Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру



Загирова Камилла

Загирова Камилла, 17 лет, г.Самара
Диагноз:
ДЦП со стойкими нарушениями двигательных функций, фокальная эпилепсия, недобор веса, белково-энергетическая недостаточность, ЗПР
Сбор: 20500 руб. на оплату специального роллера «Новотон» (мышки для компьютера) для детей с ДЦП
Срок:
до 30 июня 2023 г.
Сбор для Камиллы был проведен в мобильном приложении "Хочу помочь". Сумма сбора в мобильном приложении указана с учетом платежной комиссии платформы.
Средства собраны! Сбор закрыт. 

У Камиллы чудесная улыбка. И непростая история. С рождения врачи бились за ее жизнь. ИВЛ, реанимация, длительное лечение. И, казалось, все позади. Но это было лишь началом. В 1 год и 9 месяцев мама Камиллы услышала от врачей диагнозы ДЦП и эпилепсия. Камилла росла, принимала огромное количество лекарств, проходила непрерывное лечение. И вот в 3,5 года наконец села, а в 5 лет – начала ползать. Приступы ушли. Но у девочки сформировалось сильное искривление стоп, и Камилле пришлось пережить несколько операций, чтобы встать и сделать первые шаги – в 7 лет. Сейчас Камилле 17 лет. Несмотря ни на что, она улыбается этому миру. И с огромным удовольствием учится. Но из-за болезни руки ее едва слушаются. Камилла учится дистанционно. И компьютер – ее единственное окно в мир знаний, и в мир общения. А чтобы взаимодействовать с учителями, друзьями, выполнять задания, сдавать экзамены и получать образование – ей нужна специальная компьютерная мышка. Камилла не может держать даже ложку, когда ест. У нее сильные гиперкинезы, а еще врачи диагностировали у девочки недобор веса – поэтому сил, чтобы справляться с обычной мышкой, нет. Эту проблему может решить специальный роллер Новотон для детей с ДЦП. Он поможет Камилле учиться. Ведь такая возможность должна быть у любого особенного ребенка! Мы очень просим вас откликнуться и помочь Камилле! Камилла с мамой живут вдвоем, на пенсию, и рассчитывать им больше не на кого. Но они очень верят, что в этом мире есть неравнодушные люди, которым небезразлична судьба таких детей, как Камилла.

Из письма мамы:
Здравствуйте! Пишет вам мама особенного ребенка и просит у вас о помощи! Моя дочка Камиллочка родилась от первой беременности. Роды были тяжёлыми и затяжными. Она была в очень тяжелом состоянии, у неё были судороги на первые сутки жизни, и врачи бились за её жизнь. Влили ей кровь плаценты – и тогда малышке стало чуть легче. Тогда у меня хватало сил только молиться за жизнь моей девочки. Бог услышал мои молитвы, и наша Камиллочка выжила. После реанимации ее перевели в патологию новорожденных, там мы с ней лежали вдвоём, моя малышка получала лечение в течение месяца. И вот наступил тот момент, когда дочка поправилась, и нас выписали домой. Тогда я была самой счастливой мамой, и была очень рада, что Камиллочка наконец здорова. Но это оказалось лишь началом долгого пути к здоровью. С тех пор диагнозы стали возникать один за другим, и мы начали лечить Камиллу по рекомендациям врачей, у которых наблюдались - невролога и ортопеда. Делала курсами массаж и ЛФК, периодически проходили лечение в СОКБ им В.Д. Середавина в г. Самара. В 1 год и 9 месяцев нам поставили множественные диагнозы «ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетическая форма. Гидроцефалия. Судорожный синдром». Камилла росла, нам назначали множество лекарств, чтобы остановить приступы, мы делали уколы и массаж. И вот наконец дочка начала садиться самостоятельно. Это произошло в 3,5 года. А ползать по-пластунски Камилла начала в 5 лет. Мы с ней прошли очень много курсов лечения – в санаториях и больницах России. В 7 лет решились на операцию по методу Ульзибата. После операции Камилла начала сама стоять, и сделала свои первые самостоятельно шаги. Мы были очень рады её продвижениям вперед. Но через год её стопы начали уходить вовнутрь. В итоге врачи диагностировали у дочки плоско-вальгусные стопы 3-4 степени. Со временем со стопами становилось все хуже, их искривление мешало Камилле ходить даже с моей поддержкой. И в 12 лет мы были вынуждены сделать еще одну операцию в Кургане, на стопы Камилле установили специальные металлоконструкции. Дочка просидела в гипсе без движения 2 месяца, это было невероятно трудно. А после снятия гипса мы прошли реабилитацию и продолжаем бороться за здоровье дочки. Достижений много, но и проблем тоже… Которые очень осложняют жизнь молодой девушки в 17 лет. Так, в данный момент Камилла не может сама кушать самостоятельно, держать в руках ложку, так как из-за гиперкинезов все проливает. Но штучные продукты, которые удобно держать в руках, получается есть самой. Дочка закончила 8-й класс, учится дистанционно в обычной школе. Чтобы учиться, Камилла пользуется специальной клавиатурой для детей с ДЦП. Но чтобы работать с компьютером и полноценно учиться во время дистанционного обучения в школе, ей очень нужна специальная мышка для компьютера – роллер для детей с ДЦП. Без этой мышки Камилла не может пользоваться компьютером. Руки ее совсем не слушаются. Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь Камилле приобрести этот специальный роллер. Чтобы у дочки тоже, как у всех детей, была возможность получать образование.
Я мать-одиночка и в данный момент не работаю, так как за Камиллой нужен полный уход. Мы живем с Камиллой одни, и приобрести такое дорогостоящее устройство я не в состоянии. Все наши финансы - это ее пенсия и моя, по уходу за ребёнком-инвалидом. Все деньги уходят на лекарства и питание. У Камиллы, кроме всего прочего, еще и недобор веса по возрасту, поэтому приходится покупать ей специально питание. Мы с Камиллой очень просим вас помочь. Мы верим, что наша просьба будет услышана, и что в мире есть люди, которым небезразлична судьба таких детей как Камилла.

С уважением Валимя Загирова, мама Камиллы.
 
 

Новости:

10 Мая 2023

У Камиллы чудесная улыбка. И непростая история. С рождения врачи бились за ее жизнь. ИВЛ, реанимация, длительное лечение. И, казалось, все позади. Но это было лишь началом. В 1 год и 9 месяцев мама Камиллы услышала от врачей диагнозы ДЦП и эпилепсия. Камилла росла, принимала огромное количество лекарств, проходила непрерывное лечение. И вот в 3,5 года наконец села, а в 5 лет – начала ползать. Приступы ушли. Но у девочки сформировалось сильное искривление стоп, и Камилле пришлось пережить несколько операций, чтобы встать и сделать первые шаги – в 7 лет. Сейчас Камилле 17 лет. Несмотря ни на что, она улыбается этому миру. И с огромным удовольствием учится. Но из-за болезни руки ее едва слушаются. Камилла учится дистанционно. И компьютер – ее единственное окно в мир знаний, и в мир общения. А чтобы взаимодействовать с учителями, друзьями, выполнять задания, сдавать экзамены и получать образование – ей нужна специальная компьютерная мышка. Камилла не может держать даже ложку, когда ест. У нее сильные гиперкинезы, а еще врачи диагностировали у девочки недобор веса – поэтому сил, чтобы справляться с обычной мышкой, нет. Эту проблему может решить специальный роллер Новотон для детей с ДЦП. Он поможет Камилле учиться. Ведь такая возможность должна быть у любого особенного ребенка! Мы очень просим вас откликнуться и помочь Камилле! Камилла с мамой живут вдвоем, на пенсию, и рассчитывать им больше не на кого. Но они очень верят, что в этом мире есть неравнодушные люди, которым небезразлична судьба таких детей, как Камилла.

Чтобы помочь Камилле, нужно:
1 Зайти в Google или Apple Store
2. Ввести в строке поиска "Хочу помочь" и установить приложение
3. Зайти в раздел "Помощь детям" и выбрать сбор "Поможем Камилле не потерять возможность учиться в школе!"
4. Нажать кнопку "Денежная помощь" внизу поста о Камилле и перечислить любую удобную Вам сумму.

Весь процесс займет у Вас не больше пары минут. А для Камиллы - это возможность продолжать учиться и общаться с друзьями и педагогами!

Нам нужно собрать: 22 181 руб.


 

29 Мая 2023

Рассказывает мама: "Камилла в этом году закончила 9 классов. На днях будет сдавать 2 экзамена: алгебра и русский. Она очень старательная девочка. Занимается без устали - в школе, на реабилитации. Упрямо идет вперед! Не перестает мечтать о будущем! И хочет поступить в онлайн-колледж по профессии "Графический дизайнер". Камилла отчаянно борется со всеми ограничениями. Не сдается! И хотя руки едва слушаются - со специальной мышкой для компьютера, она справляется! Обучение будет на дому в онлайн-формате.Чтобы учиться из дома удаленно, нашей Камилле требуется специальная мышь и клавиатура. У Камиллы гиперкинезы (непроизвольные движения рук), из-за этого она не может справляться с обычной мышкой. А вот специальная мышка - это ее мостик в окружающий мир. Раньше таких приспособлений не было. А сейчас у особенных детей с нарушениями двигательных способностей появился шанс быть как все... Мы очень просим всех неравнодушных людей помочь Камилле в сборе средств на специальную мышку для компьютера для детей с ДЦП. Пожалуйста, помогите дочке не лишиться возможности учиться и общаться с окружающими!"

Чтобы помочь Камилле, нужно:
1. Зайти в Google или Apple Store
2. Ввести в строке поиска "Хочу помочь" и установить приложение
3. Зайти в раздел "Помощь детям" и выбрать сбор "Поможем Камилле не потерять возможность учиться в школе!"
4. Нажать кнопку "Денежная помощь" внизу поста о Камилле и перечислить любую удобную Вам сумму.
Весь процесс займет у Вас не больше пары минут. А для Камиллы - это возможность продолжать учиться и общаться с друзьями и педагогами!

Осталось собрать: 16 481 руб.



 

28 Июня 2023

И пусть День Рождения фонда был вчера, но хорошие новости и подарки не кончаются! Ведь для нас нет лучшего подарка, чем завершенные сборы и счастливые истории наших подопечных. И вот еще одна новость - про Камиллу! Мы признательны всем жертвователям, которые остались неравнодушными к истории девочки. Ваша помощь позволит в самое ближайшее время приобрести специальный роллер «Новотон» - адаптированную компьютерную мышку для детей с ДЦП, чтобы Камилла могла продолжать учебу. Сейчас Камилла готовится к поступлению в онлайн-колледж и мечтает о профессии дизайнера. И вы помогли Камилле сделать шаг к ее мечте! Ведь руки ее совсем не слушаются, и часто приходится набирать текст… носом. Теперь у Камиллы все изменится. И появятся новые возможности, а значит, обязательно, и новые успехи.

«Мы с Камиллой от всей души хотим сказать спасибо всем благотворителям за добрые дела, спасибо вам за доброту ваших сердец, за вашу помощь нашей доченьке» - написала мама Камиллы. - Сейчас мы в больнице, проходим лечебные процедуры, а по возвращении дома нас будет ждать чудо-инструмент для работы с компьютером. Камилла очень счастлива. Она так ждала этой возможности – почувствовать себя обычным человеком, который не ограничен в своих действиях, который может общаться, учиться, ходить на онлайн-экскурсии в музеи и театры. Теперь роллер «Новотон» станет ее новым «мостиком» в мир людей. Желаем всем здоровья, удачи и процветания!»

История Камиллы 



 

7 Августа 2023

Мы благодарим всех жертвователей, откликнувшихся на историю Камиллы Загировой, сбор для которой был проведен в мобильном приложении "Хочу помочь". Благодаря вашей помощи фондом оплачен специальный компьютерный роллер для детей с ДЦП «Новотон». Роллер уже доставлен Камилле, и она использует его в обучении и коммуникации с друзьями и учителями, занимаясь на компьютере. У Камиллы очень тяжелая форма ДЦП и до этого ей приходилось печатать и двигать курсор «носом». Других возможностей не было. А ведь Камилла учится в школе (на домашнем обучении), готовится к поступлению в колледж по направлению «Дизайн». И это огромная нагрузка. Спасибо вам за то, что вы полностью изменили жизнь девочки!
В процессе оформления документов для оплаты роллера так случилось, что стоимость у поставщика возросла. Из-за роста цен производителя. Но вы, дорогие друзья, помогли нам справиться и с этой ситуацией. Спасибо за Ваши безадресные пожертвования, которые помогают решать такие проблемы!
«Мы хотим выразить благодарность всем благотворителям, кто помог Камилле, - написала мама девочки. – Вы не представляете, как это важно и неоценимо для нас – получить специальный компьютерный роллер для занятий. Камилла очень счастлива. Компьютер для нее – это целый огромный мир возможностей. Быть такой, как все… Быть как можно ближе к миру вокруг и не чувствовать себя другой, забыть о своей болезни и ограничениях. Дочка очень старается. Экзамены в школе сдала на «пятерки», а в аттестате у нее всего три «четверки», представляете?! Теперь Камилла планирует поступать в колледж на графического дизайнера, и специальная компьютерная мышка поможет ей лучше подготовиться к вступительным экзаменам и заниматься в дальнейшем. И, конечно же, теперь Камилла может активнее общаться с друзьями, педагогами и другими людьми! Ведь у нее почти не действуют руки, а роллер прекрасно решает эту проблему! Спасибо вам всем за помощь! За то, что поверили в Камиллу и поддержали ее!»

История Камиллы 


 

как помочь

контакты

     
   

Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.


Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru



подписка



пожертвования

Загирова Камилла

17 лет, г.Самара
ДЦП со стойкими нарушениями двигательных функций, фокальная эпилепсия, недобор веса, ЗПР

Необходимо собрать: 20 500.00 руб.
Cобрано: 20 500.00 руб.
Осталось собрать: 0.00 руб.
Срок: 05 Мая
жертвователь дата сумма
1 Приложение ХОЧУ ПОМОЧЬ! фонда Яркая жизнь
21.06.2023 6 588.00 руб.
2 Приложение ХОЧУ ПОМОЧЬ! фонда Яркая жизнь
29.06.2023 13 912.00 руб.
Яндекс.Метрика