Тарвердова Виктория, 9 лет, г. Малоярославец, Калужская область
Диагноз: органическое поражение ЦНС, кистозно-глиозная трансформация головного мозга, синдром псевдо-Леннокса (доброкачественная эпилепсия), приобретенная деформация конечностей неуточненного характера, ДЦП со спастической тетраплегией тяжелой степени, контрактуры
Сбор: 179 200 руб. на оплату курса реабилитации в «РЦ Шамарина»
Средства собраны! Сбор закрыт! Оставшаяся сумма оплачена из средств пожертвования, поступившего в фонд 09.04.2026 г.

Вика – первый и горячо любимый ребёнок в семье Таравердовых. Её история началась непросто: на 37‑й неделе беременности у малышки случилась острая гипоксия, и она появилась на свет раньше срока – в результате экстренной операции. Больше месяца кроха провела в реанимации с тяжёлым угнетением центральной нервной системы.
Со временем врачи выявили целый комплекс проблем: из‑за повреждений мозга развились кисты, появились признаки доброкачественной эпилепсии (синдром псевдо‑Леннокса), а позже диагностировали ДЦП тяжёлой степени – из‑за этого Вике очень трудно двигаться. К тому же у девочки деформированы конечности и возникли контрактуры, сковывающие движения.
Но Вика  – настоящая героиня! Несмотря на всё, она научилась стоять у опоры и ходить с поддержкой, говорить и с радостью общается с людьми. Любит гулять, проводить время с младшей сестрой, слушать музыку и смотреть музыкальные книжки, учится по индивидуальной школьной программе.
В прошлом году Вике сделали сложную операцию в ЦИТО им. Приорова. После нее девочка провела 6 недель в гипсе, а затем началась упорная работа: мышцы не должны отдыхать, чтобы результаты операции не стерлись, их нужно постоянно укреплять. А для этого нужны интенсивные курсы реабилитации. Но средств на них у семьи Вики нет. Сейчас девочке нужно пройти курс занятий в РЦ Шамарина. Она прекрасно откликается на работу со специалистами, к тому же центр находится рядом с местом жительства и не нужно тратить деньги на дорогу, к занятиям можно приступить сразу.
Помогите Вике сделать ещё один шаг к самостоятельности! Ваша поддержка – это шанс для девочки обрести больше свободы и радости в жизни!

Из письма мамы:
Здравствуйте! Я мама Тарвердовой Вики. Мы живём в Калужской области в г. Малоярославец. Вика первый и очень желанный ребёнок. Беременность проходила спокойно, анализы были хорошие, и ничто не предвещало беды, но на 37 неделе обследование показало, что у Вики началась острая гипоксия. Дочка родилась 7 мая 2016 г. на 37 неделе путем экстренного кесарева сечения. Она весила всего 2550 грамм. Операцию провели по медицинским показаниям (на контрольном УЗИ были выявлены признаки множественных кровоизлияний в головной мозг ребенка). Более месяца наша малышка провела в реанимации с признаками тяжелого угнетения ЦНС.
Врачи говорили, что впереди нас ждут серьёзные проблемы со здоровьем. Вика не сможет ходить и будет отставать в развитии. Несмотря на прогнозы, наша семья не теряла надежду и искала медицинское учреждение, где нашей девочке смогли бы помочь. Сначала мы попали на приём к неврологу в Морозовской больнице. Там Вике поставили диагноз ДЦП. С тех пор началась борьба за здоровье Вики.
Сейчас нашей Вике 9 лет, она постоянно проходит реабилитации. Она научилась стоять у опоры, ходить с поддержкой, стала говорить – пока неуверенно, но сама. После каждого курса у нее появляются новые навыки и умения. За последний год Вика стала лучше сидеть, дольше стоять самостоятельно, ходить с поддержкой, научилась произносить новые слова и стала лучше понимать обращенную речь, а также стала больше контактировать с людьми. Вика очень любит гулять, проводить время с младшей сестрой, также ей очень нравится слушать музыку и смотреть музыкальные книжки. Дочка учится по индивидуальной школьной программе. Во время реабилитации Вика любит заниматься на велотренажере и стоять в вертикализаторе.
30 мая прошлого года в ЦИТО им. Приорова Вике провели операцию "Корригирующая остеотомия кубовидной кости, гемитрансфер сухожилия передней большеберцовой мышцы слева на кубовидную кость. Удлинение сгибателей голени слева, удлинение ахиллова сухожилия слева". 6 недель дочке нужно было находиться в гипсе, это было очень тяжело...

А после снятия гипса необходимо постоянно разрабатывать мышцы. А чтобы результат был еще эффективнее и закрепился, необходимо проходить реабилитацию 4-5 раз в год, но это стоит очень больших денег, которых у нашей семьи нет.

Вика несколько раз проходила реабилитацию в "РЦ Шамарина" в г. Калуга. И нам очень подошли применяемые там методики, Вика прекрасно откликнулась на работу со специалистами центра. Там оказывается весь спектр услуг лечебной направленности. Каждая реабилитация приближает Вику ещё на один шаг к нормализации здоровья. Мы просим помощи благотворителей для оплаты послеоперационной реабилитации в данном центре.
Мы очень надеемся, что вы сможете откликнуться и помочь нам! Вика так мечтает стать самостоятельной девочкой, а мы, как родители, мечтаем вырастить здорового ребёнка!