Бородак Артем, 9 лет, г.Самара
Диагноз: гипоплазия мозолистого тела мозга, фокальная эпилепсия, ДЦП, задержка психического и речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва
Сбор: 68000 руб. для покупки курса препарата «Инфира» (1 уп.) и гигиенических материалов (памперсы, 5 упаковок). Сумма сбора увеличена в связи с ростом стоимости лекарственных препаратов (по состоянию на 20.02.2024)
Срок: до 30 января 2024 года
Частичный сбор для Артема проводится в мобильном приложении "Хочу помочь". Сумма сбора в приложении указана с учетом платежной комиссии благотворительной платформы.
Средства собраны! Сбор закрыт! Мы ожидаем перевода средств от наших партнеров - платформы "Хочу помочь"

Артем появился на свет сильно недоношенным и не мог дышать сам. Несмотря на усилия врачей, часть клеток мозга погибла. «Горе и боль, которую пришлось пережить тогда, очень тяжело вспоминать, – говорит мама. – Но я взяла себя в руки и решила, что сделаю все, чтобы Артем жил». Однако это было только началом пути. В один из дней Артем побелел и перестал дышать. Реанимация, переливания крови… Лишь через 2 месяца малыша выписали домой. Артем активно набирал вес, проявлял интерес к миру. Но в 5 месяцев его взгляд замер. Врачи выявили частичную атрофию зрительных нервов. А в 11 месяцев в жизнь Артема пришла еще и эпилепсия. Сейчас Артему 9 лет, он умеет сидеть, ходит за руку, но со стороны психоречевого развития – сильная задержка, нет навыков самообслуживания. Все деньги семьи уходят на лечение Артема, которому нужны дорогие препараты от эпилепсии и гигиенические материалы. Мы просим вас помочь ребенку, чтобы его жизнь стала комфортнее, и приступы не отнимали все силы и здоровье.

Из письма мамы:
Добрый день! Я мама ребенка-инвалида Бородака Артема 27.04.2014 г.р. Артем родился глубоко недоношенным, на сроке 26-27 недель, с весом 1180 и ростом 38 см. С рождения, состояние ребенка было очень тяжелым. Он самостоятельно не мог дышать, легкие не раскрылись и в результате дыхательной недостаточности Артема поместили на ИВЛ.
На аппарате ИВЛ Артем пролежал более 2-х недель, за все время нахождения на аппарате мозг испытал кислородное голодание, в результате чего часть клеток головного мозга погибла. Горе и боль, которую пришлось пережить после рождения сына, сейчас очень тяжело вспоминать. Помню, как перестала отчаянно рыдать около кувеза Артема, глядя на своего малыша, взяла себя в руки и выходила его в отделении недоношенных, прикладывала к груди, учила сосать из бутылочки. Постепенно у Артема начал появляться сосательный рефлекс, он набирал вес. Как только я поняла, с чем столкнулась, началась моя целенаправленная борьба за сына и его будущее: новая волна обследований, консультаций, неврологов, генетиков, логопедов, психиатров, эпилептологов и т.д.
В один из дней состояние ребенка резко ухудшилось, он стал бледно-белый, менее подвижный, дышал интервалами, задерживая дыхание. Ему снова поставили кислород и срочно перевели в реанимацию. Позже выяснилось, что у Артема почему-то резко упал гемоглобин, была анемия тяжелой степени, и уже в реанимации делали переливание необходимых компонентов крови. Из больницы нас выписали, когда Артемке исполнилось 2 месяца, и он набрал вес 2,500 кг. В 4 месяца у нас уже начался первый курс реабилитации по месту проживания, стали посещать дневной стационар в детской городской клинической больницы №1 (г.Самара), с тех пор пройдено немало, все силы направлены на выздоровление моего сына. После лечения в стационаре, Артем стал более подвижным, начал проявляться интерес к окружающему миру. На тот момент Артем очень хорошо фиксировал взгляд, хорошо видел, следил за предметами, игрушками, но примерно в 5-6 месяцев зрение его пропало, он начал реагировать только на звуки и яркий свет, совершенно перестал фиксировать взгляд, смотрел как будто в пустоту. После посещения глазной клиники по месту жительства Артему поставили диагноз «частичная атрофия зрительных нервов», и сказали что все это связано с гидроцефалией, с большим количеством жидкости в голове, которое давит на зрительный нерв. В итоге назначили ряд таблеток, уколов, которые нужно принимать, чтобы жидкость уходила. В 11 месяцев нам предложили реабилитацию и обследование в отделении младшего возраста в больнице им. Середавина в г. Самара. Там Артем получил курсы общего массажа, лечебной физкультуры, иглорефлексотерапию, занятия с логопедом. Однажды я очень сильно испугалась, когда увидела, что Артем начал вздрагивать, при этом очень сильно плакал без причины, закатывал глаза вверх, в промежутке вскидывал руки вверх, ноги прижал к себе и при этом стал как будто каменным. Очень страшно и жутко было на это смотреть. Я тогда еще не знала, что у моего мальчика эпилепсия. Мне никогда не приходилось с этим сталкиваться.
В этой же больнице, где мы проходили лечение, Артему сделали МРТ и ЭЭГ, в результате выявилось, что у Артема имеются очаги эпи-активности. И у нас появился еще один страшный диагноз: «симптоматическая эпилепсия». Сыну назначили противосудорожные препараты. Так же, несмотря на регулярные занятия и реабилитации, нам не удалось избежать диагноза ДЦП, и в годик Артему дали инвалидность.
За все это время, мы с Артемом прошли немало курсов реабилитации, когда эпилепсия была в ремиссии, плюс дома я стараюсь тоже сама заниматься с Артемом. Интенсивная реабилитация – это тяжелый труд и работа! Но это стоит того. После каждого курса реабилитации есть положительные результаты. Каждый раз появляются новые умения, навыки, и Артем становится шаг за шагом ближе к возможности жить полноценно.
Сейчас Артему полных 9 лет и у него много диагнозов: симптоматическая эпилепсия, задержка психоречевого развития, гипоплазия мозолистого тела, частичная атрофия зрительного нерва, ДЦП, плосковальгусная деформация стоп, расходящееся косоглазие, сенсомоторная алалия, смешанная гидроцефалия, центральный тетрапарез с акцентом слева с умеренными стойкими нарушениями двигательных функций, астатический синдром, спастикопаретическая дизартрия легкой степени, пронаторная установка левого предплечья.
Но мы не опускаем руки! Артем уже научился сидеть самостоятельно, очень уверенно начал стоять у опоры. Так же благодаря специалистам, начал даже потихонечку передвигаться вдоль опоры, стараемся, чтобы больше ходил за одну руку, дома сам ходит вдоль предметов, ползает, залезает на диван, садится, - в целом многое уже делает самостоятельно, вот только со стороны психического и речевого развития есть сильная задержка: Артем не разговаривает, есть только лепет и непонятные слова, иногда может сказать «да, нет, идем», но не говорит предложениями, к сожалению отсутствуют навыки самообслуживания: он не одевается сам, не может попроситься в туалет или сказать о своих желаниях, так что приходится носить памперсы. Вся эта задержка во многом связана с эпилептическими приступами, которые очень сильно тормозят развитие ребенка. На данный момент неврологи, эпилептологи подобрали подходящие противосудорожные препараты и на фоне их приема, Артем находится в ремиссии с мая 2019 года, но все- таки в развитии он очень сильно отстает от других детей.
Благодаря большому труду логопедов, дефектологов Артем начал жевать твердую пищу и начинает пить из стакана. В январе 2020 года Артему впервые сделали операцию в Туле по методу Ульзибат – на ножки и левую ручку, вот именно сейчас после операции еще больше нужна реабилитация и восстановление в физическом плане, разработка ног и мыщц, ЛФК, массажи. Артема долго время я воспитывала одна, его отец не живет с нами и не поддерживает общение ни со мной, ни с ребенком. Испугавшись трудностей, он нас бросил, когда Артему исполнилось 7 месяцев. По его словам, больной ребенок ему не нужен, поэтому воспитывать сына мне долго приходилось одной. Недавно я вышла замуж и у Артема появился приемный папа, который любит его как родного. Теперь мы вместе воспитываем нашего мальчика и боремся за его здоровье. Но с учетом огромных трат на врачей, постоянные реабилитации, противосудорожные лекарства, памперсы и другие гигиенические препараты, мы едва справляемся. Еще приходится платить за съемную квартиру, так как своего жилья у нас нет.
Очень прошу Вас помочь нам в приобретении памперсов и препаратов от эпилепсии для моего сына. Сейчас Артем на трех препаратах, два из них очень дорогие, их не выдают бесплатно. Сейчас Артем пьет «Кеппру» (получаем бесплатно), а вот «Инфиру» приходится искать и приобретать самим. Стоимость 1 упаковки препарата превышает 30 тысяч рублей, его хватает на несколько месяцев… Пожалуйста, помогите нам справиться с приступами, чтобы развитие Артема не остановилось и все наши усилия не пропали.