Какое ваше любимое занятие? У 12-летнего Артема Семибратова их очень много. Робототехника, программирование, иностранные языки, рисование, но, пожалуй, больше всего Артём увлечен музыкой. Он учится играть на синтезаторе в школе искусств и делает большие успехи. Например, в международном фестивале-конкурсе национальных культур и современного творчества ,,Когда мы едины - мы непобедимы!” мальчик стал лауреатом первой степени.
Ещё Артем занимается танцами на колясках и не раз участвовал в мюзиклах и спектаклях, и даже играл даже главную роль.
Артемка родился с "открытым спинным мозгом" и вы помогли ему пройти необходимое обследование и операцию в Израиле (когда малышу было 3 годика).
Рассказывает мама Артема, Татьяна Семибратова: "Когда-то, ещё до рождения первого сына, в одной умной книжке о женском здоровье, американского автора, я прочитала, что бывает такой страшный порок развития нервной трубки плода - Спина бифида, сопровождающаяся гидроцефалией. И, когда спустя 12 лет, у меня родился третий сын с таким диагнозом, сказать, что я была в шоке, ничего не сказать... Это был шок, ужас, страх, подогреваемый врачами в роддоме, непонимание почему это произошло со мной, стыд, бессилие... За что? Хотелось забиться в угол, спрятаться от всего мира, исчезнуть, чтобы никто ничего не узнал и никогда не узнал. После было преодоление себя, осмысления ситуации, борьба, операции, реабилитации, отстаивание интересов...Жизнь! И вот Тёмчику 12 лет! Он учится в обычной школе. И мы счастливы! Только сейчас я могу спокойно и открыто говорить об этом. Да, сын на инвалидной коляске. Да, он ходит дома в аппарате с канатками. Да, тазовые нарушения. Да, постоянно следить за шунтом, в любой момент может насупить дисфункция. Да, приходится выбивать у государства средства реабилитации. Да, иногда идти с протянутой рукой к благотворителям. Да, нелегко, требуется очень много душевных и физических сил. Жизнь вообще непростая штука... Но дети с диагнозом "спина бифида" могут жить полноценной жизнью, им просто нужно немножко помочь, поддержать, протянуть руку. Спина бифида - не приговор! Я не представляю себе жизни без этого озорного мальчишки, нашего особенного Артёмки! В семье царит радость и счастье! Мы стали дружнее и сильнее. Мы очень рады, что у нас есть Артёмка! Радостный, веселый, общительный, позитивный наш солнечный зайчик!!!"

История Артема. Чтобы таких "счастливых историй" было еще больше, подопечным нашего фонда очень нужна ваша помощь! Их истории - на главной странице нашего сайта. А оказать помощь можно любым удобным вам способом, указанным в разделе "Как помочь".