Самое частое среди редких. Так специалисты говорят об СМА - спинальной мышечной атрофии. У 7-летнего Сережи СМА 2 типа, болезнь Кугельсберга-Веландера. СМА - коварная болезнь, она может проявиться в любом возрасте. И это особенно тяжело... О болезни Сережи родители узнали не сразу. Мама радовалась, как он встал на ножки. Понемногу стал делать первые самостоятельные шаги. А потом желание ходить куда-то исчезло. Малыш все больше сидел, а когда его ставили на ножки - падал.... И вдруг - совсем перестал ходить. Страшно в этот момент представить всю боль родителей, которые отчаянно чувствовали, что с их мальчиком происходит что-то не то.... Прошло время, и Сережа уже не мог даже сам подняться у опоры и устоять хотя бы секунду. И в это время прозвучал жестокий диагноз... Когда-то он был настоящим приговором. Но сейчас все по-другому. Появились новые лекарства, которые совместно с реабилитацией позволяют изменить жизнь таких детей, как Сережа! За последние месяцы у Сережи возрос объем двигательной активности. Он поднимает гантели! И это действительно невероятно. Мальчишке очень нужно продолжить курсы реабилитации. Но их стоимость - высока... В России пока еще не так много специалистов и центров, которые берутся за помощь детям с СМА. Сережу ждут в одном из них. Там, где уже после первых занятий у него появился значительный прогресс!

Осталось собрать: 301 950 руб.

КАК ПОМОЧЬ:

✅ перечислив пожертвование с банковской карты

✅отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб.)

Читать историю Сережи полностью