Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру

Коваленко Катюша

Коваленко Катюша, 2 года, г. Екатеринбург, синдром Крузона, гидроцефалия, трахеостома

Сбор 2014 года.
Сбор 600 000 руб на  проведение операции по пластике трахеи в Израиле

Деньги собраны! Сбор средств закрыт! Сумма. недостающая до полной оплаты счета покрыта 
http://fondpr.ru/news/2434/Pozhertvovanie,_postupivshee_na_oplatu_narkozno-dyhatelnogo_apparata_dlja_detskoi_gorodskoi_Barnaulskoi_bolnicy._I_pereadresacija,_predlozhennaja_fondom..html




Из письма папы:

Хотим сказать вам огромное спасибо за ваши огромные сердца и душевную доброту, за вашу веру в выздоровление и становление на путь здоровой жизни нашей доченьки. Благодаря вам, мы смогли провести Катеньке вторую очень сложную, но в то же время очень важную операцию. Она длилась пять долгих, полных переживаний, часов, слава богу, все прошло удачно. Были, конечно, осложнения, как защемление лицевого нерва с правой стороны, Катюше было трудно кушать, улыбаться, да даже просто, что-либо показать мимикой, это одно из последствий тяжелого и очень сложного оперативного вмешательства, но сейчас уже все прошло и она радует нас своей улыбкой.  

Вторая операция изменила жизнь Катюши, она стала очень эмоциональной, показывает это всем своим видом, удивляет тем, насколько стала любознательной, просто маленькая первооткрывательница, по-другому и не сказать.
Жизнь Катеньки – это тяжелая, полная опасности борьба маленькой девочки за будущее, будущее в трех опаснейших шагах, два из которых она уже сделала.
Ваша материальная поддержка позволила открыть двери к докторам с невероятным опытом и высоким уровнем профессионализма, кто смог осуществить практически нереальное, а ваша духовная поддержка и человеческая доброта предали нам, родителям Катеньки, сил, веры и уверенности в том, что все пройдет успешно, ведь по-другому и быть не может.
Так оно и свершилось, что ж, остался последний опасный, но столь жизненно важный шаг, третья операция.




Друзья, эта операция будет очень тяжелой и опасной, она будет проводиться одним из самых опытнейших отоларингологов в мире, Доктором Йорамом Штерном. Операция включает в себя несколько этапов и необходима для того, чтобы Катюша смогла самостоятельно дышать без помощи трахеостомы, начала говорить и спокойно кушать без поперхиваний.  
Намечены три основных этапа операции:
Первый этап заключается в полномасштабном обследовании дыхательной системы, что включает в себя бронхоскопию, трахеоскопию, исследование на онкопредрасположенность трахеи, степень проходимости дыхательных путей, а также ряд анализов для выявления всевозможных вирусных бактерий, есть таковые или нет.
Второй этап это непосредственно сама операция, в ходе которой будут удалять образовавшуюся грануляцию из-за трахеостомы, по средством лазера. Затем следует самая важная и сложная трахеопластика, в ходе нее будут увеличивать трахею, это необходимо сделать, так как у нас очень узкая и короткая трахея, что затрудняет в полном объеме вдыхать необходимое количество воздуха, а это уже влияет на общее состояние организма. Очень важный момент в жизнедеятельности нашего с вами организма, когда кислорода достаточно, мы бодры, у нас светлый разум и повышенная мозговая активность, в противном же случае, при нехватке кислорода, мы испытываем слабость, сонливость и достаточно низкий уровень восприятия окружающего нас. Для нас это катастрофа и нам нужно сделать трахеопластику что в будущем активно развиваться.
После трахеопластики, доктора убедятся, что Катенька может дышать сама, и затем уберут трахеостому и закроют отверстие от него.
Третий этап также будет продолжительным и тяжелым, наша доченька будет находиться в состоянии искусственного сна. Это необходимо для того, чтобы трахея после трахеопластики срослась так, как она должна быть физиологически, продлится этот сон от 10-14 дней. Все это время Катюша будет находиться под пристальным наблюдением врачей и медперсонала реанимации.
 
Дорогие друзья, я постарался рассказать вам все, что знаю о предстоящей нам операции, она не только очень сложная и опасная, а также, очень дорогая, общая сумма операции составляет 2 035 000 рублей. На сегодняшний день нам удалось собрать порядка 1 200 000 рублей и срок до которого нам нужно собрать оставшуюся сумму, определен июлем. Именно в июле нас ждут в Израиле в Детском медицинском центре «Шнайдер» на операцию. Наша маленькая семья очень надеется и верит, что вместе у нас все получится, что, наконец зазвенит Катенькин смех и раздадутся те самые долгожданные слова «МАМА и ПАПА».
 
P.S. Очень хотелось поделиться с вами интересным моментом, когда нам провели вторую операцию и Катя, спустя 10 дней, смогла уже самостоятельно садиться и немного кушать, я разговорился с медсестрой из реанимации относительно того, что почему такой огромнейший медицинский центр находится не в Тель-Авиве, а в маленьком городке Петах-Тиква, она ответила: «Все заложено в переводе названия этого города, поэтому приняли решение строить именно здесь единственный в Израиле именно детский медицинский центр, а переводится оно Петах-Тиква – ВРАТА НАДЕЖДЫ»
В тот момент, я понял, что мы именно там, где должны быть!!! 






Сбор 2013 года:

Сбор 1 332 870 руб. (40 390 $) на проведение нейрохирургической операции в Израиле

Деньги собраны (1 181 823 руб.)! Сбор средств закрыт! Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.
 
У Катюши неправильная форма черепа и челюстно-лицевого скелета. И проблема эта поправима. В фонд уже был ребенок с аналогичными проблемами, который был прооперирован в Израиле доктором Миховичем. Результаты можно посмотреть здесь http://www.fondpr.ru/children/138/Kuvaiskaja_Vika.html
 
 Это ведущий хирург в мире по устранению подобных дефектов. Им сделано более 500 успешных операций детям (для сравнения, в США подобных операций сделано около 200)
И вот теперь маленькая Катя обязательно должна попасть к нему, чтобы впереди у нее была долгая, счастливая жизнь. Ведь помимо косметического дефекта, такое строение черепа малышки не позволит нормально развиваться мозгу, проблемы серьёзные, но, к счастью, решаемые.
 
Из письма мамы:

Никаких проблем во время беременности не было, роды прошли самостоятельно. Катя сама задышала, и ничего не предвещало такой беды... Сейчас Катеньке 2 годика. Девочка родилась с СИНДРОМОМ КРУЗОНА, который был выражен в неправильной форме черепа и челюстно-лицевого скелета, в частности крупные глаза и очень маленькая переносица.
Синдром Крузона оказался не единственной проблемой, с которой предстояло столкнуться, в возрасте 5 месяцев у Катюши начала очень быстро расти вверх головка. Нас отправили в Центр Бонум, где диагностировали Гидроцефалию и отправили незамедлительно в 1 ОДКБ г. Екатеринбурга для проведения операции по шунтированию.
Из-за гидроцефалии проблема с неправильным строением черепа еще более усугубились за счет увеличения высоты черепа и деформации лобной части. На сегодняшний день у Катюши стоит ряд диагнозов, которые доктора относят к разряду тяжелых и неподлежащих лечению (СИНДРОМ КРУЗОНА, ГИДРОЦЕФАЛИЯ, псевдобульбарный синдром и др.), также помимо шунта стоит еще ТРАХЕОСТОМА, так как очень маленькая переносица не справляется с дыхательными потребностями, эти заболевания в большинстве своем мешают развиваться как физически, так и умственно деткам.
Но, не смотря на все это, Катюша оказалась гораздо сильнее недугов, которые обрушились на нее с самого рождения. Несмотря на то, что нам поставили диагноз атрофия коры головного мозга 2-ой степени, и сказали, что девочка с большей долей вероятности не будет ходить, они ошиблись. Катюша очень активная и любознательная девочка, ей все надо посмотреть, потрогать, она очень любит все попробовать сама и стремление ко всему новому для нее норма повседневной жизни. Нашей крохе нужна ВАША ПОМОЩЬ.
Из-за неправильного строения головки в будущем мозгу некуда будет расти, он будет упираться в стенки черепа, и атрофия будет уже безысходностью.
Сегодня деток с такими заболеваниями лечат в Израиле в Детском Медицинском Центре "Шнайдер", это стало для нас лучиком света, за который мы держимся и не хотим упустить, чтобы дать Катеньке полноценное будущее со всеми радостями и открытиями. Наша семья делает все, что возможно изо всех сил, но, к сожалению, для поездки в ДМЦ "Шнайдер" требуется большая сумма денег.
Мы надеемся, что все кто посетят нашу группу не останутся в стороне и помогут нашей малышке в ее нелегкой борьбе за здоровье и будущее.
Нам очень сильно нужна Ваша помощь.

 




 
30 октября 2013 года наша семья улетела в Израиль для прохождения обследования, а затем проведения операции по реконструкции челюстно-лицевого скелета и головы в целом.
Операция была проведена 7 ноября. По завершению операции ведущий нейрохирург Доктор Шалом Михович сказал, что операция прошла успешно, и пригласил в кабинет для того, чтобы рассказать о том, как проходила операция.
Доктор сказал, что за его более чем 15 летний опыт проведения подобных операций, по сложности и тяжести это был второй случай, и данная операция была крайне индивидуальной из-за особенностей строения черепа:
«Длительность операции (7 часов) Екатерины была обусловлена несколькими моментами: это то, что особенность формы и строения черепа изменили ход операции. По плану было выполнить реконструкцию челюстно-лицевого скелета, т.е. выдвинуть вперед лобную долю, убрать ее деформацию и привести к округлой правильной форме. Благодаря этому уменьшить объем глаз. Затем уменьшить высоту черепа, так как высота его из-за гидроцефалии была выше нормы на 3см (их и убрали), после этого придать правильную форму головки в целом. Это было в планах, но в ходе проведения операции стало видно, что также потребовалось изменение затылочной части, так как она тоже была не правильной формы, причем с обеих сторон (с правой был объем, с левой был плоским)».
Доктор сказал, что реконструкции потребовала вся голова, так как основной упор операции был не только на правильность формы, но и на безопасность развития мозга в будущем.
 
К нашему сожалению, доктор сказал еще следующее:
«Я очень рад, что операция прошла успешно, так как для меня, с медицинской точки зрения, все прошло идеально и результат через 3-5 месяцев вас очень удивит. Но у Кати есть еще две проблемы, первая, это то, что мы выявили проблему расположения мозжечка, скорее всего из-за него у вас возникла проблема гидроцефалии, так как из-за неправильной формы черепа он был пережат полушариями мозга, и для того, чтобы это исправить потребуется еще одно хирургическое вмешательство, лучше это сделать через 2-3 месяца (в феврале), в этот период мы увидим как мозг будет развиваться дальше после первой операции и насколько серьезное это вмешательство будет. Вторая проблема это то, что трахеостому пока убирать нельзя, так как в России вам не убрали грануляцию (Грануляция это нарост над трахеостомой в гортани, который перекрывает верхние дыхательные пути) и на данный момент Катя дышит только благодаря трахеостоме. В связи с этим трахеостому пока не нужно убирать, так как через нее будет проще осуществить анестезию без лишних вмешательств. Но убрать вам трахеостому придется только путем проведения третьей операции, вам будут удалять грануляцию, расширять и восстанавливать трахею.
На данный момент очень важно подготовиться ко второй операции, так как без нее ребенок не сможет никогда употреблять твердую пищу (на данный момент Катя не ест твердую пищу из-за того, что давится ей и в следствие, пища попадает в дыхательные пути), а также полноценно развиваться в плане лингвистических способностей. Наилучший период проведения данной операции февраль месяц, так как это будет период восстановления после первой операции, и организм будет готов к проведению второй операции без каких либо осложнений.
Желаю вам удачи и хочу сказать, что Катя очень активный и целеустремленный ребенок».
 
 
Катюша за эти два года очень много перенесла, она очень многое научилась делать, вопреки всему, но ей нужна помощь. Для того чтоб ребенок дальше рос, сам дышал, разговаривал, кушал и развивался, нам просто необходимо провести эти операции. Она, как и все детки любит играть, гулять (пока, к сожалению, из-за трахеостомы это почти не возможно), общаться с другими ребятами, но пока мы в этом ограничены. И нам очень хочется помочь ей выздороветь и жить полноценной жизнью, тем более что в Израиле нам сказали это можно исправить хирургически и в этом они нам готовы помочь. И без Вашей помощи нам не справиться. Пожалуйста, помогите нашему солнышку.

 




 
 
 

Новости:

22 Декабря 2013

Друзья! Хочу вам рассказать для чего Катюшеньке необходимы еще 2 операции и ваша помощь.

На сегодняшний день Катенька все еще не может самостоятельно дышать и кушать твердую пищу. Хочу рассказать вам поподробнее об операции которая должна нам помочь начать кушать нормальную пищу.

После первой операции по реконструкции черепа, нейрохирурги сказали , что потребуется еще одна нейрохирургическая операция. Эта операция направлена на исправление последствий Синдрома Арнольда Киари. Именно этот синдром стал причиной сразу нескольких очень серьезных проблем, которые ограничивают Катенькины возможности в развитии и быть таким же ребенком как все. Основная проблема заключается в том, что операция состоит из двух этапов: первый это обеспечить нормальное развитие и расположение продолговатого мозга, так как его форма изменена из-за того что он был пережат полушариями мозга, он дал дисфункцию глотательного рефлекса и работы верхнего неба. Для того, чтобы продолговатый мозг был в нормальном состоянии докторам потребуется немного раздвинуть полушария головного мозга со стороны шеи и выдвинуть немного продолговатый мозг, чтобы он встал на естественное для него место. Данное оперативное вмешательство позволит Кате начать кушать твердую пищу, восстановить функцию верхнего неба и улучшить работу голосовых связок, так как их активность мала для ее возраста.

Второй этап это расщепление нескольких позвонков в шейном отделе. Необходимо для увеличения канала протока ликвора (спинно-мозговой жидкости). Как вы знаете у Катеньки в 5,5-6 месяцев резко прогрессировала гидроцефалия и она стала одной из причин неправильного формирования головы. Что и создало опасность для развития в целом, а также усугубила последствия синдрома Арнольда Киари.

У Катеньки стоит шунт который помогает справляться с оттоком спинно-мозговой жидкости, как правило он входит в желудочки головного мозга и под кожей выводится в полость живота, куда и осуществляется сброс жидкости. По необходимости шунт меняют или меняют клапан (случаи когда шунт забивается или клапан выходит из строя).

ДРУЗЬЯ!!! Эта операция нам крайне важна, Катюшеньке уже 2 годика и почти 2 месяца, она до сих пор может кушать только детское питание и кашки, а в них как вы знаете нет того достаточного количества витаминов для ребенка такого возраста. Катенька должна уже кушать фрукты и овощи в их естественном виде, но увы не может. Вы знаете тяжело видеть когда маленькая девочка берет ручками дольку фрукта пытается ее скушать но не может, так как болезнь не позволяет ей, самое ужасное что мы родители не можем в эти моменты ничего сделать, так как ребенок начинает закашливаться до состояния рвоты. Но даже после этого она все равно пытается повторить но не получается. Так же нам сказали что все-таки причиной того, что Катюша не может самостоятельно ходить не является психологической проблемой это все те же последствия синдрома Арнольда Киари, и это тоже одна из веских причин, по которой операцию просто необходимо сделать.

Еще хочу вам рассказать о том, почему мы не можем дышать самостоятельно.

Как мы вам рассказывали раньше, в марте месяце 2013 года у Катюнечки случился крайне сложный обструктивный бронхит ( а случился он вследствие того, что до нового года еще в декабре 2012 года нашу кроху положили в инфекционное отделение 40 областной клинической больницы с диагнозом правосторонняя пневмония, нас там лечили ровно 10 дней и с температурой 37,8 выписали домой. Сказали что шумов в легких нет что температура нормальная для детей такого возраста, что вам тут делать нечего. Снимков не делали при выписке) По приезду домой температура продержалась еще несколько дней и Катюша немного покашливала, мы приглашали домой педиатра по месту жительства, она тоже сказала что все хорошо и не слышит никаких посторонних шумов. В конце января 2013 года мы легли на запланированное обследование по работоспособности шунта в 1 областную клиническую больницу, где нам ставили шунт. В этот период времени в больнице был объявлен строжайший карантин и естественно никого никуда не пускали. Во время обследования у Катюши опять появилась температура и кашель небольшой, нас стали лечить от простуды и температура спала и кашель частично прошел, нас выписали домой. Буквально через 2 дня Кате стало резко плохо, она побледнела и стала очень вялой. Нас на скорой доставили в 9 ГКБ где прямо из приемного покоя забрали в реанимацию за что огромное спасибо Ольховскому Эдуарду Юрьевичу, так до его входа в кабинет нас собирались отправить снова в 40 областную в инфекционное отделение, но он не дал этого сделать сказал, что забирает Катеньку к себе в отделение нам сказали что у нашего солнышка очень тяжелое состояние и ее в любом случае нельзя никуда транспортировать. После того как Катеньку увезли был проведен ряд сложных мероприятий по стабилизации ее состояния. Доктор Эдуард Юрьевич сказал что обструкция в легких была настолько сильная и настолько густая, что без снимка в любом случае ничего не сказать бы было, звуков в легких не было по той же причине. Общий диагноз был острый обструктивный бронхит с острым ларингитом, они взаимосвязаны. Так как Катенька имела специфическое строение головы то нас не смогли заинтубировать через трахею, вариант оставался один, ставить трахеостому. На протяжении 2х недель наше солнышко находилось под присмотром врачей и медперсонала реанимации. Благодаря им она смогла выйти из тяжелого состояния в стабильное хорошее. К нашему большому сожалению, на третью неделю нас перевели в отделение пульмонологии, где медперсонал оказался просто на ужасном уровне подготовки и просто избегал нашу палату из-за чего Катя в очередной раз попала на два дня в реанимацию, но после этого момент к нам стали заходить 3-4 раза в день и это только удостовериться что все хорошо, не считая того, что нас еще должны были обрабатывать, но как следствие предыдущей ситуации мы с женой прошли обучение в реанимации как ухаживать за ребенком с трахеостомой и сами все обрабатывали.

После того как нас выписали, нам сказали наблюдаться в лор отделении той же 9ДГКБ. Нас осматривала зав лор отделением. Мы поинтересовались когда нам можно будет убрать трахеостому, нам ответили что только через несколько месяцев, а точнее через 2-3 месяца, причин на это было две:

1) Невролог сказала, что ввиду наших особенностей она бы хотела провести обследование на возможность самостоятельно дышать (удостовериться что нет задержек или иных проблем с дыханием)

2) Эдуард Юрьевич порекомендовал пока не убирать трахеостому так как нужно убедиться в том, что Катюша максимально здорова и не возникнет последствий с мокротой. (люсов тут было несколько, трахеостома позволила нам оперативно устранять мокроту, второй это был контроль дыхания ребенка)

Спустя 3 месяца мы приехали в лор отделение с целью убрать уже трахеостому, но лор врачи не смогли этого сделать сказали, что ребенок не может сам дышать из-за неврологии. Для нас это было шоком, так до 1,5 годиков Катюня дышала сама.

Еще большим шоком для нас стало то, что в Израиле мы обратились к лору с целью обследовать на момент дыхательных путей их состояния и про неврологию, она ли причина того что солнышко не может теперь дышать сама. То что мы услышали нас повергло в шок, проблема не в неврологии, а в том что у нас очень большая грануляция (это реакция организма на то что в трахее находится инородное тело и организм начинает наращивать пласт ткани над трахеостой), которая перекрывает верхние дыхательные пути, правда сами по себе дыхательные пути тоже узковаты, но тем не менее она может дышать сама. В виду того что грануляция очень большая ее можно удалить только посредством операции, а еще был момент, что когда в России нам хотели убрать трахеостому и не смогли, нам ее поменяли с 4,5 мм на 3,5 мм, из-за этого теперь у Катеньки ужасные рубцы на горлышке, так как когда поставили меньшим диаметром мягкие ткани стали стягиваться и деформировались. В России нам сказали что это нормально, в Израиле не поняли почему нам не вернули трахеостому 4,5 мм, так как она по размерам соответствует возрасту.

Грануляция не только не дает дышать самостоятельно, но и не дает издавать звуки что очень сильно дает задержку развития и в будущем наверстать это потерянное время будет очень очень тяжело.

Несмотря на все, что я вам рассказал выше мы очень надеемся верим и стараемся сделать все для того, чтобы Катеньку прооперировали и она смогла сама говорить, смеяться, играть, кушать фрукты овощи, да все что она хочет. Нам очень нужна ваша помощь и поддержка.

Самый страшное - это плач ребенка, это слезы без звука, и это смех, который не раздается.

27 Декабря 2013

Новогодние чудеса - по-другому и не сказать.
Сердечно благодарим!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.

Вы замечательные!!!!! Мы счастливы за Катюшу!

 


 

28 Декабря 2013

Дорогие друзья, мы хотим сказать огромное спасибо вам всем, кто поддержал нас в трудную минуту и не остался в стороне. Кто постоянно следит за нашими достижениями и переживает за наше будущее, будущее Катюши. Наша маленькая семья хочет сказать самые искренние слова благодарности всем вам за то, что вы подарили самый жизненно важный и дорогой подарок для нашей крошечки, ваше милосердие дает не просто возможность быть здоровым ребенком, но и шанс на светлое и полное радости будущее.
И все-таки, чудеса случаются, и в них надо верить) Новогоднее чудо, по-другому и не сказать, но оно случилось благодаря вам друзья, благодаря вашей доброте и стремлению помочь маленькой девочке! Спасибо!!!

25 Февраля 2014

Сегодня прошли МРТ - все хорошо!!! Результаты МРТ обсудили с доктором Шаломом Миховичем - нейрохирургом, который проводил первую операцию и будет проводить вторую. По результатам МРТ он сказал, что очень доволен тем, как идет процесс восстановления и что ситуация с Катюшей намного уже лучше, чем была изначально. Он показал на снимках в сравнении первое МРТ до операции и сегодняшнее. Четко показал, где произошли изменения и что нам ждать впереди (прогноз). В среду 26.02.2014 будет проведена предоперационная беседа по тому, как будет проходить вторая операция, что они собираются делать. Уже сказали что продолжительность операции займет не менее 5 часов. В тот же день в среду у нас возьмут ряд анализов для подготовки к операции, в частности, на свертываемость группы крови и совместимость с видами анестезии. Ближе к вечеру среды нам сообщат время операции в четверг.
Также пришли результаты анализа функции почек, доктора сказали, что анализ очень хороший. Спасибо всем вам, что вы с нами и что переживаете и помогаете!!!

История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha

28 Февраля 2014

Операция перенесена на воскресенье 02.03.2014 в связи с экстренным вызовом доктора кто будет оперировать на неотложную операцию сложного ребенка. Дата не критична и все по плану, нам сказали, чтобы мы тщательно подготовились и с 8,00 утра воскресенья уже ничего не ели и не пили. Будем готовиться!!!
Друзья, мы очень-очень хотим с вами поделиться одним интересным неожиданным проявлением доброты и заботы. Как мы говорили ранее, МРТ проходить пришлось в другом городе, и добираться до него было два часа, конечно же, без такси не обошлось. Отсюда начинается наша небольшая, но трогательная история: В 5,30 утра 23.02.2014 к нашему дому в Петах Тикве подъехало такси, водителем которого был мужчина по имени Натан, очень замечательный и добрый человек. Пожелав доброго утра, он помог нам погрузить все необходимое для поездки и поинтересовался, не нужен ли плед для Кати, так как время раннее, и она наверняка захочет еще поспать, а с пледиком как то уютнее и теплее, для нас это было необычно, так как в Росси вы вряд ли встретите такого таксиста, который предложил бы пледик для вашего ребеночка. Пледик не понадобился, так как Натан нас вез очень красивыми местами и Катя с удовольствием и с улыбкой на лице смотрела в окошко. Тем временем мы с Натаном очень интересно общались на различные темы, и про наши страны и про то, что климат то у нас безумно разный, да собственно вообще обо всем, так как путь был далекий. К слову Натан женат на женщине по имени Елена родом из Самары, тут стало интересно, всю дорогу мы общались на английском и вопрос встал в том, а не знает ли Натан случайно русского, дабы совсем беседа была проста и легка, но, увы, его Русский словарный запас состоял только из пары слов, ну да ладно едем дальше. Натан поинтересовался относительно Катюши, что именно мы приехали лечить, я все ему рассказал от самого начала и по сей день. Лицо Натана переменилось, и он сказал, что очень рад нашей встрече, что хотел бы после МРТ показать нам на обратном пути еще более красивые места и сделать там пару фотографий нашей семьи. Было очень интересно узнать, что именно так сильно изменило отношение Натана к нам, и он сказал, что, будучи таксистом, он столько уже повидал разных детей и родителей, что мы выделяемся на их фоне своей сплоченностью и стремлением поднять нашего ребенка. Нам было очень приятно это услышать. Когда мы приехали на МРТ он сказал, что будет ждать нас до последнего и другое такси вызывать не надо, так хочет осуществить то, что обещал, мы согласились тем более уже немного узнали друг о друге. Все так и получилось, чуть позже мы выложим те самые фотографии, которые сделал нам Натан. По приезду уже домой Натан сказал, что был бы очень рад помочь нам с чем угодно, пусть то будет поездка куда-нибудь или просто помочь с продуктами доехать до дома. Я сказал Натану, что очень ценю его заботу и доброту и что у нас все есть, он оставил мне свою визитку и записал мой номер телефона, сказав, что всегда рад будет услышать мой голос и встретиться. К сожалению, я немного приболел и пока до рынка дойти не решался, лечусь, чтобы и Катюню не заразить и самому быть готовым к госпитализации с Катюшей. Сегодня раздается звонок сотового телефона, смотрю контакт Натан, беру трубку: "Алексей здравствуйте, это Елена супруга Натана!!! Вы можете говорить?" говорю, что не совсем, так как голос пропал, но постараюсь. "Ничего страшного, Алексей скажите, что вам нужно привезти из лекарств и продуктов?" ТУт у меня ступор, говорю, что ничего не нужно все есть и лекарства и продукты, в принципе так оно и есть "Алексей, а можно заехать к вам буквально на 15-20 минут просто познакомиться с вашей семьей?" Говорю, конечно, можно мы сейчас дома. "Тогда мы будем, где то через час с Натаном у вас" Хорошо, ждем). Хотел было уже положить трубку - слышу, Натан спрашивает на связи ли я еще, говорю что да. Оказывается, когда мы вернулись домой с МРТ Натан сразу же рассказал Елене о том, что я ему рассказал про нашу семью, более того, оказывается что доктор, кто делала нам МРТ, рассказал Натану, что не видел ни разу, чтобы папа после процедур мог в реанимации на руках в течение часа носить ребенка, развлекать его и отвлекать от слез и истерик там где нет даже ничего, чем можно отвлечь ребенка, а наоборот где такие же детки и кто-нибудь да истерит, а маленькие они же, как стихийное бедствие один начал все подхватили, в общем, Елена сказала, что очень хочет познакомиться с нами. Сидим, ждем Натана и Елену, звонок: « Алексей мы подъехали" говорю, что иду встречать и вот он шок, Натан и Елена познакомились с нами, но дело в том, что они привезли порядка 20 пакетов с продуктами и большей частью тех, которые мы не могли найти для Катюни. Мы были просто в шоке, и я всячески пытался сказать, что нам ничего не нужно, на что мне сказали " Мы очень хотим вам, чем ни будь помочь, и это больше для Катюши, у нее впереди очень тяжелые операции пусть подкрепляется и больше кушает. А в пятницу или субботу мы хотим вас пригласить прогуляться в парк или куда вы сами захотите"
 
Этот день мне запомнится навсегда, и дело не в пакетах с продуктами, нет, мы не просили ничего, а в том, что эту помощь захотели оказать люди, кто нас знал всего один день.
 
Друзья мы очень рады, что ВАС все-таки так много хороших, добрых, душевных и отзывчивых людей. СПАСИБО ВАМ САМОЕ ИСКРЕННЕЕ И ДУШЕВНОЕ!!!


3 Марта 2014

УРА!!! УРА!!! УРА!!! Операция продлилась как и говорили 5 часов, сказали что она оказалась вновь не такой простой как планировалась, но прошла очень хорошо!!! Катенька уже в реанимации и находится под контролем специалистов и медперсонала, мы тут же. К сожалению, наши замечательные врачи из России снова отличились - и нам показали, что трахеостома у Катеньки стояла неправильно и солнышко дышала не в полном объеме, но они это исправили и теперь будем проходить реабилитацию!!! Друзья спасибо вам огромнейшее, самое искреннее и душевное, за вашу доброту, за вашу поддержку и за то, что вы с нами рядом. С П А С И Б О!!!

История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha
18 Марта 2014

2 марта
Операция продлилась, как и говорили 5 часов, сказали, что она оказалась вновь не такой простой, как планировалась, но прошла очень хорошо!!! Катенька уже в реанимации и находится под контролем специалистов и медперсонала мы тут же. К сожалению, нам показали, что трахеостома у Катеньки стояла не правильно и солнышко дышала не в полном объеме, но они это исправили, и теперь будем проходить реабилитацию!!! Друзья спасибо вам огромнейшее, самое искреннее и душевное, за вашу доброту, за вашу поддержку и за то, что вы с нами рядом. С П А С И Б О!!!
 
3 марта
Друзья, от имени нашей маленькой семьи, мы хотим сказать вам искреннее спасибо!!! Спасибо за искреннюю веру и доброту, за тот кусочек души, в котором теплилась надежда, надежда на веру в здоровье маленькой девочки. Эти кусочки души сплотились в единое целое, то, что называется "ВЕРА", которая помогла победить болезни и сомнения в светлое и радостное будущее. Да! Путь долог и тернист, но оно стоит того, стоит, чтобы бороться, чтобы не сдаваться и идти вперед. Ваша моральная и материальная помощь на этом пути, как бесценный дар, который дал шанс на будущее Катюшеньке. Вы поистине уникальные люди, благодаря вам мы никогда не сдадимся и никогда не проявим слабости, нам ведь нельзя. А еще нам бы хотелось пожелать вам самого искреннего и крепкого счастья, здоровья и ВЕРЫ. СПАСИБО!!!
 
8 марта
Сегодня Катенька стала более активной, сама пытается встать на ножки, присаживается, начала потихоньку кушать с ложечки. К сожалению, защемление нерва остается на том же уровне без изменения, из- за этого ей тяжело и неудобно кушать, не работает правая сторона лица. Уже разговаривали со всеми докторами, как нам сказали это одно из последствий по операции синдрома Арнольда Киари, все восстановится, нужно время. А времени нужно от 2 недель до 2-4 месяцев, но восстановится и будет, так как должно быть без последствий. Завтра будет новый день, будем надеяться, что Катюшенька сможет скушать больше чем 500 грамм (по возрасту положено 1200) и сможем выйти на улицу на свежий воздух.
 
12 марта
Друзья, всем доброго времени суток!!! Нас выписали из больницы!!! Катя немного лучше себя чувствует и уже пытается более менее сама играть в игрушки и кушать. В ближайшее воскресенье мы идем на первый прием к врачу вне больницы, нас посмотрят и если все хорошо, то снимут швы. Лекарства продолжаем пить еще в течение 14дней стероидальный препарат, препарат для желудка и гели для глазика с правой стороны. Касаемо защемления лицевого нерва с правой стороны все остается по-прежнему, пока без изменений. Доктора нам говорили, что такое возможно и на восстановление потребуется достаточно продолжительное время. Надеемся, что все будет хорошо!!! Ох, да, чуть не забыл, у Катюни все так же осталась привычка раскидывать все по квартире, только теперь она это делает с еще более высокой скоростью и радостью)
 
История Катюши http://fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha.html
 
 
 
31 Марта 2014

Друзья, вчера сделали компьютерную томографию, специалист кто делал, сказала, что все в порядке и каких либо отклонений относительно восстановления после операции на снимках не видит. В воскресенье к 9.15 идем к нейрохирургу на прием, к доктору Шалому Миховичу и там нам скажут, как все обстоит и когда мы сможем поехать домой. К сожалению, Катюшка немного простыла, температуры нет, но есть кашель, лечим горлышко!!!

История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha


 

3 Апреля 2014

Друзья!!! Спешим сообщить, что сегодняшний визит к доктору был положительным! Нас посмотрел нейрохирург доктор Шалом Михович и доктор Густаво, после просмотра снимков компьютерной томографии они решили взять еще ряд анализов по гидроцефалии, для того чтобы убедиться что все хорошо. Результаты их очень порадовали, так как все в норме и никаких отклонений нет. Так же у нас стал очень медленно, но все же отходить лицевой нерв. Катюша старается активно грызть, именно грызть соску, это помогает разминать щеку, а точнее мышцу справа на лице. Появилась мимика у рта и носика!!! Нас отпускают домой!!! 02.04.2014 года летим домой!!!
 
История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha


 

29 Мая 2014

Хотим сказать вам огромное спасибо за ваши огромные сердца и душевную доброту, за вашу веру в выздоровление и становление на путь здоровой жизни нашей доченьки. Благодаря вам, мы смогли провести Катеньке вторую очень сложную, но в то же время очень важную операцию. Она длилась пять долгих, полных переживаний, часов, слава богу, все прошло удачно. Были, конечно, осложнения, как защемление лицевого нерва с правой стороны, Катюше было трудно кушать, улыбаться, да даже просто, что-либо показать мимикой, это одно из последствий тяжелого и очень сложного оперативного вмешательства, но сейчас уже все прошло и она радует нас своей улыбкой.  
Вторая операция изменила жизнь Катюши, она стала очень эмоциональной, показывает это всем своим видом, удивляет тем, насколько стала любознательной, просто маленькая первооткрывательница, по-другому и не сказать.




Жизнь Катеньки – это тяжелая, полная опасности борьба маленькой девочки за будущее, будущее в трех опаснейших шагах, два из которых она уже сделала.
Ваша материальная поддержка позволила открыть двери к докторам с невероятным опытом и высоким уровнем профессионализма, кто смог осуществить практически нереальное, а ваша духовная поддержка и человеческая доброта предали нам, родителям Катеньки, сил, веры и уверенности в том, что все пройдет успешно, ведь по-другому и быть не может.
Так оно и свершилось, что ж, остался последний опасный, но столь жизненно важный шаг, третья операция.
Друзья, эта операция будет очень тяжелой и опасной, она будет проводиться одним из самых опытнейших отоларингологов в мире, Доктором Йорамом Штерном. Операция включает в себя несколько этапов и необходима для того, чтобы Катюша смогла самостоятельно дышать без помощи трахеостомы, начала говорить и спокойно кушать без поперхиваний.  
Намечены три основных этапа операции:
Первый этап заключается в полномасштабном обследовании дыхательной системы, что включает в себя бронхоскопию, трахеоскопию, исследование на онкопредрасположенность трахеи, степень проходимости дыхательных путей, а также ряд анализов для выявления всевозможных вирусных бактерий, есть таковые или нет.
Второй этап это непосредственно сама операция, в ходе которой будут удалять образовавшуюся грануляцию из-за трахеостомы, по средством лазера. Затем следует самая важная и сложная трахеопластика, в ходе нее будут увеличивать трахею, это необходимо сделать, так как у нас очень узкая и короткая трахея, что затрудняет в полном объеме вдыхать необходимое количество воздуха, а это уже влияет на общее состояние организма. Очень важный момент в жизнедеятельности нашего с вами организма, когда кислорода достаточно, мы бодры, у нас светлый разум и повышенная мозговая активность, в противном же случае, при нехватке кислорода, мы испытываем слабость, сонливость и достаточно низкий уровень восприятия окружающего нас. Для нас это катастрофа и нам нужно сделать трахеопластику что в будущем активно развиваться.
После трахеопластики, доктора убедятся, что Катенька может дышать сама, и затем уберут трахеостому и закроют отверстие от него.
Третий этап также будет продолжительным и тяжелым, наша доченька будет находиться в состоянии искусственного сна. Это необходимо для того, чтобы трахея после трахеопластики срослась так, как она должна быть физиологически, продлится этот сон от 10-14 дней. Все это время Катюша будет находиться под пристальным наблюдением врачей и медперсонала реанимации.
 
Дорогие друзья, я постарался рассказать вам все, что знаю о предстоящей нам операции, она не только очень сложная и опасная, а также, очень дорогая, общая сумма операции составляет 2 035 000 рублей. На сегодняшний день нам удалось собрать порядка 1 200 000 рублей и срок до которого нам нужно собрать оставшуюся сумму, определен июлем. Именно в июле нас ждут в Израиле в Детском медицинском центре «Шнайдер» на операцию. Наша маленькая семья очень надеется и верит, что вместе у нас все получится, что, наконец зазвенит Катенькин смех и раздадутся те самые долгожданные слова «МАМА и ПАПА».
 
P.S. Очень хотелось поделиться с вами интересным моментом, когда нам провели вторую операцию и Катя, спустя 10 дней, смогла уже самостоятельно садиться и немного кушать, я разговорился с медсестрой из реанимации относительно того, что почему такой огромнейший медицинский центр находится не в Тель-Авиве, а в маленьком городке Петах-Тиква, она ответила: «Все заложено в переводе названия этого города, поэтому приняли решение строить именно здесь единственный в Израиле именно детский медицинский центр, а переводится оно Петах-Тиква – ВРАТА НАДЕЖДЫ»
В тот момент, я понял, что мы именно там, где должны быть!!! 



30 Мая 2014

Мы уже просто запутались, сколько же Катюше сделали операций. Спасибо, что есть такие ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЕ люди, как вы, благодаря которым ребенок сможет продолжить лечение!!!
Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта за счет http://fondpr.ru/news/2434/Pozhertvovanie,_postupivshee_na_oplatu_narkozno-dyhatelnogo_apparata_dlja_detskoi_gorodskoi_Barnaulskoi_bolnicy._I_pereadresacija,_predlozhennaja_fondom..html


 

19 Августа 2014

Из письма папы:
В июле воздушное пространство над Израилем открыто, но доктора находились на передовой в Секторе Газа. Других докторов мы  не могли привлечь, так как нами занимаются нейрохирурги и отоларинголог, кто ведут Катюшеньку на протяжении всего времени, что делают операции. Да, если честно, нам было страшно обращаться к другим докторам, кто не знает особенности Катюши.

Наконец то мы можем лететь наши доктора все вернулись, 13 августа мы улетаем. Операция предварительной назначена на 25 августа


29 Августа 2014

Пишут родители Катюши:
Друзья, операция 26 августа прошла успешно. Как и говорили, шла 6 часов и включила все стадии первого этапа. Сейчас мы находимся в реанимации и будем в ней находиться порядка 3-5 дней, затем нас должны перевести в стационар. Катя чувствует себя хорошо и на данный момент находиться под воздействием седативного препарата, чтобы ничего не выдернуть и не повредить. Находится в состоянии расслабленном - приближённом ко сну.

Прогнозы докторов хорошие, и они сказали, что у Кати сильный организм и она хорошо справляется со всем.
Уже идут третьи сутки в реанимации. Доктора предполагали, что Катя быстро отойдет от операции, судя по ее анализам и реакции на происходящее, но это произошло намного быстрее, чем думали изначально. Катя уже сидит, играет, просится все время на ручки и очень радуется новым лицам, улыбается. Сегодня убирают дренаж на шейке с места операции и если все будет хорошо, то вечером мы уже будем в обычной палате.
Прогноз докторов сошелся на том, что процесс реабилитации положительный, и что можно уже можно Катю переводить с питания через зонд на обычное через рот. В общем все идет своим чередом и с положительной динамикой, будем так и двигаться дальше!!!
 
История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha



4 Сентября 2014

Друзья, всем доброго времени суток! Ну что ж, перевели нас в обычное отделение и должен вам сказать, что это просто маленький кипишь. Сказать, что была операция-  даже не сказать, столько энергии и движений, что просто рук ног не хватает за ней уследить. Пока собираешь, что раскидано две минуты назад, уже над головой что-то новое происходит. В общем, мы как энерджайзер мега активны и приходим в норму!!!
 
История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha
 

29 Декабря 2014

Друзья!!! Всем доброго времени суток!!! Приношу самые глубокие извинения за долгое молчание. Мы уже дома, прилетели буквально вот - вот. Катя чувствует себя отлично и теперь начинает активно пытаться пользоваться голосом. Позади тяжелые и очень важные операции, которые помогли не просто спасти нашу девочку, а поднять ее на ноги в прямом и переносном смысле. Теперь уже операций больше не будет, и все будет зависеть от грамотной и своевременной реабилитации. В данный момент мы ведем переговоры по поводу логопеда и возможности заниматься на дому. Катя старается запоминать слова и произносит ДА, баба, мама, папа. Само собой пока ей очень трудно и тяжело, ведь это ее первые слова, но она старается. Касаемо трахеостомы, операций как таковых больше не будет и Катю несколько раз перед отлетом обследовали на самостоятельное дыхание, как в бодрствующем состоянии, так и во сне, с дыханием проблем нет, все отлично. Для контроля насыщения кислорода в крови в домашних условиях мы используем портативный пульсоксиметр. Доктора сказали, что теперь операций как таковых уже не будет, но трубочку сказали нужно оставить на пока, так как есть вероятность аспирации из-за слабости голосовых связок. Трубочку нам поменяли с 4 на 3 размер, и Катя дышит самостоятельно, так как трубочка все время закрыта просто пробочкой. Трубочку уберут в марте апреле 2015 года, но эта процедура простая и не потребует никаких сложных вмешательств. Вообще сказали, что ее можно убрать было бы уже сейчас, но это как предосторожность!!! На данный момент Катя уже кушает намного лучше и голос начал постепенно меняться на более детский, так как поначалу был достаточно груб. План действий у нас не меняется, и мы движемся только вперед и вперед. Спасибо Вам всем самое искреннее и душевное за вашу доброту и тепло ваших сердец, которое вы подарили нашей Катеньке. Мы желаем вам самого крепкого здоровья, искренних улыбок, добра и благосостояния, пусть сбудутся все мечты. И, конечно же, мы хотим всех вас поздравить с наступающим Новым 2015 годом!!!
 
История Катюши http://www.fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha
 

6 Марта 2015

Были на приеме у нейрохирурга кто ставил Катюше шунт по гидроцефалии!!! В общем все хорошо и никаких отклонений нет!!! Назначили несколько контрольных обследований для того, чтобы полностью быть уверенными в стабильности шунта. Доктор сказал, что Катюше пойдет только на пользу занятия как с логопедами так и физические. А так Катюша итак очень активная и подвижная, все замечательно)

История Катюши http://fondpr.ru/children/204/Kovalenko_Katyusha.html




 

как помочь

контакты

     
     

Адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1. этаж 4, комн. 406-1.


Схема проезда

Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми ДЦП: info@fondpr.ru

подписка

пожертвования

Коваленко Катюша

2 года, г. Екатеринбург
синдром Крузона, гидроцефалия, трахеостома

Необходимо собрать: 600 000.00 руб.
Cобрано: 59 300.00 руб.
Осталось собрать: 540 700.00 руб.
Срок: 10 Июня
жертвователь дата сумма
1 Мария
(RBK Money)
10.12.2013 2 000.00 руб.
2
(RBK Money)
10.12.2013 1 000.00 руб.
3 А
(RBK Money)
11.12.2013 1 000.00 руб.
4 Паршуков А.Г.
(RBK Money)
11.12.2013 1 000.00 руб.
5 Екатерина К.
(RBK Money)
11.12.2013 2 000.00 руб.
6 Татьяна
(RBK Money)
12.12.2013 1 000.00 руб.
7 Татарчук О.И.
(Банковский перевод через РГС банк)
11.12.2013 1 000.00 руб.
8 елена
(RBK Money)
12.12.2013 250.00 руб.
9 М.
(QIWI)
12.12.2013 100.00 руб.
10 Афанасьев А.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
12.12.2013 500.00 руб.
11 А
(RBK Money)
13.12.2013 1 000.00 руб.
12 Arutiunov
(RBK Money)
13.12.2013 1 000.00 руб.
13 анонимно
(RBK Money)
13.12.2013 1 000.00 руб.
14 Емельянова Е.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
13.12.2013 1 000.00 руб.
15
(QIWI)
15.12.2013 500.00 руб.
16 Ольга
(RBK Money)
15.12.2013 1 000.00 руб.
17 Светлана
(RBK Money)
15.12.2013 1 000.00 руб.
18 Смирнова Анна Юрьевна
(RBK Money)
16.12.2013 500.00 руб.
19
(RBK Money)
16.12.2013 10 000.00 руб.
20 Ли Е.С.
(RBK Money)
17.12.2013 1 000.00 руб.
21 анонимно
(Яндекс.Деньги)
16.12.2013 500.00 руб.
22 Abramova Yulia
(RBK Money)
17.12.2013 500.00 руб.
23 анонимно
(Яндекс.Деньги)
17.12.2013 200.00 руб.
24 Будь здорова
(RBK Money)
18.12.2013 5 000.00 руб.
25 Голосниченко Е.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
17.12.2013 1 000.00 руб.
26 Потапова Е.П.
(Банковский перевод через РГС банк)
17.12.2013 1 000.00 руб.
27 АЛ
(RBK Money)
18.12.2013 10 000.00 руб.
28
(PayPal)
18.12.2013 500.00 руб.
29 Соломасова Кристина
(RBK Money)
18.12.2013 1 000.00 руб.
30 Разливанова Вера Ивановна
(RBK Money)
19.12.2013 1 000.00 руб.
31 Макаренко
(RBK Money)
20.12.2013 3 000.00 руб.
32
(PayPal)
20.12.2013 30.00 дол.
33 анонимно
(Яндекс.Деньги)
20.12.2013 1 000.00 руб.
34 лошакова елена
(RBK Money)
21.12.2013 500.00 руб.
35 Афанасьев А.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
20.12.2013 1 000.00 руб.
36 Афанасьев А.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
20.12.2013 500.00 руб.
37 Чеботарева С.Ю.
(Банковский перевод через РГС банк)
20.12.2013 5 000.00 руб.
38 Иванов И.И.
(Банковский перевод через РГС банк)
20.12.2013 10 000.00 руб.
39 Айвазян К.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
20.12.2013 30 000.00 руб.
40 Галина Ч.
(RBK Money)
21.12.2013 200.00 руб.
41 Трофименко Татьяна Николаевна
(RBK Money)
21.12.2013 50.00 руб.
42 Иванова А.С.
(RBK Money)
22.12.2013 2 000.00 руб.
43 Наталья
(RBK Money)
22.12.2013 3 000.00 руб.
44 Анна Анатольевна
(RBK Money)
22.12.2013 100.00 руб.
45 Евгений
(QIWI)
22.12.2013 200.00 руб.
46 Алексей
(QIWI)
22.12.2013 100.00 руб.
47 Елена Н.С.
(RBK Money)
22.12.2013 100.00 руб.
48 Лунева М.Е.
(RBK Money)
22.12.2013 500.00 руб.
49 елена
(RBK Money)
23.12.2013 250.00 руб.
50 А.Б.
(RBK Money)
23.12.2013 1 000.00 руб.
51 Калинковская Марина
(Яндекс.Деньги)
23.12.2013 1 000.00 руб.
52 анонимно
(Яндекс.Деньги)
23.12.2013 402.00 руб.
53 Марина Б
(RBK Money)
24.12.2013 500.00 руб.
54 Самойлова Е.Н.
(RBK Money)
24.12.2013 1 000.00 руб.
55 Стрельцова Оксана Владимировна
(RBK Money)
25.12.2013 1 000.00 руб.
56 Меркулов СА
(RBK Money)
25.12.2013 30 000.00 руб.
57 maxple
(Яндекс.Деньги)
25.12.2013 1 991.00 руб.
58 Наталья
(PayPal)
25.12.2013 50.00 евро
59 Георгий
(RBK Money)
26.12.2013 500.00 руб.
60 Лидия Чарикова
(QIWI)
26.12.2013 1 200.00 руб.
61 Серегина В
(RBK Money)
26.12.2013 20 000.00 руб.
62 ЛСФ
(RBK Money)
26.12.2013 1 000.00 руб.
63 Лопотовская Ольга
(RBK Money)
26.12.2013 500.00 руб.
64 Юрий Д.
(Яндекс.Деньги)
26.12.2013 1 500.00 руб.
65 Шайхутдинова Елена
(PayPal)
27.12.2013 150.00 руб.
66 Храм Троицы в Троицком Голенищеве
(Банковский перевод через РГС банк)
26.12.2013 10 000.00 руб.
67 ООО "Инстар Лоджистик"
(Банковский перевод через РГС банк)
26.12.2013 1 000 000.00 руб.
68 МЕЮ
(RBK Money)
27.12.2013 500.00 руб.
69 Гречишкина Е.В.
(Банковский перевод через РГС банк)
27.12.2013 2 500.00 руб.
70 Арзамасцева Е
(Банковский перевод через РГС банк)
22.01.2014 1 000.00 руб.
71 Маргарита
(RBK Money)
29.05.2014 100.00 руб.
72 Байкова Марина
(RBK Money)
29.05.2014 300.00 руб.
73 Мария
(RBK Money)
29.05.2014 1 000.00 руб.
74 Андрей Иванов
(RBK Money)
29.05.2014 2 000.00 руб.
75 Alex Ch
(RBK Money)
30.05.2014 1 000.00 руб.
76 Гвиздон Людмила Валериевна
(WebMoney)
30.05.2014 200.00 руб.
77 Мухометьянов Л.А.
(Банковский перевод через РГС банк)
30.05.2014 5 000.00 руб.
78 Гусев А.В.
(Банковский перевод через РГС банк)
30.05.2014 50 000.00 руб.