Злобина Настя, 11 лет, г. Севастополь
Диагноз: ДЦП, локальная эпилепсия (в ремиссии), умственная отсталость
Сбор: 46900 руб. на оплату курса микрополяризации в НМИЦ им.Бехтерева (г.Санкт-Петербург)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Когда Настя появилась на свет, она сразу попала в реанимацию – и первые 10 дней стали для семьи настоящим испытанием. И не последним… Дальше потянулись месяцы бесконечных обследований: родители видели, что с дочкой что-то не так, но никто из врачей не давал ответов. Пока не прозвучали диагнозы: ДЦП, эпилепсия, умственная отсталость... У родителей началась настоящая паника, ведь как помочь ребенку, никто толком не говорил.
Особенно тяжёлым был подбор лечения от эпилепсии: врачи перебирали варианты, повышая дозы, а приступы не отступали. Сдавшись – отправили Настю на обследование в Москву. Но и там девочке не смогли помочь. Настя была полностью измождена приступами и экспериментами по подбору лечения. Лишь к восьми годам наступила ремиссия, и семья смогла сосредоточиться на реабилитации.
А потом беда пришла второй раз: у папы Насти обнаружили онкологию. Теперь мама сражается за здоровье и жизнь сразу двоих самых дорогих людей. Все семейные ресурсы давно исчерпаны.
Не так давно Настя прошла курс микрополяризации в НМИЦ им. Бехтерева, и мама сразу увидела изменения: Настя стала осознаннее, начала лучше понимать свои действия. А это большой шаг вперед. Врачи советуют продолжить лечение, чтобы закрепить успехи. И на фоне этой терапии заниматься активной реабилитацией.
Но семья Насти не в силах оплатить курс. И мы просим вас поддержать девочку. Чтобы у Насти было больше возможностей радоваться жизни и осваивать новые навыки!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, меня зовут Галина, а мою дочку Анастасия. Мы из города Севастополя. Наша история началась в 2014 году. Мы мечтали о девочке: представляли, как будем заплетать ей косички, покупать платьица, туфельки…. И вот она появилась на свет – наша долгожданная доченька. Мне неудачно сделали кесарево сечение, дочка родилась в тяжелом состоянии и попала в реанимацию – на 10 долгих дней.
С первых дней жизни мы понимали, что с нашей малышкой что-то не так. Она развивалась не как другие дети. Мы стали обращаться к разным врачам. Но без результата… Прошел год бесконечных обследований в поиске причин ее состояния, в поиске компетентных врачей, которые смогут дать ответы на вопросы и рекомендации по лечению. Для нас этот год стал целой вечностью!
Полученный в итоге диагноз прозвучал как приговор: эпилепсия, ДЦП и умственная отсталость. С тех пор с учреждениями, врачами и специалистами мы привыкли вести неустанную борьбу за правильную терапию, адаптацию и развитие своего ребёнка. Ведь часто лечение подбиралось просто методом перебора всех возможных тактик и лекарств. Но ведь ребенок – это не объект эксперимента! На этом нелёгком пути мы находим силы в любви и стремлении подарить своему ребёнку не только качественную помощь, но и полноценную жизнь. Мы занимаемся реабилитацией и каждый год видим неимоверные изменения: обучения новым навыкам, преодоление физических ограничений, формирование общения. На этом пути мы все учимся быть сильными, терпеливыми и верными своей мечте: видеть своего ребёнка счастливым и полноценным.
Каждая реабилитация, которая действительно помогает дочери продвинуться вперёд, стоит очень больших денег. Наша семья исчерпала давно уже все свои ресурсы. А потом случилась новая беда – у Настиного папы нашли онкологическое заболевание. Теперь мне приходится биться за здоровье и жизнь двоих моих близких людей. Это еще больше осложнило нашу и без того тяжелую финансовую и моральную ситуацию в семье. Поэтому мы с большой надеждой обращаемся в фонд "Помоги ребенку.ру» и к неравнодушным людям с просьбой о помощи в прохождения курса лечебно-восстановительной транскраниальной микрополяризации в г.Санкт-Петербурге.
К этой терапии мы пришли не сразу. Постановка диагноза «эпилепсия» вызвало изначально у нас настоящую панику. Но после его принятия был долгий путь подбора лекарств. В нашем городе нам просто повышали дозы лекарств, и ничего не менялось в состоянии дочери. Долгие бесконечные приступы изматывали и дочку, и нас. Затем нас направили в Москву, в Морозовскую больницу. К величайшему разочарованию, нам и там ничем не помогли, и мы уехали домой, где врачи снова продолжили «игры» с противоэпилептическими препаратами. В 8 лет у нас начался период ремиссии. Он продлился 2 года, когда мы сделали упор на реабилитацию. Но так как эпи-статус может быть снят только по истечению 3-х лет после исчезновения приступов, до многих процедур нас все равно не допускали. Приступы вернулись, врачи предполагают, что это связано с начинающимся пубертатом. ДЦП и умственная отсталость привносят в жизнь Настюши много трудностей: дочка не обслуживает себя сама, и поэтому в ее жизни необходимо постоянное присутствие мамы или папы. И все реабилитации направлены на развитие жизненных навыков и, конечно же, развитие навыков самообслуживания. Мы давно от родителей особенных детей слышали о микрополяризации в институте им. Бехтерева. И решились на первый курс. И теперь врачи удивляются нашим результатам. После первого курса микротоков я увидела изменения. Настюша стала более осознанной в своих действиях и решениях. Кому-то это покажется совсем маленьким успехом, но для родителей особенных детей это большая победа. Врачи рекомендуют продолжить курсы для стабилизации состояния Насти и достижения новых успехов.
Мы вас очень просим, помогите нашей дочери сделать дальнейшие шаги, как в физическом развитии, так и в умственном! Вы – наша последняя надежда! Сами мы не справимся…