Новоселов Максим, 7 лет, г.Каменск-Уральский, Свердловская область
Диагноз: гипертензионно-гидроцефальный синдром, РАС, задержка психоречевого развития
Сбор: 177000 руб. на оплату курса реабилитации в КРЦ «Аврора», Свердловская область

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Максиму 7 лет. Он родился здоровым, развивался быстрее сверстников, рано начал говорить… Всё было хорошо — пока после прививки не начались осложнения: Максим стал вялым, все время спал. Терапевт в поликлинике списал все на режущиеся зубы… Но дома случилось страшное: у Максима начались судороги, он потерял сознание и перестал дышать. Пульса не было.
Мама, не раздумывая, начала делать массаж сердца. Папа пытался вызвать скорую… Этот ужас она вспоминает до сих пор: твой малыш синеет у тебя на руках, а ты — его единственный шанс выжить. Максим задышал. Жив! Скорая срочно увезла его в больницу. И лишь через 8 часов он окончательно пришел в себя. Но уже другим – он не смотрел на родителей, перестал реагировать на происходящее, повторял монотонные движения, потерял ко всему интерес.
Родители пытались найти ответы у врачей – что же случилось с ребенком? Но ответов не было. Ждите, говорили врачи… Но чего? Тогда мама сама стала искать причины, обивала пороги кабинетов, а диагнозы либо не ставили, либо отказывались признавать. Только после долгой борьбы удалось доказать, что Максиму нужна помощь. И в 3 года получить инвалидность с диагнозом «расстройство аутистического спектра». И теперь каждый курс реабилитации — это маленький шаг к возвращению Максима в обычный мир, к людям, к общению. Ведь даже в школе, куда в этом году пошел Максим, работать с такими детьми не умеют. А специализированных школ в его городе нет. Так что читать, считать и говорить Максим учится только на реабилитации. Помогите, пожалуйста, семье Максима оплатить еще один курс занятий. Без них Максим теряет все навыки. А он только восстановил речь, научился произносить просьбы и реагировать на них. Останавливаться сейчас никак нельзя!

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:

Здравствуйте, я Новоселова Елена, обращаюсь к вам за помощью для своего сына Максима. Обращаемся в ваш фонд первый раз.
Сейчас Максиму 7 лет. Он родился в срок, развивался с возрастом, моторно даже опережал развитие. К 8 месяцам появились первые слова, в 1.4 года мы поставили вакцину от таких болезней, как корь, краснуха, паротит. С этого момента и начались наши проблемы. После прививки Максим стал себя плохо чувствовать, стал желтый, не играл, постоянно спал. Мы обратились в больницу к нашему педиатру, ребенка осмотрели, сказали, что это просто лезут клыки, наблюдайте. Пришли мы из поликлиники домой, не успели даже с него снять вещи (это была весна), как у Максима случился приступ судорог, с потерей сознания и остановкой дыхания. Пульс не прощупывался, тогда я начала делать ему массаж сердца. Он пришел в себя, в этот момент муж вызывал скорую. Максим был синий и взгляд у него был мутный.
Приехала скорая, нас срочно увезли в больницу, где никто нам ничего толком не объяснил, ребенку просто взяли анализы и положили под капельницу. Окончательно Максим пришел в себя где-то через 6-8 часов. Но это уже был не прежний наш Максим. Он не смотрел уже в глаза, появился рвотный рефлекс на пищу (он до сих пор у него сохраняется, но мы работаем над этим со специалистами). Сынок перестал отзываться на свое имя, стал крутить часами колеса, перестал чувствовать опасность, мог просто на улице бежать под машины. Мы ему стали не нужны, он просто не обращал на нас внимания. С этого момента началась, как я называю ее сама, наша борьба с врачами. Мы пытались изучать, что происходит с нашим ребенком, бегали по врачам, но те просто разводили руками и говорили нам: ждите… Но чего?
В год и 8 месяцев я уже точно поняла сама, что у Максима аутизм, других вариантов и быть не может. С того момента мы показали его нескольким психиатрам, профессорам, которые подтвердили мои подозрения. Затем была снова борьба на местном уровне, чтобы доказать нашим городским врачам, что у ребенка действительно есть проблемы, и нам нужна помощь. Мы хотели оформить инвалидность, но нам не давали, говорили - ждите 4 лет, отказывались признавать заболевание. Но без инвалидности очень тяжело попасть на реабилитацию. Всего приходилось добиваться самим и своими средствами. В 2 года мы начали проходить реабилитации, в 2,5 года мы поехали на платный коррекционно-педагогический интенсив, увидели результат, и тогда поняли, что такие интенсивы просто жизненно необходимы Максиму, причем регулярно – чтобы был отклик. В 3 года, с боем, нам оформили инвалидность - после того, как мы оббили пороги всех инстанций. И тут у нас открылись новые возможности в реабилитации. Мы начали ездить в Самарский реацентр, там нам очень хорошо помогли, и мы, при возможности, продолжаем ездить туда до сих пор.
В 4,5 года у Максима снова произошло замирание в развитии, и больше не было сдвигов в положительную сторону. Тогда мы нашли коррекционный центр «Аврора» в г.Екатеринбург, в 100 км от нашего города. Мы съездили на интенсив, и специалисты нашли подход к нашему сыну – у Максима произошел большой скачок в развитии. Так что теперь, при любой возможности, мы стараемся попасть туда.
Так как у Максима пропала речь, ему ввели карточки ПЕКС и стали запускать речь по ним. Это очень помогает нам наладить контакт. В этом году Максим пошел в школу, и теперь ему постоянно требуются интенсивные занятия. В школе специалистов, которые могли бы работать с такими детьми, как наш сын, нет. Обещали обучить педагогов работать по новым методикам, но увы, этого не произошло. Так что пришлось возить Максима в «Аврору», чтобы там специалисты научили его, как решать примеры, как читать. В итоге у нас появился прорыв: Максиму убрали карточки ПЕКС и начали учить его разговаривать, общаться с другими людьми, выполнять просьбы, отвечать на вопросы именно словами. Конечно, для него это очень тяжело.
Работы впереди еще очень много. И финансово это очень затратно, ведь все платно. Помимо интенсива уходит еще 1500 рублей на дорогу. А у меня еще остались кредиты за предыдущие реабилитации, мы брали их на 5 лет, чтобы могли выплачивать. В семье есть еще младший ребенок, мужу пришлось уволиться с работы, когда не с кем было его оставлять, так как я постоянно была в разъездах с Максимом. Он подрабатывает в такси, но этих денег нашей семье хватает только на продукты. Родители не живут в нашем городе, так что нам даже не на кого оставлять ребенка, если выходить куда-то на постоянную работу. Я пыталась, но как только слышат, что в семье ребенок-инвалид и необходимы реабилитации, сразу отказывают. Поэтому мы пытаемся выжить, справиться своими силами и поднять детей. Обращаемся за помощью в благотворительные фонды. Но везде очень большие очереди. А реабилитация нужна регулярно, так как именно тогда она дает максимальный эффект. И я очень прошу вашей помощи, чтобы оплатить очередной интенсивный курс занятий для моего сына Максима, чтобы он мог продолжать учиться в школе, научился общаться с другими людьми и жить в этом мире, как другие дети.