Миллер Марк, 6 лет, пос.Инской, Кемеровская область
Диагноз: энцефалопатия развития, задержка речевого развития, моторная аллалия
Сбор: 46900 руб. на оплату курса микрополяризации в НМИЦ им.Бехтерева (г.Санкт-Петербург)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Марк – чудесный 6-летний мальчишка, любознательный и веселый… Вместе со своей сестренкой-двойняшкой он живет в далеком поселке в Кемеровской области. Но его сестрёнка родилась здоровой, а вот Марку не хватило кислорода при родах. Из-за этого у малыша развилась энцефалопатия – состояние, при котором нарушается работа мозга, и это влияет на всю двигательную систему и речь. Врачи также диагностировали у Марка моторную алалию: он всё понимает, прекрасно размышляет обо всем, все чувствует, его интеллект полностью сохранён, но говорить… никак не получается.
С 4 месяцев у Марка был сильный гипертонус мышц, он не мог даже перевернуться. Благодаря годам упорной работы и реабилитации мальчик научился ходить. А после курса микрополяризации (это мягкая стимуляция мозга слабыми токами, которая помогает нервным связям работать лучше) Марк впервые начал произносить новые слова – и это стало огромной победой!
Сейчас семье Марка очень нужна помощь, чтобы пройти в этом году ещё один курс в НМИЦ им. Бехтерева. Мама Марка мечтает о том, чтобы сын смог заговорить и пойти в первый класс вместе с сестрёнкой. Как обычный мальчишка... Но оплатить этот курс семья не в силах. Пожалуйста, подарите Марку этот шанс!

 ПОМОЧЬ

 
Из письма мамы:
Здравствуйте, я впервые обращаюсь в фонд. Меня зовут Галина и я мама двоих детей. У одного из них, к сожалению, инвалидность. Мои дети – двойняшки: дочка родилась здоровой, а у сына развилась моторная алалия, энцефалопатия и другие диагнозы, в том числе патология развития мочеполовой системы. Но об этом мы узнали не сразу.
Ничто не предвещало беды. Семья у нас полная, беременность протекала хорошо, но в конце срока, из-за угрозы гипоксии мне назначили экстренное кесарево сечение. Одному малышу не хватило кислорода. Сначала мы не замечали никаких последствий: наши малыши развивались активно, радуя нас каждый день. На потом, с 4 месяцев, у сына появился выраженный гипертонус мышц, он не мог самостоятельно перевернуться, а потом никак не мог сесть, сделать первые шаги и т.д.
С этого момента мы беспрестанно наблюдались у невролога, обращались к разным врачам, собирали мнения, соблюдали все назначения, делали массажи, электрофорез, вводили по рекомендациям специалистов медикаментозное лечение. К счастью, все эти усилия дали результат – и наш сынок пошел. Но вздохнуть с облегчением не получилось: неврологи диагностировали у сына задержку речевого развития, энцефалопатию.
В 4 года мы начали бить тревогу из-за того, что, несмотря на все усилия и лечение, ребенок до сих пор так и не начал разговаривать. Опять походы по врачам, бесконечные обследования в поисках ответа. В итоге в 5 лет нас положили на обследование в психоневрологическое отделение г.Кемерово, где нам и поставили диагноз «моторная алалия».
У Марка абсолютно сохранный интеллект, он все понимает, но не говорит. Мы каждый день занимаемся с логопедом, дефектологами, посещаем адаптивную физкультуру – и все это на платной основе, но этого недостаточно, нам нужен толчок для развития мозга, который мы можем получить в при регулярных занятиях в реабилитационных центрах, а также при прохождении процедуры микрополяризации. Мы уже были на одном курсе, после чего, к счастью, почти сразу увидели результат – точнее, услышали! У Марка появились новые слова! А это значит, что метод в его индивидуальном случае полностью подходит и помогает нам развиваться!
По оценкам специалистов, такой курс нужно проходить 2 раза в год, чтобы результат закрепился. Нам очень нужно попасть на эту процедуру до конца этого года, но финансово нам это не по силам. Наши силы полностью истощены годами поисков диагноза, оплатой специалистов, реабилитаций, постоянных занятий. Я очень прошу вас нам помочь, дать шанс нашему Марку, чтобы он смог наконец заговорить, чтобы мы могли пойти в 1-й класс в общеобразовательную школу, как и его сестричка!