла Кларио, этот отсос может работать на батарее до двух суток, у нас бывают отключения света и если ИВЛ работает от батареи шесть часов, то отсоса у нас сразу нет, а без него никак совсем, Аришки постоянно нужно откачивать мокроту и слюни, иначе может произойти аспирация, а это для нас огромный риск пневмонии.

Подставка для купания Робби от Отто Бокк, с ней мы сможем купаться в ванной, раньше Аришка очень любила купаться, мы по часу плавали в ванной, теперь это невозможно без этой подставки.

Кресло-коляска, (на него фирма Отто Бокк сделала скидку для Ариши в 50 000 руб.) если оно у нас будет, Аришка сможет сидеть, там очень много фиксаторов для таких детишек, сможет гулять по дому, сейчас мы только на моих руках и не долго, Ариша поправилась дома, когда я забирала её с реанимации, она была 8кг, сейчас она уже более 13, конечно это очень радует, но носить её тяжело, а лежать всё время тяжело ей, а ещё мы сможем летом погулять, улицу мы очень давно не видели, разговаривала с родителями, у которых есть такое кресло, все в восторге и деткам конечно гораздо лучше, им необходимо сидеть, а без него никак.

Мы уже почти полгода дома, у нас теперь нет этой бесконечной температуры, которая была в больницы, да и очень много проблем отпало, Аришенька выросла, окрепла и повзрослела. Когда сломался ИВЛ мы приехали в реанимацию, врачи не узнали её, сказали, что очень выросла, поправилась и повзрослела. Тяжело только финансово, остальное в моих силах, на Аришку на самое необходимое нужно 20 000 рублей в месяц, так что обо всём вышеперечисленном без помощи нам останется только мечтать. Но мы всё равно очень счастливы, счастливы, что вместе и дома, хоть и помощи от государства нет и тяжело порой бывает, но самое главное, что моя девочка дома. Огромное спасибо, что помогли нам.»

        

 

Вот такое письмо. К письму прикладывались счет на вышеперечисленное оборудование. Общая сумма 376 069 руб.

Несмотря на то, что мы практически ежедневно слышим истории, «подтверждающие» заботу государства о своих маленьких гражданах не в общегосударственном масштабе, а в конкретных случаях с конкретными детьми, мы все же задали маме Ариши вопрос. Как 2-х летней больной девочке помогает государство.

Вот ответ.

«…если это можно назвать помощью, то две бутылки хлоргексидина по 12 руб. выписали на месяц, а у нас 90штук уходит и три памперса на день с двух лет, правда ещё ни одного не видели. Администрация нашего посёлка писала в департамент и вот две бутылки хлоргексидина и всё, а нам нужно:

Зонд аспирационный 2шт- 15 руб. за шт.
Зонд питательный 1шт — 15 руб.
 Шприц для кормления 50 мл. 2шт — 10-15 руб.
 Раствор Хлоргексидина 3 шт.- 12 руб. шт.
 Салфетки из нетканого материала
 Фильтр для ИВЛ 1шт- 170 руб.
 Памперсы 6 шт.
 Влажные салфетки
 Диз. средства.
 Антисептики для рук и материалов.
 Специальное питание, смесь Клинутрен 10–12 банок на месяц по цене 475р. за банку.
 Питание детское в баночках.
 Ленты для крепления трахеостомы.

 И это всё минимум. Так что я больше не патриот). Вот как-то так.

У нас законы такие что ли, в реанимации для неё всё это предоставляли, а дома видно они не считают нужным нам помогать. Хорошо хоть врачи из больницы помогают, когда что и позвонить могу спросить совета всегда, да и с машиной помогли, когда выезжали из реанимации последний раз, вот им я очень всем благодарна.»

Новый сбор. Надеемся, что помощь и в этот раз придет к Арише.

"Аришка полюбила рисовать фломастерами, с нашей помощью конечно, старшая дочка ей помогает, а она очень радуется тому творению, что у них получается, солнышко и зайчик -, это самое любимое. Хотим ещё достать пальчиковые краски, и тоже будем творить. За семь месяцев, что мы дома, Ариша очень поумнела, она обожает книжки и мимо неё их невозможно пронести, очень любит общение, наверно как любой ребёнок, любит заниматься всем, лишь бы кто-то помог. И почему то очень любит деревья, хоть и смотрит на них в окно, да и без листьев они сейчас.

На днях пропал голос, ни звука не получалось у неё произнести, очень расстраивалась и даже плакала когда что-то хотела произнести, а не получалось, через три дня голос появился и Аришка весь день нас радовала и сама сияла от счастья, что может покричать.

Огромное спасибо всем кто помогает нам, и благодаря кому мы можем радоваться жизни!

Не сдаватья, бороться, улыбаться, радоваться. Жить!
Все это - про Аришу.

От мамы:

"Эту картинку нарисовала Аришка. Не судите строго, мы пока только учимся рисовать пальчиками. И не спрашивайте, почему зайка красный, мы сами не знаем, так захотелось)))"

 

Дорогие друзья, спасибо всем вам. Что добавить к словам матери, которая в буквальном смысле обрела своего ребенка в своем доме? Спасибо, что вы сделали все возможное, чтобы маленькая больная девочка жила дома, дышала, лежала на удобной кроватке, могла мыться в ванной, могла пользоваться приспособлениями, которые делает ее жизнь хоть чуть-чуть комфортнее.

На фотографиях уже другая, улыбающаяся Ариша в объятиях сестренки. Она уже рисует пальчиковыми красными отчаянно красного зайца.

Дорогие, спасибо вам за все это.

Письмо от мамы Ариши для всех вас:

«Спасибо всем благотворителям!
Я помню первое обращение в фонд, нас ведь и тогда никто не брал, а общероссийский местный фонд вообще тогда назвал Аришку бесперспективной, да и мне сказали, что если я буду сама собирать, чтоб не забыла 13% государству отдать. Когда звонили люди в департамент, которые хотели нам помочь, там отвечали, что ни о какой выписки не может быть и речи.

Обращение в фонд было уже криком души. До этого я семь месяцев ада прожила.

Я благодарна всем благотворителям за то, что я каждое утро просыпаюсь, потому что меня будит Аришка. Благодарна за то, что мой ребёнок дома. За то, что я не еду за 50 км на всём чём можно, понимая, что она в ужасе от того, что одна и уже знает время, когда я приеду и смотрит в дверь. Честно, это ужас и страх потерять своего ребёнка и ужасно больно обещать каждый день, что ещё чуть-чуть, и я повезу её домой, а при этом понимать, что ты сделать то ничего не можешь. А эти доверчивые глаза каждый день смотрят на тебя и верят, что сегодня ты без неё не уйдёшь. Это адская боль.

Ещё забыла сказать, мы с Аришей смотрели фото деток на сайте фонда, когда дошли до Малика, Ариша сказала: " Ах, как ма». Это восторг и гордость в её душе, даже ребёнок увидел Мужчину с большой буквы в Малике)»

"Здравствуйте!
Сегодня мы получили свою долгожданную коляску!!! И систему подушек, и подставку для купания. Испробовали всё!
Посидели по-всякому и на всём. Покатались на коляске по дому, и на аппарате, правда возили его за собой и даже без него, Аришке было интересно, она всё разглядывала и не особо паниковала, что она без аппарата. Мы ещё немного до неё не доросли, чтоб использовать по максимуму, но, я думаю, наверстаем. Спасибо огромное!!! Всем-всем!!!"

Якимова Ариша http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html
 

Здравствуйте! У нас всё потихоньку. Стабильно и то радует. Аришка растёт, умнеет, играет. Любит сидеть в подставки для купания, прямо на кровать ставим и ей удобно. На кресле тоже катаемся) Правда, на улицу с нашим ИВЛ нам не выбраться, 17 кг весу, коляска 20 и Аришка 14, ещё надо отсос взять и всё остальное, надеемся, что как-нибудь соберём на резервный, там вес и размер гораздо меньше. Правда сборы почти не идут. 100 000 с небольшим собрали, но конечно мало по сравнению с суммой, которая нужна, да и папа у нас сейчас не работает, а на Аришку много нужно, так что и свои-то отложить не получается. В больницу пока не легли, ждем, когда наша палата освободится, там малыш сейчас лежит тяжёлый с энцефалитом, клещ укусил. А так, у нас вроде всё нормально, особо конечно порадовать не чем, но мы живём, играем и такие же жизнерадостные)))

Дорогие друзья! Мы вновь открываем сбор для Якимовой Ариши.

Аришка — одна из первых подопечных нашего фонда. Мы очень внимательно следим за судьбой этой малышки. День за днем нам, посторонним людям, открывается ежедневный труд маленькой девочки и ее мамы. Больному ребенку требуется многое. Начиная от специального питания и заканчивая расходными материалами.

Сбор открыт.

Один день из жизни Ариши Якимовой и ее мамы:

«Вот уже как год и два месяца мы с Аришей дома, это время пролетело для нас очень быстро и если оглянуться назад, те семь месяцев в реанимации были вечностью. Мы счастливы, что мы дома и правильно говорят: „Счастье — это когда все дома!“

Мы не на что не променяем этот год и не за что его не отдадим, хоть и было много и поломка ивл и страх опять застрять в реанимации и огромная ответственность за жизнь маленького человечка, но вместе мы можем преодолеть многое.

Мы совы, мы очень поздно ложимся и совсем не рано встаём, нам так удобно.

Аришка ложится часом в 12 ночи и встаёт часов в 11, а то и в 12, часто просыпается ночью для того что б перевернуться, её перевернуться, это я, я должна встать и перевернуть её, я её мышцы), мы так привыкли, помогать жить друг другу.

Наше утро начинается с процедур, мы санируемся, откачиваем мокроту, скопившуюся за ночь, принимаем свои прописанные лекарства, переодеваемся и кушаем. Сейчас мы делаем уколы, очень не любим эту процедуру, но так как это от рук мамы, всё-таки терпим, немножко поплачем и наверно больше от страха, в общем как все детки, слово НАДО мы уже понимаем, понимаем, что ничего не поделать, это надо.

Пока уляжется наша еда у мамы есть свободное время чтоб выпить кофе) Потом мы разминаем свои суставчики, это тоже не лёгкий труд, от того что мы в основном лежим, у нас контрактуры и порой их так не хочется разгибать, это тоже боль, но мы терпим от того что НАДО. Мы очень любим мультики и обожаем играть в азбуку, пытаемся повторять буквы, пусть у нас не получается очень уж прекрасно, но рвения хоть отбавляй. Приходит любимая кошка Яся и пусть она голая, но в ней столько тепла, такого не в одной грелке не найдёшь. В 5 часов вечера Аришка кушает и ложится на тихий час, и у меня опять есть своё время. Кушаем мы 4-5раз в день, спецпитание Нутрини и баночку детского питания, каждый раз перед едой мы санируемся.

Потом приходит вечер, снова процедуры лекарства, замена компресса и ленточки у трахеостомы, всё это Аришка переносит как герой, даже может смеяться в это время, если чем-то развеселить) Мы можем покататься на креслице по дому или придумать что-то ещё, чтоб разнообразить немножко свой день и вечер.

Порой нам тяжело, тяжело бывает финансово у нас очень большие по нашим меркам расходы, на просто то, чтобы дышать, но мы не хотим виллу у моря и яхту в нём, мы просто хотим жить, мы просто хотим дышать и не бояться, что не сможем дышать.

Бывает тяжело от однообразия от того, что каждый день похоже на предыдущий, но мы ждём лето с нетерпением и знаем, что этим летом мы точно увидим улицу, что мы точно пойдём гулять), посмотрим любимые деревья и уток в пруду.

Спасибо Вам Всем, за то, что мы имеем!!!»

Когда мы начали получать «внеплановые» письма от родителей, в которых они рассказывали о себе, о трудностях, радостях, о достижениях в лечении детей, то стало понятно, что фонд уже точно есть. Он живет. Надо сказать, что когда только фонд организовывался, то мы примерно месяц потратили на то, чтобы выбрать название. Фондов в России очень много (работающих — в разы меньше), все названия, которые, как нам казалось, очень точно отображают цель именно нашего фонда, уже были зарегистрированы. Именно тогда мы решили, что обязательно в названии должна быть «.ру».

Вот так и получается. Через интернет дети находят своих взрослых благотворителей. Родители обретают веру и надежду, поняв, что сотни совсем чужих людей готовы биться за их ребенка. Родители обращаются в фонд, но что такое наш фонд — это, прежде всего вы. Те, кто спасает детей.

Сейчас нам кажется, нет, мы просто уверенны, что и вы должны читать письма, которые приходят в адрес фонда. Естественно, только при письменном согласии на это родителей.

Сегодня мы впервые публикуем такое письмо, которое мы получили от мамы Аришки Якимовой. Прочитав, чуть-чуть понимаешь, с чем приходится сталкиваться родителям детей, которым нужна помощь:

«Знаете, вот у меня порой бывают минуты отчаяния. Я обычно закупаю всё Аришке на пару месяцев вперёд, но всё равно всё время что-то ищу, то, что тяжело достать и найти. Всегда решаю какие-то проблемы, если достала, то как переслать и т. д. и т. п. И так всё время, всё время какой-то круговорот, я всё время бегу и всё время что-то ищу. Если не для Ариши, то вдруг появляется другой малыш и растерянные родители, которые не знают куда бежать и с чего начать, которые в полном шоке от того, что кто-то просто отнял у них любимого ребёнка, и я понимаю, что и им нужно помочь.

Я вспоминаю себя, был момент, когда мне совсем не на кого было положиться. Я осталась практически одна, и был момент, когда у меня просто не было денег, чтобы ехать к Аришке, ну просто не было. И где можно было занять — я уже заняла. Я просто сидела и не понимала что делать, я понимала что она ждёт, она знает время, в которое я приезжаю и смотрит на дверь. От этого волосы дыбом вставали, я честно сидела и плакала, ну как так, ну почему и вдруг в дверь позвонили. На пороге стоял человек, от которого я бы помощи и не ожидала никогда, он протянул мне конверт и сказал: " Это деньги тебе и Арише, мы собрали их на работе, не важно на что, может просто на дорогу к ней».
Я правда была в шоке, момент когда Аришка была в реанимации, развернул всех моих знакомых такими, какие они есть. Те в кого я очень верила, оказались совсем другими, а от кого никогда не ждала помощи, повернулись ко мне лицом. Я никогда не просила о помощи, я самашница, пру как танк и всё, правда, стараясь никого не задеть и не обидеть, но Ариша изменила мою жизнь очень, точнее показала мне людей с другой стороны.
Прорвало что-то меня) душу Вам излила)»

Сбор средств для Ариши продолжается  http://fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html

Ариша с мамой очень ждут наступления лета , когда малышка сможет подышать свежим воздухом, не боясь простудиться. 

К сожалению, ребенок ослаб. Врачи говорят, что это прогрессирует болезнь. Мама не сдается, назначены новые лекарства и более интенсивный массаж.

На днях фонд перечислил для Ариши 55 тыс руб. Из безадресных пожертвований. Надеемся, что вы не возражаете. На эти средства будут закплены расходные материалы для трахеостомы и ИВЛ и спец. питание.
 

Друзья! Многие знают Аришу, одну из первых подопечных нашего фонда.
Так вот, пару месяцев назад мама Ариши написала письмо в местный Минздав. Письмо с просьбой выделить средства на оплату расходных материалов для обслуживания аппарата ИВЛ (которые купили Арише вы, благотворители).
Отказ. Не положено, не предусмотрено, не можем.
В месяц таким деткам, как Аришка требуетс около 50 тыс. рублей. Вот такая история.
Мама не сдается и отправила письмо в Минсоцразвития в Москве. Посмотрим. Но надежды все меньше.

 

Это обращение и эту просьбу мы бы хотели адресовать именно мужчинам. И вот почему.
Обычно мы стараемся избегать размещения информации, которая касается личных, оценочных мнений о семьях наших подопечных. Сегодня делаем исключение с согласия мамы Ариши Якимовой.

Несколько месяцев назад папа Ариши ушел из семьи, оставив двоих маленьких детей и жену без средств к существованию. Все это время мама Ариши пыталась устроиться на работу, сейчас ей это удалось. Но пока идет испытательный срок, зарплата мамы не позволяет содержать детей. Все скудные запасы, которые были, потрачены. И сейчас им очень нужна помощь. Поэтому мы просим сейчас, перед 8 марта подарить семье Якимовых подарок. Им сейчас не до цветов и подарков. Очень нужна материальная помощь. Мужчины, мы знаем, что вы уже многократно показывали нам, что вы не бросаете женщин и детей в беде. Надеемся, что и сейчас помощь придет.
 
Так как мы не имеем права открывать сбор на расходы по содержанию семьи, по расходам на питания и прочее, мы просим тех, кто хочет помочь отправлять ваши пожертвования на личные реквизиты мамы Ариши. Да, и самое главное, что мы не сказали. Ариша Якимова – девочка, которая очень больна http://fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html

Банк: Переславское отделение №7443
Сбербанка России
АО № 7443/0070
ИНН 7707083893
БИК 047888670
Кор.счёт 30101810500000000670
КПП 760802001
Лицевой счёт 40817810877185301547/53
Получатель:  Якимова Галина Юрьевна
  Спасибо!

Мы с девочками хотим поблагодарить Всех тех, кто помог нам, мы еще раз убедились, что у нас много друзей, много людей которым не все равно.
Мы хотим сказать огромное спасибо:

Полине Владимировне
Сергею Викторовичу
Юлии Сергеевне
Людмиле Владимировне
Сергею Витальевичу
Татьяне Сергеевне
Татьяне Олеговне
Илье Львовичу
Наталье Юрьевне
Анне Михайловне
Сергею Николаевичу
Наталье Владимировне
Татьяне Васильевне
Екатерине Сергеевне
Денису Вениаминовичу
Антону
Ольге, Ульяне, Ване и Степашке.
Елене Сергеевне
Марку Федоровичу
Юлии Николаевне
Нине Анатольевне
Анастасии Евгениевне
Владимиру Анатольевичу
Ирине Николаевне
Юрию Владимировичу и Инне
Юлии Николаевне
Спасибо тем, чьих имен мы не знаем!!!
Спасибо Всем за добрые слова, поздравления и пожелания!!!
Спасибо за подарки!!!

Спасибо Вам Всем огромное, наши друзья!!!
Мы желаем Вам самого главного, ЗДОРОВЬЯ!!!
Желаем счастья, любви и благополучия!!!
Желаем, чтоб Вы никогда не сталкивались с предательством и Ваши близкие, всегда оставались Вашими близкими, любимыми, любящими и родными!!!
Спасибо Вам!!!

Всего доброго!
 

У Ариши получилась прямо-таки ювелирная работа. Чувствуются в ней какие-то нотки японского стиля - что-то от искусства икебаны, которое не зря называют "искусством создавать прекрасное". Глядя на работу Ариши, нельзя с этим не согласиться. А с какой фантазией композиция щедро дополнена русскими нотками и элементами декоративности))) Очень оригинальная идея с ладошкой! Кто бы мог подумать, что ее можно превратить в такой красочный элемент. Ариша щедро украсила ее блестками и даже свой автограф оставила.
А в траве, под раскидистым деревом на полянке у Аришки поселились ежики. Ну до того хороши, просто умилительные. Маленькое дружное семейство на прогулке. И как только Аришке удается такую красоту создавать....?? У нас просто нет слов.... Умница, малышка! Сразу видно, что работа настоящей маленькой леди - все с таким вкусом, так утонченно и грациозно. До чего же все-таки дети талантливы, работа за работой мы не перестаем удивляться... Уверены, и вы вместе с нами.
 
Познакомиться поближе с работой Ариши, проголосовать и оставить отзывы, добрые пожелания можно здесь
http://konkurs.fondpr.ru/raboty-konkursa/product/view..
Мы ждем Вас на сайте конкурса http://konkurs.fondpr.ru/
 
 
И не забудьте - проголосовать можно только один раз, выбрав одну работу-победителя! Голосование продлится до 15 мая.

“Письмо никому.
Это письмо, никому, наверно такое письмо можно написать только НИКОМУ! А он, замечательный человек, он обязательно его прочтет!
НИКОМУ, я устала, мне порой очень больно и держат только детки, только боязнь того что мои малышки останутся без меня, что они не смогут без меня и всё чаще посещает мысль, а вдруг я завтра умру, как же они тогда и это держит вопреки всему, вот чуть - чуть не попала под колеса поезда, просто задумавшись о чём то глобальном для меня, вот лавина с крыши упала, успев я сделать только шаг вперед, вот и автобус который мог бы уступить мне дорогу, он же должен знать как мне плохо и больно, не судьба умереть, дети!
Устала....., устала биться за детей, устала... не то слово, очень хочу стать слабой, хочу топать ногами и кричать “ХОЧУ”  как в детстве в детском мире перед той заветной деревянной пушкой, которую так хотелось, хочу поплакать, да нет, порыдать хочу громко так, чтобы птицы испугались и улетели, но не буду..., я же сильная, а как тут по - другому!?
 Я так устала быть той самой сильной, я так устала... Я благодарю Бога за все, что есть у меня и моих деток, и я всё чаще ему говорю: Я знаю, что каждому по силе, но ослабь, пожалуйста, мой поводок, мне так плохо порой, услышь меня! Он слышит, он сразу посылает мне кого - то в помощь, но я устала просить, очень устала (И так больно когда просишь у Бога “помоги мне, дай рядом человека сильней меня”, он вдруг посылает тебе кого - то, и со временем ты понимаешь, что он дал тебе человека ещё слабее тебя, зачем... нет ответа, но тебе снова надо стать сильнее.
Это письмо НИКОМУ И НЕ О ЧЁМ, это наверно просто маленький крик души очень уставшего человека, уставшего от жизни, уставшего от времени, человека, который просто ждёт времени, чтоб уйти, человека, который просто так уйти сейчас не может, и не имеет права, но как ему хочется уйти... этого даже никто не может представить.
Всего доброго!”

 
Мы бы никогда не позволили себе опубликовать письмо без согласия автора. Но это письмо пришло в фонд. И оно просто кричит всем, кто его прочитал – ПОМОГИТЕ!!!

Автор этого письма – мама Якимовой Ариши http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html
Мы давно знаем эту семью и совершенно точно знаем, что семья находится просто в крайне тяжелом  материальном положении.
Мама воспитывает двух дочек одна. Ариша, младшая, ребенок лежачий, требующий постоянной заботы. Работать можно только из дома, а где найти такую работу и где взять денег, чтобы кто-то мог ухаживать за Аришей?

Друзья, если вы можете и хотите помочь семье Якимовых, вот их реквизиты:
Банк: Переславское отделение №7443
 Сбербанка России
 АО № 7443/0070
 ИНН 7707083893
 БИК 047888670
 Кор.счёт 30101810500000000670
 КПП 760802001
 Лицевой счёт 40817810877185301547
 Получатель:  Якимова Галина Юрьевна

номер карты 4276 8770 1096 5630

 
И еще очень нужна моральная поддержка. Готовы, можете? Вот электронный адрес Галины, автора письма, мамы Ариши nils1981@yandex.ru
 

Письмо НИКОМУ
 PS:
Вы даже представляете, сколько пришло писем и знаете, это не только моё письмо, очень много мам больных детишек написали мне, что это их мысли, не написанные мысли. Это письмо, наверное,  всех мам, когда приходят минуты отчаяния, минуты слабости, это письмо мам, которые забыли что такое проспать, не просыпаясь, восемь часов, да что там, хотя бы четыре.

Это письмо мам и иногда даже пап, мимо которых ночью проедет танк и они не услышат его, но они всегда слышат дыхание своего ребёнка, каждый звук от которого зависит жизнь их малыша.

Я прочитала  все письма, их было очень много, очень много добрых и теплых слов, много понимания и заботы от людей, которые не знают меня совсем.
Но было одно плохое, совсем не доброе и не тёплое, я не отвечу этому человеку и пожелаю ему только одно, никогда не познать что это, когда ты в ответе не только за себя!

Спасибо Вам мои дорогие друзья, за эти тёплые и добрые письма!!!
 
Мы с Аришкой передаем огроменное спасибо тем, кто помог материально, на деньги, которые Вы перевели для Ариши, мы закупим расходные материалы для ИВЛ.
Спасибо Вам, наши дорогие друзья!!!
Спасибо за помощь, за море теплых слов за поддержку!!!
От Ариши всем чмок!
Скоро лето, мы пойдем гулять и обязательно поделимся с Вами этим праздником.

История Ариши http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html

Письмо Никому. Человек в отчаянии (уже можно написать – был) http://www.fondpr.ru/news/3202/chelovek_v_otchajanii._Nuzhna_podderzhka..html

 
 
 

Здравствуйте, наши дорогие!
 Извините, что редко даем о себе знать, но всегда помним и любим Вас!
 
 Мы, наконец- то, выбрались погулять)
 Ура!!!
 Оказывается, тяжело поймать погоду, настроение, состояние и обстоятельства, но всё же мы поймали теплый солнечный денек, хорошее настроение и состояние Ариши и возможность просто выйти погулять.
 Наверно не стоит объяснять впечатление Ариши), она на улицу в основном смотрит в окно.
 Очень понравились утки с утятами, смотрела, не отрывая глаз. А вот возвращению в комнату порадовалась не очень, требовала продолжения банкета), надеюсь,  погода не подведёт и будем выбираться почаще.
 Спасибо огромное всем нашим друзьям, благодаря которым мы смогли опровергнуть то, что такие детки должны жить только в реанимации и смотреть в потолок, а никак уж не кормить уток в пруду и гулять на природе с людьми которые их любят!
 Спасибо Вам за всё!!!
 Всего доброго!
История Ариши http://fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html
 
 

Мы благодарим всех, принявших участие в сборе для Ариши.
Ваша помощь так важна для семьи Якимовых!!!

Спасибо! Вы замечательные!

 

Здравствуйте, наши дорогие!
Огромное Вам спасибо!!!
Вы в очередной раз нас выручили и нам какое-то время не придётся переживать по поводу расходных, для нас это очень ценно!
Спасибо!
Всех благ Вам!!!

Здравствуйте, наши друзья!
Извините, что редко даём о себе знать!
Время стремительно бежит,  Аришка растёт .
Совсем недавно сильно переболела рожистым воспалением, очень тяжело ей было первые дни, но сейчас уже все позади, мы как всегда справились с очередной проблемой.
Девчушка наша стала совсем взрослой, уже далеко не та малюсенькая худышка Аришка, уже большая серьезная леди, строящая нас, всегда добьётся того чего хочет, но все такая же жизнерадостная.
Мы наконец то переехали в своё жильё, это и радость и много- много проблем, очень много пришлось сделать в этой квартире и ещё много предстоит. Пришлось самим проводить газ, менять окна и двери, очень много чего ещё нужно сменить и доделать и переделать. Квартира оказалась очень сырой, да ещё и лето оставляет желать лучшего, никак не можем просушить, пришлось купить осушитель, стало гораздо суше, но один он не справляется со всей квартирой, наверно придётся брать ещё один мощнее. Проблем много и все конечно как всегда упирается в финансы. На Аришкины нужды тоже постоянно огромный расход, особенно на то, что не купить в России, нужно заказывать с Германии.
Но главное мы живём , живём дома, вместе и в этом мы очень счастливы!
Мы ждём своего лекарства и верим, что однажды все кардинально изменится!
Если у Вас есть возможность и желание помочь нам, на нашей страничке есть реквизиты https://m.vk.com/club150780929

Спасибо вам всем огромное, что помните нас!
Будьте здоровы!
 
История Ариши http://www.fondpr.ru/children/18/Jakimova_Arisha.html
 

Спасибо, уважаемые благотворители, за такое быстрое закрытие сбора для Ариши! За ваше милосердие и сострадание чужой боли и беде. В нынешних условиях ваша помощь не просто "на вес золота". Она бесценна! Теперь у Ариши будет запас катетеров и мама не будет постоянно метаться в панике - где найти средства, чтобы закупить необходимое. А ведь без них Арина не сможет жить... А такие элементарные вещи, как специальные подгузники, салфетки для лежачих пациентов, средства для санации дыхательных путей - помогут сберечь здоровье Ариши - не только от вирусов, но и в обычные дни. Без них - как без рук... На несколько месяцев можно свободно выдохнуть... И прекратить бег по замкнутому кругу...
Мы от всей души благодарим каждого, кто прислал адресные пожертвования для Ариши, а также всех, кто продолжает поддерживать программу фонда "Дыши как все", ведь именно она помогла нам закрыть недостающую сумму сбора.
Пусть добро возвращается к вам снова и снова!

История Ариши