Кушнер Катюша, 6 лет, г. Николаевск, Волгоградская область
Диагноз: ДЦП, аномалия сердечной перегородки, ишемия мозга, нейропатия обоих глаз
Сбор: 174800 руб. на оплату курса двигательно-моторной реабилитации в РЦ «Ангел бэби», г. Краснодар

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Катя – долгожданный третий ребенок в большой, многодетной семье Кушнер, где дружно растут четверо детей. Она появилась на свет раньше срока, в 35 недель, с множеством проблем: не дышала, 5 дней была на искусственной вентиляции. Из роддома малышка отправилась домой с множеством диагнозов: «ишемия мозга», «аномалия сердечной перегородки», «нейропатия глаз» и другие. Родители радовались, что дочка наконец дома. А врачи, несмотря на опасения, их утешали: девочка недоношенная, не волнуйтесь, все придет… Но к полугоду отставание в развитии от других детей у Кати стало сильно заметным. И уже в 10 месяцев прозвучал диагноз «ДЦП». Потеряв время, родители твердо решили: больше не терять ни минуты! С тех пор началась их борьба за здоровье дочери: бесконечные реабилитации, лечение, наблюдения у специалистов. К сожалению, в маленьком городке, где живет Катя, возможностей для таких особенных детей, как она в реабилитации совсем нет. Да и на лечение приходится ездить в областную больницу. А это постоянные траты. Но родители Кати постарались сделать для нее максимум. И не зря! Катя научилась держать голову, переворачиваться, сказала первые слова. Она растет любознательной и веселой девочкой, которая мечтает стать такой же, как другие дети. Поэтому сейчас важно не остановиться. Каждый курс реабилитации дает результаты, и врачи уверены, что у Кати есть шанс пойти своими ножками. Совсем скоро. Но средств на продолжение лечения у семьи уже не хватает. «Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям: помогите нашей Кате сделать первый шаг! – написала в фонд мама Катюши. - Мы верим в ее силы и в доброту людей!». И мы просим вас, друзья, откликнуться на этот зов о помощи!

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:

Катя - долгожданный третий ребенок в семье, разница между сыном и дочерью у нас 10 лет. Катя родилась раньше положенного срока, в 35 недель. Оценка по шкале Апгар "5" . Не дышала, легкие не открылись, находилась на искусственном дыхании 5 суток. Через месяц, когда нас выписали из "Клинической больницы № 5" г.Волгограда с большим количеством диагнозов: «нейропатия обоих глаз, ишемия мозга 2 степени, церебральное угнетение, аномалия сердечной перегородки», я еще до конца не понимала, что нас ждет дальше. Я была просто счастлива, что мы наконец с малышкой будем дома!
Сначала все было хорошо. Однако уже к полугоду стало заметно отставание у ребенка. Но Катюша была недоношенной, и врачи говорили нам: «Не волнуйтесь, вы догоните, только нужно подождать!» Но, как оказалось позже, ждать как раз было нельзя. В итоге мы потеряли много времени, а уже могли бы начать заниматься со специалистами… К 10 месяцам нам поставили страшный в тот момент для нас диагноз "ДЦП".
С тех пор началось наше бесконечное лечение и реабилитация: уколы, массаж, ЛФК, Войта-терапия, логопед, дефектолог, сенсорная интеграция. Так как мы живем в маленьком городе, к сожалению, приходится все время ездить в другие города, чтобы получить лечение, далеко от дома. А это – огромные финансовые траты, которые выбивают из сил, ведь у нас трое детей. Но все эти годы мы старались всячески справиться, наверстать упущенное время. Постоянные занятия дома и в реабилитационных центрах принесли свои результаты: Катюша научилась держать голову, переворачиваться, вставать и ползать на четвереньках, на ножки она встать никак не могла (из-за высокого тонуса в них).
Глядя на то, как старается дочка, как она стремится быть такой же, как другие дети, не понимая, почему она в этом ограничена, мне как любой матери особого ребенка, отчаянно больно и хочется помочь всеми силами доченьке встать на ноги, развиваться дальше. Тем более, что успехи действительно очень значительные. В связи с постоянными занятиями у Катюши улучшилась речь, повысилось интеллектуальное развитие и мышление, она поет детские песенки, пытается рассказывать стихи.
Наша Катя очень любознательная, общительная, веселая и умная девочка, очень любит находиться в центре внимания. Ходит в обычный детский сад, мы очень надеемся, что это ей поможет социализироваться "потянуться" за сверстниками в физическом и умственном плане. Она очень любит кататься на качелях и аттракционах. Любит рисовать, лепить и смотреть детские мультфильмы. Ходим в школу со старшими братьями, у нее есть свой портфель: учебники и канцтовары.
С каждым курсом реабилитации Катя приобретает все новые умения! На сегодняшний день реабилитологи сошлись во мнении, что у дочки есть все шансы пойти своими ножками.
Конечно, для этого надо продолжать активную реабилитацию. Мы все время справлялись своими силами, оплачивали все сами, но сейчас денежных средств стало не хватать, так как Катюша растет и реабилитация нужна как можно чаще. Мы с мужем делаем все, чтобы приблизить дочь к нормальной жизни. Недавно у Катюши появилась младшая сестренка, это четвертый ребенок в нашей семье. Она стала такой заботливой старшей сестрой. Очень ждет, когда Ксюша подрастет, чтобы играть с ней в мяч и прятки,кататься на велосипеде и самокате.
К сожалению оплатить новый курс реабилитации у нас нет возможности. В семье работает только супруг. Из-за этого приходится откладывать необходимые для дочери процедуры. А это значит, снова терять время. Если не проходить вовремя реабилитацию, достижения и навыки, полученные за время прошлых занятий, постепенно сходят на нет. А мы так многого достигли! Я очень прошу вас помочь нашей Кате сделать первый шаг!
Мы верим, что мир не без добрых людей!