Андрюша родился с редкой генетической аномалией - агенезией мозолистого тела мозга. Такое заболевание встречается лишь у 0,4% жителей нашей планеты. А еще у малыша обнаружили порок сердца и частичную атрофию зрительных нервов. И если сердце мальчика врачи смогли прооперировать, то для генетического заболевания лечения пока нет. Тем не менее, Андрюша может с ним жить и развиваться при регулярной и своевременной реабилитации. Врачи сравнивают его мозг с губкой, которая с готовностью впитывает любые умения и навыки...
Пока в свои 5 лет мальчик не разговаривает, не понимает обращенную речь. Из-за генетической патологии у него отсутствует связь между полушариями мозга. Поэтому теряются промежуточные этапы развития. Так, например, в ходе реабилитационных занятий Андрей начал ходить. Пусть и неустойчиво (хотя сначала врачи говорили: "тяжелый порок, ничего не получится... А у Андрея получилось!). Но вот садиться, вставать из позы сидя и ползать – мальчик не может. Мозг не понимает, как обработать эти операции и передать нужные сигналы телу. Мама Андрюши одна воспитывает двоих детей. У Андрюши есть ещё старшая сестра. Ей 12 лет. Папа Андрея ушел из семьи, он не смог смириться с тяжелым диагнозом сына. Сейчас Андрею нужно пройти курс реабилитации, который поможет ему научиться понимать речь, говорить, закреплять и развивать достигнутые умения. И мы очень просим вас его поддержать.

Перечислить пожертвование и помочь собрать средства на курс реабилитации для Андрея можно любым удобным способом, перейдя по ссылке https://fondpr.ru/pay.html

Нужно собрать: 200 140 руб.

История Андрея