Маркова Вика, 6 лет, г.Майкоп, Республика Адыгея
Диагноз: ДЦП, задержка моторного и речевого развития, дисплазия бедренных суставов
Сбор: 165000 рублей на курс реабилитации в РЦ «Ангел-беби» (г.Краснодар)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)
 

6-летняя Вика – голубоглазая хохотушка, смех и улыбка - это единственное движение, которое дается ей легко и непринужденно. При рождении Вике не хватало кислорода (произошла гипоксия), но она достаточно быстро пошла на поправку. Шли недели, Вика росла и развивалась, но уже к третьему месяцу мама девочки поняла, что с дочкой что-то не так. В большой и дружной семье Марковых трое детей, и мама видела, что Вика отстает в развитии от брата и сестрички. Когда Вике было полгода, по результатам МРТ в Москве, врачи подтвердили, что двигательные зоны мозга у девочки получили сильное повреждение при рождении. Так в медицинской карточке Вики появился диагноз ДЦП. А вслед за ним – многочисленные лечения, реабилитации, консультации у врачей. Вика очень целеустремленная девочка. И она, благодаря усилиям родителей и помощи специалистов, к своим 6 годам добилась очень многого: научилась держать голову, переворачиваться, сидеть при поддержке, уверенно стоит в вертикализаторе, и с усилиями может передвигаться в переднеопорных ходунках. А еще Вика готовится идти в школу, пусть и по коррекционному маршруту. Пока она еще не очень хорошо говорит (сильный тонус мышц лица), но ее интеллект сохранен, она очень любит творческие и развивающие занятия. В этом году Вика впервые смогла ответить "да", и это огромный прорыв с учётом тяжести ее состояния.
В городе Майкопе, где живет Вика, нет реабилитационных центров для детей с ДЦП, но есть в Краснодаре. Именно там у Вики случился огромный прорыв в развитии, и с каждым годом эффект от реабилитации растет. Занятия нужно продолжать, но средства семьи полностью исчерпаны, - надо поднимать еще двоих детей. Старшие брат и сестренка очень любят Вику и во всем ей помогают. Но их сил не хватает. И мы просим вас поддержать девочку и помочь ей пройти необходимые реабилитационные занятия.

Из письма мамы:
В нашей многодетной семье Вика - третий долгожданный ребенок. Моя беременность была запланированной, семья ведёт здоровый образ жизни, и мы не сомневались, что с ребенком все будет отлично. Беременность протекала хорошо, не было госпитализаций, угроз. Ничего такого, что могло бы насторожить меня и врача. На 40 и 41 неделе дочка не появилась на свет, но врач успокаивала, что всему свое время. Наконец наступили долгожданные схватки, супруг отвез меня в роддом уже с раскрытием. Дежурный врач напряглась при осмотре, услышав, что идёт 42 неделя, и отошли темные воды. В родзал прибыла реанимационная бригада, быстро дочка появилась на свет, задышала, заплакала. 6-8 баллов по Апгар. Но пуповина была почти черного цвета, в сгустках крови, кровоток практически отсутствовал. Дочку забрали в реанимацию под наблюдение, затем на фоне падения сатурации ее подключили к ИВЛ. Из-за нарушения кровотока (тромбоз сосудов пуповины) и внутриутробной гипоксии произошло кровоизлияние 2 степени. В течение трех недель она была под наблюдением врачей, затем со мной на выхаживании, и довольно быстро шла на поправку. В месяц мы уже были дома. К сожалению, уже к третьему месяцу я невооруженным глазом заметила, что развитие дочери отличается от развития двух моих старших здоровых детей. Начался бег по врачам, которые в нашем небольшом регионе не особо были заинтересованные в проблемном ребенке. Я уже и сама, прочитав много информации, понимала, что с дочерью беда, и родовая травма никуда не делась. С 3 месяцев ей делали массаж, назначали уколы, мы лежали в государственной больнице. В 6 месяцев начали проходить курсы лечения в платных центрах, делали массаж, иглоукалывание, остеопатию. Сделав практически невозможное, я получила квоту в Москву в НЦЗД. Там по результатам МРТ врачи заключили, что двигательные зоны мозга получили сильное повреждение, и в карточке появился диагноз ДЦП. В 1,2 года дочке был присвоен статус ребенок-инвалид до 18 лет.
В нашем городе Майкопе нет качественных реабилитационных центров, специализирующихся на ДЦП, поэтому наша с дочерью жизни стала кочевой. Массаж, адаптивная физкультура, иглоукалывание, мануальная терапия, сенсорная интеграция, занятия с логопедами и дефектологами стали частью нашей жизни. В реабилитационном центре «Ангел-беби» в городе Краснодаре мы нашли команду реабилитологов, которые 5 лет помогают дочери восстановиться. К сожалению, ее мозг сильно пострадал, и процесс идёт медленно. С помощью реабилитологов дочь научилась держать голову, переворачиваться, сидеть при поддержке. Вика пока не умеет самостоятельно сидеть, стоять, ходить. Она уверенно стоит в вертикализаторе, и с усилиями может передвигаться в переднеопорных ходунках. Хотя Вика говорит не очень хорошо (сильный тонус мышц лица), но ее интеллект сохранен, она любит творческие и развивающие занятия, и благодаря многочисленным физическим занятиям может не только глазами, но пальцем показывать на картинки, отвечая на вопросы. В этом году дочка впервые смогла ответить "да", и это огромный прорыв с учётом тяжести ее состояния.
Она очень трудолюбивая, никогда не плачет на занятиях, даже если трудно. Ручки ее слушаются слабо, захват предметов ограничен. Но она любит рисовать – занятия по терапии рук самые любимые, воспринимаются ею как награда за хорошую работу на ЛФК.
Сейчас наша Вика готовится к школе, пусть по коррекционному маршруту, но это значительный шаг к социализации. Остался всего один год до школы, и нужно сделать большой рывок. Мы ходим с дочкой в театры, на выставки и музеи, пусть в инвалидной коляске, но стараемся дать ей не меньше, чем здоровым детям. Она плавает в бассейне с тренером, занимается с логопедом, дефектологом, психологом. Прекращать заданный темп нельзя, ибо в ее состоянии победа - это недопущение ухудшений. Я дома выполняю с дочерью ежедневно все задания инструкторов и педагогов, чтобы не допускать откатов и развиваться дальше. Но ей очень нужна помощь профессиональных реабилитологов, причем регулярная, так как борьба с ДЦП – это на всю жизнь. Благодаря комплексу домашних занятий и в реацентре у Вики нет ухудшения в тазобедренных суставах, и мой долг как можно дальше отодвинуть неизбежные при ДЦП тяжелые операции, а по возможности – их избежать за счет эффективной реабилитации.
Те занятия, которые можно получить бесплатно – мы активно посещаем, однако их крайне недостаточно. А бесплатное ЛФК у нас вообще отсутствует как вид помощи от государства. Поэтому финансово все силы мы постоянно направляем на восстановление ребенка, но в семье еще двое детей, и наши возможности – на пределе. У Виктории еще есть старший брат и сестра – они очень любят свою младшую сестричку и всеми возможными способами ей помогают. Маленьким успехам Вики от всей души радуются наши бабушки и дедушки. Вся семья в едином порыве поддерживает нашу особенную дочку, чтобы у нее был шанс стать полноценным обычным ребенком. Но нам одним не справиться… И мы очень просим вас о поддержке – помогите нашей Вике пройти нужный сейчас курс реабилитации!

С уважением, Елена Маркова, мама Вики