Митусов Матвей, 4 года, г.Иваново
Диагноз: ДЦП, задержка психо-моторного и речевого развития, поражение нервной системы неустановленного генеза, кривошея, сходящееся косоглазие
Сбор: 55 000 рублей на оплату проведения генетического анализа (полноэкзомное секвенирование) для определения тактики дальнейшего лечения

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Родители ждали появления на свет Матвейки с огромной радостью и нетерпением. Беременность пролетела, как один день, без проблем. И вот он – долгожданный день… «Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала его мама после рождения малыша. Но к 5 месяцам родители заметили, что с Матвеем что-то не так… Он никак не начинал держать голову, да и ползать стал очень поздно, а сидеть и вовсе не получалось. У малыша была абсолютно нарушена координация произвольных мышц. И Матвея поставили на наблюдение у местного невролога. А потом началось длительное лечение в неврологической больнице. После него, лишь в годик и 3 месяца Матвей наконец-то сел сам и начал ползать. После курсов реабилитации в 2,5 года малыш, к радости родителей, сделал первые, пусть и не очень уверенные шаги.
Сейчас Матвею 4 годика. Проблемы с координацией так и остаются (хотя значительно уменьшились, по сравнению с первоначальными), врачи диагностировали у малыша ДЦП и патологию нервной системы, а еще задержку моторного и психоречевого развития. Но Матвейка старается освоить новые навыки – уже появилось лепетание и произношение звуков, он с большим интересом собирает сортеры и пирамидки, параллельно пытаясь что-то объяснить и сказать. Прогресс, безусловно, есть. Но одно плохо… Врачи не знают причину произошедшего сбоя в нервной системе. И не могут ее установить, чтобы определить правильную тактику лечения и помочь малышу. Ведь никаких предпосылок для возникшей патологии не было. Возможно, в основе патологии лежит генетическая причина. Но чтобы это установить точно – Матвею, по рекомендации врачей, нужно провести генетический анализ. Вот только средств на его оплату у семьи мальчика совсем нет. И мы очень просим вас помочь Матвею и его маме с папой наконец узнать, что же не так с малышом и как ему помочь.

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:

Здравствуйте, меня зовут Анастасия , я мама Матвея. Матвей у нас единственный в семье и очень долгожданный ребенок. Моя беременность протекала хорошо, родился сынок в срок. Помню слова из родового зала: «Какой хорошенький мальчишка».
Все шло хорошо, но по мере взросления стало наблюдаться отставание в развитии. Например, голову держать Матвей начал в 5 месяцев, в 9 месяцев начал ползать только по-пластунски, но не мог сидеть, вставать, мышцы были атаксичные.
В 11 месяцев педиатр направила нас в неврологическую больницу на лечение, где мы прошли полный курс (уколы, массаж, ЛФК, физиолечение). Через 3 месяца снова прошли повторный курс лечения (все то же самое, только еще нам добавили занятия по «Войта-терапии») и спустя 2 месяца после выписки Матвей в 1 год 3 месяца самостоятельно сел, в 1 год 2 месяца начал ползать на четвереньках. Еще через 3 месяца нам был назначен повторный курс лечения в неврологической больнице (Матвею было 1 год  5 месяцев), где ему поставили окончательный диагноз – ДЦП.
Сначала я не могла поверить, что у моего ребенка такой диагноз, но спустя время я приняла эту мысль как неизбежную и решила: «Пока я жива, я сделаю все возможное, чтобы помочь своему ребенку». Я приняла его таким и люблю всем сердцем и душой. А как же иначе?
Когда Матвею должно было исполниться 2 года, я услышала много хороших отзывов о реабилитационном центре в нашем городе - Ивановском областном центре лечебной физкультуры и спортивной медицины, где помогают детишкам с разными проблемами. Мы приезжали в центр и активно занимались с сыном ЛФК и в бассейне. Прошло полгода, и случилось настоящее счастье - Матвей в 2,5 года начал делать свои первые шаги. В тот момент я прослезилась от счастья, и была так благодарна специалистам, которые помогали моему ребенку. А спустя примерно год мой сынок сам начинает плавать, самостоятельно держаться на воде.
У Матвейки страдает мелкая моторика, поэтому в дальнейшем нас направили на занятия Монтессори, и на сенсорную интеграцию. Также курсами мы проходили массаж.
Проходит время и я замечаю, что мой сын начинает собирать пирамидку (пусть и хаотично, но это для нас большой шаг вперед), очень полюбил сортер (Матвей понимает, что в отверстие нужно просунуть фигурку, но по формам ориентируется плохо и не всегда попадает правильно, но для него это тоже прогресс). Я всегда радуюсь и хвалю своего сына , когда у него что-то получается.
А еще у нас по итогам лечения стало проявляться звуколепетание: сначала были простые слоги «ма», «па», «ба», а сейчас их гораздо больше, Матвей иногда соединяет разные слоги и пытается что-то сказать. Мы занимаемся у нейропсихолога и логопеда- дефектолога. Все занятия в комплексе дают нам свой толчок в развитии, правда, пока в медленном темпе, но это уже хорошо.
Мы понимаем, что в нашем случае главное – это периодичность. Продолжать занятия – чтобы не потерять навыки.
Сейчас Матвею 4 годика, мышцы пока атаксичные , наблюдается укачивание в пространстве, моторика нарушена, понимание обращенной речи частичное , речи нет, только звуки, сам себя обслуживать пока Матвей не может. Наши средства истощены постоянными обследованиями и лечениями у специалистов.
Мы проходили предварительное обследование у генетика, так как врачи не могут установить причину поражения центральной нервной системы, ведь никаких перинатальных патологий выявлено у сына не было. Вопросов у нас и у специалистов остается очень много. А вот ответы – пока не найдены… Я очень прошу помочь нашей семье в сборе средств на генетический анализ - полноэкзомное секвенирование. Это обследование нам рекомендовали лечащие врачи Матвея, так как подозревают, что у его диагнозов может быть генетическая природа. Результаты анализов помогут врачам определить точную тактику лечения Матвея.