Волкова Милана, 9 лет, г.Кострома
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, нестабильность тазобедренных суставов, общее недоразвитие речи
Сбор: 229500 рублей на оплату вертикализатора RTX18

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Миланочка родилась очень слабенькой. Врачи сразу предупредили родителей, что у малышки при рождении пострадала часть клеток головного мозга, и с ребёнком могут возникнуть проблемы. Никто не знал, какие именно проблемы и как они проявятся. Первые недели жизни были тяжёлыми: искусственная вентиляция лёгких, реанимация, пневмония из-за незрелых лёгких — всё это Милане пришлось пережить. Но она справилась! С каждым днём малышка набиралась сил, наконец открыла глазки, стала прибавлять в весе и даже научилась приподнимать головку. Казалось, беда обошла семью стороной. Однако в 9 месяцев Милане поставили диагноз «детский церебральный паралич». Главная проблема — очень высокий тонус мышц, из-за которого Милане трудно ходить, сидеть и удерживать предметы. Но она не сдаётся и старается справиться с этим. Многолетние реабилитации позволили Милаше добиться больших успехов: вслед за звуками появились слова, фразы и песни. Девочка начала играть с игрушками, научилась сидеть и переворачиваться с поддержкой, активно топала ножками и очень хотела ходить.
В 7 лет Милана пошла в специализированный детский сад и продолжила реабилитационные занятия. Она укрепляла мышцы рук, спины и ног, развивала речь и моторику. Пусть медленно, но с каждым днём успехи становились всё заметнее.
Однако заниматься нужно и дома. Врачи рекомендовали Милане не менее 3 часов в день стоять в вертикализаторе, чтобы закрепить навыки вертикальной опоры, которые будут способствовать дальнейшей самостоятельной ходьбе. На постоянные реабилитации у семьи Миланы уходит очень много сил, времени и средств. Мама Миланы воспитывает двоих детей — дочку и сына — одна. Приобрести дорогостоящий вертикализатор самостоятельно она не может. Мы просим вас, друзья, помочь Милане!

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Наша долгожданная малышка Милана родилась преждевременно на сроке 29 недель, вес 1550 г и 42 см. Беременность протекала хорошо, спокойно, все анализы и УЗИ в норме, однако на раннем сроке начались схватки, и через два часа Милана появилась на свет естественным образом. Ребенок был крайне слаб, её сразу отправили в реанимацию, в специальный кувез с подогревом и множеством трубок. Три дня дочка дышала с помощью ИВЛ. Также было проведено обследование: УЗИ головного мозга, сердца, внутренних органов. Врачи обнаружили, что часть клеток головного мозга пострадала, поэтому они сразу сказали родителям, что с ребенком будут проблемы, но какие именно, тогда никто не знал и не мог сказать. Я несколько раз в день приходила к малышке в реанимацию, приносила грудное молоко, разговаривала с дочкой, пела песенки.
Из-за незрелых органов дыхания Милана в первые дни жизни перенесла пневмонию. На протяжении полутора месяцев мы с ней находились в отделении выхаживания недоношенных детей, где сразу начали проводить лечение, направленное на восстановление погибших клеток мозга. С каждым днем Милашка набиралась сил, прибавляла в весе, училась сама сосать молоко из соски, наконец-то открыла глазки и начала немного приподнимать голову, лёжа на животе. Это было такое счастье. И казалось, что беда все-таки обошла нас стороной… Но нет. В 9 месяцев нам все-таки поставили диагноз «ДЦП».
После выписки из роддома мы не теряли времени, сразу начав интенсивное лечение: лечебная физкультура, массаж, войта-терапия, физиолечение, частая сдача различных анализов. Начались поездки в больницы и реабилитационные центра в разные города России: Иваново, Ярославль, Москва, Нижний Новгород и др. Вся наша жизнь буквально перевернулась с ног на голову. Мы приложили много усилий и сейчас врачи в один голос говорят, что Милана – очень перспективный ребенок, интеллектуально-сохранный, поэтому надо набираться сил, терпения и много и регулярно заниматься, чтобы добиться хороших результатов. Что мы и стараемся делать.
Основная проблема нашей девочки – это очень высокий тонус всех мышц, который сковывает её движения, которые даются ей с большим трудом. Не получается легко брать игрушки, сидеть, ходить.
В 6 месяцев Милаша стала произносить первые звуки, научилась гулить, лепетать. В 8 месяцев сама стала держать игрушки, появились первые зубки. В год Милана сказала первые слова: «мама, папа, баба, деда», стала уверенно держать голову, научилась перекладывать игрушки из руки в руку, но перевороты со спины на живот ей никак не удавались, не получалось и сидеть, она лишь немного ползала по-пластунски.
В 2,5 года Милана научилась хорошо говорить, чётко повторять слова за родителями и старшим братом Мишей, активно вести диалог, с удовольствием пела любимые песни, внимательно смотрела мультики, выбирая их сама. В целом, как говорили врачи, у нашей девочки с ранних дней был очень высокий познавательный потенциал, она очень любит играть в игрушки, кататься на санках, на качелях, любит ездить на общественном транспорте. Однако повышенный тонус мышц с трудом позволяет ей справляться, казалось бы, с простыми для нас заданиями.
В 3 года Милана наконец научилась переворачиваться, ползать по-пластунски и сидеть с поддержкой, зато стала активно топать ножками и очень хотела ходить!
В 7 лет наша дочка пошла в специализированный детский сад, мы продолжаем проходить реабилитации, которые направлены на снижение мышечного тонуса верхних и нижних конечностей, укрепление мышц спины, развитие мелкой и крупной моторики. Также занимаемся с логопедом и дефектологом для правильной постановки звуков и развития речи.
Согласно рекомендациям врача-ортопеда для правильного развития опорно-двигательного аппарата Милане необходимо не менее 3 часов в день стоять в вертикализаторе. И я обращаюсь с огромной просьбой помочь нам в его покупке. На постоянные реабилитации уходит очень много сил, времени и средств. В настоящее время я воспитываю одна двух несовершеннолетних детей – дочку и сына, и самостоятельно приобрести вертикализатор не имею возможности. Для меня это огромная и неподъемная сумма...
Мы очень стараемся и надеемся на то, что Милана максимально приблизится по своему развитию к здоровым сверстникам. Она очень этого хочет и прилагает огромные усилия. Заранее вам большое спасибо за понимание и поддержку. Храни вас Бог!