Логинов Евгений

Логинов Женя, 5 лет, г.Микунь, Республика Коми
Диагноз: правосторонняя атрезия слухового прохода, микротия, тугоухость 4 ст., агенезия левой почки, ЗПРР, алалия, функциональная недостаточность стоп
Сбор: 1 496 831 руб. для оплаты операции по устранению атрезии и формированию ушной раковины в ФГБУ НМИЦО ФМБА России (г.Москва), частичный сбор (сумма сбора снижена с 1 558 300 руб. учетом переадресации средств, неизрасходованных на приобретение ТСР для Кати Антоновой - 61 499 руб. - подробнее см. в новости от 02.03.2022)
Срок: до 18 июня 2023 года

Когда Женя появился на свет, вокруг него собрались почти все врачи местной больницы. Постояли, бурно что-то пообсуждали – и разошлись. Оставив на несколько дней совершенно растерянную и ничего не понимающую маму. Ни слова объяснений, ни диагноза. Только сладко спящий и ничего не подозревающий о своей беде малыш. Оказалось, что у маленького Жени нет ушка и не развит слуховой проход справа. «Это на всю жизнь. С этим ничего не поделать» - услышала от врачей мама, которая сама в это время пыталась найти хоть какие-то крохи информации в Интернете и понять, что происходит. И лишь спустя недели прозвучал диагноз, точнее, их оказалось несколько. Но в то же время появилась надежда. Оказалось, что с возрастом провести операцию и помочь малышу можно!
Женя тем временем подрастал, пошел в садик. И хотя крохе не дали инвалидность (не смертельно, так можно жить, заключила комиссия), он со временем стал все чаще болеть, все больше отставать в развитии от сверстников. Сейчас Жене идет 5-й годик, и он плохо ориентируется, не понимает, откуда доносятся звуки: когда с ним разговаривают, когда где-то рядом едет машина… Ему трудно общаться с детьми. А ведь впереди – школа. Одно за другим нарастают осложнения по здоровью… И обрушиваются они с такой силой, что инвалидность Жене наконец дали. В этом году. По сопутствующим заболеваниям…Совсем недавно у детей с такими проблемами была надежда только на зарубежное лечение (однако сейчас цена на операцию за рубежом просто заоблачная, да и с выездом проблемы). Наверное, вы помните, у нас было двое таких подопечных в фонде. Но к счастью Жене могут помочь российские врачи. В Национальном медицинском исследовательском центре оториноларингологии в Москве успешно делают операции для детей с подобным пороком. Пока операции считаются инновационными и не проходят по квоте. А ждать Женя уже не может. Ему очень тяжело. Мы понимаем, что это будет непростой сбор. С учетом текущих условий. Но мы не можем бросить Женю одного. Сейчас ему нужна помощь каждого из нас!

ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Мой сын Евгений родился 10 декабря 2017 года в роддоме с. Айкино. Мы очень ждали появления сына, тщательно выполняли все назначения врачей (УЗИ, анализы и т.п.). И во время всех визитов к врачам нам всегда говорили, что все у нас хорошо, просто отлично. Сама беременность прошла на одном дыхании, не было никаких осложнений. И вот наступил конец 9-го месяца, мне выдали направление в перинатальный центр в г.Сыктывкар. Оставалось 3 дня до предполагаемой даты родов… Но не тут-то было. У меня начались внезапные роды. Муж экстренно отвез меня в ближайший роддом - в ЦРБ с. Айкино, там меня осмотрели врачи и категорично сказали: «Будете рожать тут!».

Когда роды завершились, вздохнуть с облегчением не получилось… Внезапно в родовую прибежали медики… С каждой минутой их становилось все больше и больше... Они встали кругом вокруг Жени, что-то межу собой обсудили и внезапно разошлись. Мне велели 2 часа лежать после родов. Но я вся извелась, так как не понимала, что происходит, и с чем связано такое повышенное внимание врачей к моему ребенку… Я прокручивала в голове разные мысли, разные сценарии. Паника и беспокойство нарастали… Никто ничего не объяснял. Наконец-то меня перевели в палату, мне принесли моего малыша, он, как родился, сладко уснул – так и спал до сих пор. Я не стала его беспокоить, сама приходила в себя, провалилась в сон… Позже к нам зашла акушерка, начала показывать, как правильно пеленать малыша, кормить. Когда она распеленала Женю, то, что я увидела - повергло меня в шок! У него не было правого ушка! Я была растеряна, начала спрашивать, что это, как, откуда…Но в ответ услышала от нее лишь то, что завтра придет детский педиатр и все расскажет. Акушерка ушла и оставила меня одну с малышом в шоке и недоумении. В это время мне писали поздравления родные. Мне бы радоваться… А мне хотелось кричать во весь голос… Я впервые видела такое, я ничего не понимала. Никакой поддержки и объяснения от врачей. Даже диагноза не сообщили! Непонятно, что делать и чем помочь малышу. И страх, безумный, парализующий страх…
Пока сынок крепко спал, я постаралась взять себя в руки и начала искать в Интернете, вбивать разные слова, связанные с отсутствием ушка и прочим. Моя первая ночь после родов была почти бессонной – вся она прошла в поиске информации. Мне нужно было хоть что-то понять и узнать.
Муж, его родители, будущая крестная Жени, узнав о случившемся, все время меня подбадривали по телефону, повторяли, что мы справимся, в современном мире нет невозможного, мы все сделаем, что будет нужно, преодолеем вместе все преграды. Лишь бы я не переживала и не плакала – ведь я нужна малышу! Он такой маленький и беззащитный! Я все понимала, но не могла сдержать слез. Они лились градом…
И вот настал 2-й день, и наконец к нам пришел детский педиатр. Я накинулась на него с кучей вопросов. Но легче и понятнее в тот момент не стало. Ответы врача были немногословны. «Это на всю жизнь. С этим ничего не поделать» - как приговор прозвучали его жесткие слова… И еще он добавил, что все дополнительные нюансы по диагнозу и здоровью мне расскажут в ГУ РДКБ, куда нас перевели спустя чуть больше недели.
Эта неделя была самой долгой в моей жизни…. Я продолжала искать любую информацию в Интернете. Мне не давал покоя тот факт, что я не могу найти ничего потому, что у меня один такой ребенок. «Да не может такого быть!» - думала я. «Ведь должна быть хоть какая-то информация!». Ну а как что-то найти, если ты не знаешь диагноз и что искать. Вот так чувствуем себя мы, мамы детей с редкими заболеваниями… Как рыбы, внезапно выброшенные на берег… Ты отчаянно хватаешь губами воздух и пытаешься понять, как, куда, в каком направлении тебе пытаться двигаться, чтобы найти спасение для своего ребенка… А врачи вокруг молчат…
Вот наконец настал наш день перевода в ОВНН ГУ РДКБ. Приехали. Женю у меня забрали и определили ко всем деткам отдельно, а меня - в палату к мамочкам. Пришла врачи и сказала, что в течение нескольких дней к нам придут специалисты, осмотрят ребенка, и потом она мне все подробно расскажет и объяснит. Хоть какой-то проблеск надежды! Я набралась терпения и начала ждать.
Через несколько дней врач, как и обещала, вызвала меня на разговор. На меня посыпались бесконечные медицинские термины и формулировки… Я стояла, ничего не понимая, и просила, чтобы мне объяснили простыми словами диагноз. А он оказался не один… Врач остановилась и рассказала мне обо всем подробно, понятными словами. Если бы в роддоме так сделали! А еще она объяснила, что в будущем возможно оперативное лечение! Что надежда все исправить у нас есть. Это был настоящий глоток свежего воздуха! Конечно, я не могла успокоиться. Каждую свободную от забот о малыше минуту я проводила в Интернете. Теперь я знала наши диагнозы, я искала родителей с такой же бедой, читала их опыт, отзывы, истории болезни детей, смотрела, где и как делают операции.
И вот нас с Женей выписали домой. В первый год жизни особо проявлений у ребенка, конечно, мы не замечали. Также ездили на осмотры к врачам, делали массажи, гуляли, следили за развитием, радовались каждому новому умению - в общем все было стандартно. Зубки у малыша вышли тоже без проблем. Пытались оформить инвалидность, но нам ее не дали, сославшись на то что, нет видимых причин. С односторонней атрезией и микротией – не положено…
В год и 7 мес. мы пошли в садик, поначалу все было хорошо, прошли адаптацию, начали ходить на весь день, но в первую же осень и малыш начал часто болеть. К 3-му году и мы, и воспитатели в садике стали сильно замечать, что Женя все больше отстает от своих сверстников. Он начал теряться, плохо ориентироваться в пространстве, не понимал, что зовут именно его, с какой стороны едет машина или бежит собака, откуда доносятся звуки. Приходилось говорить на чуть повышенном тоне и рядом со здоровым ушком. Чтобы он понимал, что обращаются именно к нему. Его диагноз все сильнее сказывался на здоровье… Хотя Женя сам очень любит общаться, строить разные фигуры из лего, лепить, рисовать, собирать паззлы, плавать, играть в машинки с детьми!
Сейчас Жене идет 5-й год, и проявления болезни становятся все сильнее с каждым днём. У моего малыша начало падать зрение, он стал все чаще болеть, потому что порок ушной раковины сказывается и на других внутренних системах организма. Из-за развивающихся вторичных диагнозов нам недавно дали инвалидность. И мы поняли, что пришло время операции. Дальше откладывать нельзя (обычно такие операции и рекомендуют проводить с 4 лет). Врачи рекомендовали начать обследование и готовиться… Чем мы и занялись.
Мы долго искали клиники. Узнали, что такие операции успешно делают в США, что есть прекрасные отзывы. Но стоимость операции за рубежом была и остается просто заоблачной. И тут мы также узнали, что в Москве в центре отоларингологии ФБМА также начали делать операции для детей с атрезией и микротией! К сожалению, тоже на платной основе, т.к. операция пока считается инновационной и по квоте показана только операция при двойной атрезии и микротии.
Мы начали потихоньку проходить врачей, сделали КТ височных костей, провели аудиологические обследования у сурдолога, исследование слуховых потенциалов и т п. Проконсультировались и с врачами из США, чтобы иметь второе мнение. Выслали КТ, заключения. Согласно их заключению операцию сделать возможно, но Жене при этом придется поставить аппарат костной проводимости, так как у него отсутствуют слуховые косточки. Это же нам подтвердили и в России. Мы прошли обследование в НМИЦО ФМБА в Москве и нам выставили два счета – на операцию и аппарат костной проводимости. Конечно, эти счета в разы меньше той суммы, которая бы потребовалась на операцию в Америке, но для нашей семьи и они кажутся просто нереальными. Более 1,5 миллиона за операцию! И еще нужно будет более 800 тыс. на аппарат костной проводимости… Мы начали обращаться в различные фонды, но везде получали отказы. Либо большая очередь, либо боятся браться за такую сумму… Вы – наша последняя надежда! Мы очень просим вас, уважаемые благотворители, не оставить нас наедине с нашей бедой! Помогите моему Жене наконец нормально услышать этот мир, каждый его звук! Так страшно, что твоего ребенка может сбить машина или произойти несчастье из-за того, что он не слышит, откуда доносятся звуки, что с ним разговаривают… Так хочется, чтобы он стал обычным ребенком и у него было нормальное детство!

Новости:

23 Сентября 2022

Мы очень рассчитывали на дополнительное финансирование в этом году. И на ТВ. Это позволило бы поддержать программу «Дыши как все», а еще программу помощи детям с ДЦП, мы могли бы закрыть многие сборы на ТСР и высокотехнологичные операции. Потому что очередь в фонде из детей большая (каждый день - 5-7 обращений). Но в итоге… получили отказ. Сдались? Нет. Не можем себе этого позволить. Хотя прекрасно понимаем, что ситуация в благотворительности сейчас такая, что даже крупные фонды боятся браться за большие сборы. Но как быть? Дети не перестали болеть. Уходят многие корпоративные спонсоры. Или, как минимум, отходят в сторону… Так уже было в 2005 году. На заре благотворительности в России. Но знаете, что мы поняли тогда? Всегда остаются ЛЮДИ! Совершенно невероятные, открытые душой, с необъятным сердцем. Больше детям рассчитывать не на кого… Собственно, так всегда и было. За каждым добрым поступком всегда стоит Человек.

И сегодня мы просим каждого из вас о поддержке. Для замечательного мальчишки - Жени Логинова.

Когда Женя появился на свет, вокруг него собрались почти все врачи местной больницы. Постояли, бурно что-то пообсуждали – и разошлись. Оставив совершенно растерянную маму. Ни слова объяснений, ни диагноза. Только сладко спящий и ничего не подозревающий о своей беде малыш. Оказалось, что у Жени нет ушка и не развит слуховой проход справа. «Это на всю жизнь. С этим ничего не поделать» - услышала от врачей мама. И лишь спустя недели прозвучал диагноз, точнее, их было несколько. Но одновременно появилась надежда. Оказалось, что провести операцию и помочь малышу можно!
Сейчас Жене идет 5-й годик, и он плохо ориентируется, не понимает, откуда доносятся звуки: когда с ним разговаривают, когда рядом едет машина… Ему трудно общаться с детьми. Одно за другим нарастают осложнения по здоровью. И обрушиваются они с такой силой, что Жене дали инвалидность. В этом году. А раньше отказывали.
Совсем недавно у детей с такими проблемами была надежда только на зарубежное лечение (но сейчас цена на операцию за рубежом заоблачная, да и с выездом проблемы). Но к счастью, Жене могут помочь российские врачи. В Национальном медицинском исследовательском центре оториноларингологии в Москве успешно делают операции для детей с подобным пороком. Осталось только собрать средства – 1.558.300 руб. Чтобы врачи смогли помочь Жене.

Вы можете поддержать сбор для Жени любым удобным способом, перейдя по ссылке https://fondpr.ru/pay.html
Или отправить SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая сумма)

А здесь можно прочитать полностью историю Жени Логинова.

26 Сентября 2022

Поддержать пост можно:

В сети Вконтакте здесь или на сайте информационного агентства

За последние дни собрана 1/10 часть от необходимой суммы! Спасибо всем неравнодушным!

Вы можете помочь в сборе на дорогостояющую операцию для Жени любым удобным способом, перейдя по ссылке https://fondpr.ru/pay.html

или отправить SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая сумма)

История Жени https://fondpr.ru/children/665/Loginov_Evgenii.html

28 Сентября 2022

Друзья, сбор для Жени - сейчас самый сложный в нашем фонде. Пока удалось собрать только 1/10 часть от необходимой суммы. Впереди еще много (1 408 652 руб.)! А сборы за последние дни почти остановились. В связи с этим мы приняли решение все поступающие в сентябре-октябре этого года пожертвования направить в помощь Жене, которому необходима сложная операция по реконструкции уха и слухового канала.

SMS - это самый простой и быстрый способ помочь. Как это сделать?
Просто отправьте слова ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для вас сумма)

Подробности по операторам мобильной связи вы можете прочитать здесь.

Напоминаем, что SMS-пожертвования приходят на расчетный счет единой суммой, которую мы отражаем в отчете на странице ребенка 1 раз в месяц (в случае, если сумма за месяц превысила 5 тыс.рублей).

Читайте историю Жени, расскажите о ней своим друзьям и поддержите этого замечательного мальчишку. Пусть у него будет шанс услышать этот мир во всем многообразии его звуков!

4 Октября 2022

В текущих условиях каждый отклик на сбор – бесценен. И когда на поддержку тяжелобольного ребенка встает все местное сообщество – это замечательно! Такие новости дают силы идти дальше в этом непростом сборе с надеждой, что в мире вокруг, несмотря на текущие сложности и тяжелую ситуацию, все еще живет доброта, милосердие и неравнодушие. И счастье, что такие люди окружают маленького Женю.

Мы от всей души благодарим общественные, культурные и бизнес-организации, а также всех жителей г.Микуни и Усть-Вымского района Республики Коми, местные СМИ и порталы, которые помогают приблизить день операции для Жени: ООО "МАРАНАГА", студию красоты CaramEL и ее директора Елену Мазур, Микуньский городской Дом культуры, газету «Вперед», автодом «Микунь», магазины «Универсальный», «Стройматериалы» с.Айкино. Большое спасибо всем за помощь!

По состоянию на 04.10.2022 на оплату операции по реконструкции слухового прохода и ушной раковины для Жени собрано: 196 157.60 руб.
Осталось собрать: 1 362 142.40 руб.

Вы можете поддержать сбор для Жени:
- отсканировав QR-код для перечисления с банковской карты
- отправив SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая сумма)

История Жени

10 Октября 2022

На расчетный счет фонда поступили платежи, перечисленные через систему QIWI за сентябрь 2022 г. в размере 22 287.57 руб. В том числе 8292 руб., перечисленные клиентами банка Тинькофф с использованием раздела "Благотворительность" и в рамках проекта банка "Кэшбэк во благо". Мы благодарим пользователей системы QIWI и банка Тинькофф, помогающих нашим подопечным и выбирающим эти способы поддержки.

Эти средства были адресованы Жене Логинову. Сбор для Жени сейчас самый крупный и самый сложный в нашем фонде. С учетом переадресации для оплаты операции по реконструкции слухового прохода и ушной раковины остается собрать еще 1 331 980 рублей. И тогда Женя наконец сможет полноценно слышать!

Поддержать сбор и помочь Жене можно любым удобным способом:
✅выбрав его по ссылке https://fondpr.ru/pay.html
✅или отправив смс со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная Вам сумма)

А о том, как отправить Ваш кэшбэк на благотворительность и помочь тяжелобольным детям, вы можете узнать здесь.
Это очень просто!

20 Октября 2022

Сейчас мама Жени в больнице. Жизнь родителей особенных детей она такая… «На грани»… Забываешь о себе. Потому что на первом месте – дети. За последние дни мы получили много писем от мам наших подопечных. Многие из них – тоже в больничных стенах: тяжелые операции, срывы, обострения, сердце, постоянная боязнь за жизнь близких, а кто-то даже в реанимации… Сейчас всем невероятно тяжело… Мы иногда захлебываемся от боли, читая их письма. Так хочется закрыть всех крылом, обнять, уберечь… Спасибо, что вы, друзья, каждый день подставляете надежное плечо не только нашим детям, но и их семьям. Дарите надежду. Потому что когда мы вместе – мы сила! И это не просто слова. Когда сил не хватает… Мы знаем, что вы – рядом. Мы и наши подопечные, их родители чувствуют это всей душой и сердцем…
Но вернемся к Жене. Сумма сбора еще очень велика. 1 313 976 рублей. Но собрано почти 250 тысяч. Сбор движется. И в нынешних условиях это уже чудо! А Женя, между тем, уже несколько недель на больничном. Его заболевание дает о себе знать постоянными простудами и осложнениями. Приходится пропускать садик. Но Женя не теряет ни минуты. Старается заниматься дома. Творить. Из пластилина и бумаги… И у него очень здорово получается, правда?
А это несколько слов от родителей Жени, которые тоже стучатся во все двери… И почти не спят, чтобы собрать средства на операцию сына: «Дорогие друзья, мы всём вам очень благодарны, спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу, кто смог нам помочь, что помогаете с распространением информации о сборах, делаете репосты... Наша благодарность безгранична!»
А мы продолжаем сбор. Чтобы Женя наконец услышал этот мир. Каждый звук... Маму с папой... Друзей...

Вы можете помочь:
✅ отсканировав QR-код для перечисления с банковской карты
✅ Или отправив SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая сумма)
✅перейдя по ссылке https://fondpr.ru/pay.html и отправив пожертвование любым удобным Вам способом

История Жени

11 Ноября 2022

На расчетный счет фонда поступили платежи, перечисленные через систему QIWI за октябрь 2022 г. в размере 18 318.73 руб. В том числе 11325 руб., перечисленные клиентами банка Тинькофф с использованием раздела "Благотворительность" и в рамках проекта банка "Кэшбэк во благо". Мы благодарим пользователей системы QIWI и банка Тинькофф, помогающих нашим подопечным и выбирающим эти способы поддержки.

Эти средства были адресованы Жене Логинову. Сбор для Жени остается самым сложным в нашем фонде. С учетом переадресации для оплаты операции по реконструкции слухового прохода и ушной раковины нужно собрать еще 1270858 рублей. И тогда Женя наконец сможет полноценно слышать, перестанет постоянно болеть и сможет быть обычным ребенком!

Поддержать сбор и помочь Жене можно любым удобным способом:
✅ выбрав его по ссылке https://fondpr.ru/pay.html
✅ или отправив смс со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная Вам сумма)

А о том, как отправить Ваш кэшбэк на благотворительность и помочь тяжелобольным детям, вы можете узнать здесь. Это очень просто!

А еще вы можете помочь нашему фонду спасать детские жизни, присоединившись к акции банка Тинькофф "Близко к сердцу" (наш фонд можно выбрать не на основе автоматического подбора, а самостоятельно - по поиску, ориентируясь на наше название и яркий розовый логотип).

23 Ноября 2022

Друзья, сбор для Жени остается самым сложным в нашем фонде. И пока движется он с большим трудом. Собрана 291 тыс.рублей. Осталось - 1 267 000 руб.!
Как вы помните, все поступающие в сентябре-октябре этого года СМС-пожертвования были направлены Жене, которому необходима сложная операция по реконструкции уха и слухового канала. Сейчас мы ждем от оператора перечисления этих средств. И решили продолжить инициативу. Поэтому СМС за ноябрь-декабрь 2022 г. также будут перечислены на помощь мальчику.

SMS - это самый простой и быстрый способ помочь. Как это сделать?
Просто отправьте слова ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для вас сумма)

Подробности по операторам мобильной связи вы можете прочитать здесь.

Напоминаем, что SMS-пожертвования приходят на расчетный счет единой суммой, которую мы отражаем в отчете на странице ребенка 1 раз в месяц (в случае, если сумма за месяц превысила 5 тыс.рублей).

Читайте историю Жени, расскажите о ней своим друзьям и поддержите этого замечательного мальчишку. Пусть у него будет шанс услышать этот мир во всем многообразии его звуков!

30 Ноября 2022

В это воскресенье с нами связалась мама Жени и сообщила, что они срочно едут в больницу. Подозрение на острый ларингит. К сожалению, у Жени очень часто возникают осложнения. И они становятся сильнее с каждым месяцем, указывая на то, что операцию надо проводить как можно скорее. Порок ушной раковины, отсутствие слухового прохода сказываются и на других внутренних системах организма ребенка. Именно из-за развивающихся вторичных диагнозов Жене и дали инвалидность.
Мы от всей души желаем Жене скорейшего выздоровления! Сегодня мама сообщила, что ему уже полегче. Лечение идет полным ходом и завтра, возможно, маму с Женей уже выпишут, чтобы проходить терапию в домашних условиях.
А мы тем временем продолжаем сбор на операцию по восстановлению ушной раковины и слухового прохода для Жени. Благодаря вашей помощи на данный момент удалось собрать уже 300 тыс.рублей. Осталось еще 1 257 817 руб. Пожалуйста, поддержите Женю!

Как помочь:
✅ отправить пожертвование с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
✅ отправить SMS с текстом ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для Вас сумма)

Читать историю Жени

10 Декабря 2022

Сегодня Жене исполнилось 5 лет! Уже не малыш... Дошкольник! Совсем скоро начнется активная подготовка к школе, и так хочется, чтобы Женя пошел в школу полностью здоровым, полным сил и готовым к новым открытиям. Чего мы ему и хотим пожелать в этот день. Ведь здоровье - это самый главный подарок для мальчика. И пусть с каждым днем спасительная операция будет как можно ближе! Чтобы Женя смог полноценно слышать этот мир. Не вздрагивая и не оглядываясь с тревогой, потому что не услышал приближающуюся машину или человека...

Сегодня мы просим каждого из вас поздравить мальчика и поддержать сбор! Пусть это будет подарком для Жени!

КАК ПОМОЧЬ:
✅ отправить пожертвование с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
✅ отправить SMS с текстом ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для Вас сумма)

Читать историю Жени

12 Января 2023

Друзья, сбор для Жени за последний месяц существенно сдвинулся. Но ситуация остается сложной. К настоящему моменту собрано 442 299 рублей. Это почти 1/3 суммы на операцию. Осталось - 1 116 000 руб.!
Как вы помните, все поступающие в сентябре-декабре 2022 года СМС-пожертвования также были направлены Жене, которому необходима сложная операция по реконструкции уха и слухового канала. Сейчас мы ждем от оператора перечисления этих средств. И обязательно сообщим об их получении дополнительно.

SMS - это самый простой и быстрый способ помочь. Как это сделать?
Просто отправьте слова ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для вас сумма)

Подробности по операторам мобильной связи вы можете прочитать здесь.

Напоминаем, что SMS-пожертвования приходят на расчетный счет единой суммой, которую мы отражаем в отчете на странице ребенка 1 раз в месяц (в случае, если сумма за месяц превысила 5 тыс.рублей).

Читайте историю Жени, расскажите о ней своим друзьям и поддержите этого замечательного мальчишку. Пусть в новом году Женя наконец сможет полностью обрести слух, услышать маму и папу и мир вокруг!

Вы также можете помочь Жене любым другим удобным способом, например, перечислив пожертвование с банковской карты.

ПОМОЧЬ

7 Февраля 2023

Жене необходима сложная операция по реконструкции уха и слухового канала. С каждым днем, по словам врачей, ситуация становится все более сложной. Женя постоянно болеет тяжелыми простудными заболеваниями с осложнениями. Ослабленный организм не справляется с последствиями болезни. Операцию нужно проводить как можно скорее. В настоящий момент, с вашей помощью, нам удалось собрать для Жени 444.099 руб. Оставшаяся сумма к сбору - 1 114 200 руб. Впереди - еще много. Поэтому мы приняли решение о том, что все поступающие в фонд в феврале SMS-пожертвования будут направлены на помощь Жене.

SMS-пожертвования - это самый простой и быстрый способ помочь. Как это сделать?
Просто отправьте слова ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная для вас сумма)

Подробности по операторам мобильной связи вы можете прочитать здесь.

Напоминаем, что SMS-пожертвования приходят на расчетный счет единой суммой, которую мы отражаем в отчете на странице ребенка 1 раз в месяц (в случае, если сумма за месяц превысила 5 тыс.рублей).

Читайте историю Жени, расскажите о ней своим друзьям.

Важна любая помощь! И пусть наконец в этом году операция для Жени состоится. И тогда он сможет по-настоящему услышать голос мамы и папы!

Вы также можете помочь Жене любым другим удобным способом, например, перечислив пожертвование с банковской карты:

ПОМОЧЬ

13 Февраля 2023

Родиться на свет и почти не слышать... Смириться и жить дальше? Или бороться и победить судьбу? Такая возможность есть у маленького Жени... И сейчас ему нужна помощь каждого из нас!

Поддержать статью о Жене на Яндекс.Дзен, чтобы его историю узнали еще больше людей:
https://dzen.ru/a/Y-jvYA9qSTkYgSw4

А помочь Жене можно:
✅ отправив СМС со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная Вам сумма);
✅ перечислив пожертвование с банковской карты, нажав кнопку ниже

ПОМОЧЬ

Для оплаты операции, которая вернет Жене слух, осталось собрать еще 1 114 200 руб.

15 Февраля 2023

Хорошие и качественные фотографии ребенка - это одно из важнейших условий эффективного сбора средств для ребенка. Особенно для Жени, у которого необходимая на операцию сумма превышает 1,5 миллиона... И здесь важна любая поддержка!
Мы прекрасно знаем, что у родителей наших подопечных не всегда бывает возможность сделать хорошие и четкие фото. Не всегда хватает умений, сил и времени. Что говорить, у многих, бывает, что и телефона даже нормального нет в семье, не говоря уже о фотоаппарате... Именно поэтому мы всегда рады помощи фотографов-волонтеров, которые предлагают свою поддержку на безвозмездной основе. Валерия (https://vk.com/sprinskaya) уже не первый раз делает фотосессию для Жени. Спасибо Вам большое! Что находите время, силы и средства. За то, что дарите свой труд во благо тяжелобольным детям!

Друзья, если у Вас есть возможность, помочь нам, как фотограф-волонтер, в других городах, пожалуйста, напишите нам на social@fondpr.ru с указанием города и подробностей. Мы всегда рады новым друзьям и помощникам!

28 Февраля 2023

В День редких заболеваний мы продолжаем рассказ о наших подопечных и их непростых патологиях. И в этот раз хотим подробнее рассказать вам о микротии и атрезии слухового прохода. По статистике, в мире из 10000 детей лишь 1 рождается с патологиями в этой области. И Женя Логинов – один из таких ребят.
Атрезия и микротия – что же это такое простыми словами? При микротии недостаточно развита или полностью отсутствует ушная раковина. Атрезия — это патология развития наружного слухового прохода, полное или частичное его отсутствие (когда вместо дырочки в ухе - сплошная кость). Данные аномалии зачастую сочетаются с сильными нарушениями слуха вплоть до тотальной глухоты. Микротия и атрезия бывают односторонними или двусторонними. У Жени – первый вариант. Сейчас у малыша одно ушко отвечает за два (второго – практически нет, как и прохода справа), и нагрузка с каждым месяцем идет все больше. Чем старше Женя, тем громче приходится с ним разговаривать. Второе ухо справляется все хуже (и не только с передачей звука, но и с напором постоянных инфекций в системе «ухо-горло-нос»). Сейчас Женя растерянно озирается вокруг, не понимает, что разговаривают именно с ним, откуда идут звуки.

В возрасте 4-5 лет завершается этап роста височной кости - и это самое лучшее время для вживления аппарата костной проводимости. Жене уже 5 лет… А еще нужно будет сформировать слуховой проход, ведь предстоящая многочасовая операция включает 2 сложных этапа. Поэтому и стоимость таких операций остается очень высокой (по квоте проходит только двусторонняя атрезия). Но после нее у Жени будет возможность постепенно восстановить свой слух. И тогда голос мамы с папой и звуки этого мира останутся для него не в воспоминаниях, а зазвучат для малыша с новой силой…
Мы с вами уже собрали 1/3 от общей суммы, необходимой для оплаты операции. Жене очень нужна помощь! Время неумолимо уходит…

Помочь Жене Логинову можно:
- отправив пожертвование с банковской карты

- отправив SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная Вам сумма)

Читать историю Жени полностью

2 Марта 2023

Друзья, 2 недели назад мы проинформировали вас о том, что за время сбора для Кати Антоновой на расчетный счет фонда поступили средства, которые на 61 499 руб. превысили сумму, объявленную для сбора и необходимую для приобретения инвалидной прогулочной коляски для Кати (стоимость коляски 124 500 руб.). В настоящий момент коляска для Кати уже оплачена фондом и доставлена девочке.
Так как благотворители оставили право решения об адресации данной суммы за фондом, то мы приняли решение направить ее Жене Логинову. Сбор для Жени остается самым непростым в нашем фонде. С учетом переадресации на операцию для Жени остается собрать еще 1.038.481 руб.

Помочь Жене Логинову можно:

- отправив пожертвование с банковской карты

- отправив SMS со словами ПОМОЩЬ 100 на номер 7715 (где 100 - любая удобная Вам сумма)

Читать историю Жени полностью

15 Марта 2023

На расчетный счет фонда поступили SMS-пожертвования от Национального благотворительного фонда - оператора благотворительного номера 7715. Общая сумма пожертвований (c префиксом ПОМОЩЬ) за ноябрь-декабрь 2022 и январь-февраль 2023 г. составила 10 949,86 руб. Как мы уже сообщали ранее, все поступающие за этот период SMS-пожертвования адресуются Жене Логинову, сбор для которого является в данный момент самым крупным и самым сложным в нашем фонде. С учетом адресации на оплату операции по реконструкции уха и слухового прохода, которую как можно скорее необходимо провести Жене, остается собрать еще 1.025.880 руб. Время неумолимо уходит. Сбор для Жени движется с большим трудом...

ПОМОЧЬ

Друзья, мы также хотим сообщить, что в данный момент мы завершаем подключение нового оператора SMS-пожертвований и в самое ближайшее время разместим об этом подробную информацию.

Спасибо за вашу помощь и поддержку наших подопечных!

10 Мая 2023

На расчетный счет фонда поступили платежи, перечисленные через систему QIWI за апрель 2023 г. в размере 29331.75 руб. В том числе 16161 руб., перечисленные клиентами банка Тинькофф с использованием раздела "Благотворительность" и в рамках проектов банка "Кэшбэк во благо", "Близко к сердцу". Мы благодарим пользователей системы QIWI и банка Тинькофф, помогающих нашим подопечным и выбирающим эти способы поддержки!

Эти средства были адресованы Жене Логинову. У Жени - тяжелый врожденный порок, в результате которого у мальчика отсутствует одно ухо и слуховой проход. Сбор на дорогостоящую операцию для ребенка продолжается с прошлого года. С учетом переадресации для Жени остается собрать еще 980 669 руб.
Недавно Женя снова попал в больницу с осложнениями. Болезнь не дает мальчику ни дня отдыха. Операцию нужно проводить как можно скорее! Мы очень просим вашей поддержки для Жени, друзья!

ПОМОЧЬ

А о том, как отправить Ваш кэшбэк на благотворительность, вы можете узнать здесь. Это очень просто!

А еще вы можете помочь нашему фонду спасать детские жизни, присоединившись к акции банка Тинькофф "Близко к сердцу" (наш фонд можно выбрать по поиску, ориентируясь на название и яркий розовый логотип).

17 Мая 2023

Друзья, сумма сбора для Жени потихоньку снижается. Хотя не так быстро, как хотелось бы. Ведь помощь мальчику нужна как можно скорее. На операцию остается собрать еще 974 068 рублей.
Недавно Женя прошел освидетельствование на инвалидность. Осложнения со слухом существенно тормозят развитие речи. И чем дольше ждать операцию - тем больше отставание. Жене назначили дальнейшие занятия с дефектологом, логопедом, постоянные наблюдения у специалистов. Все сильнее страдает организм, иммунитет, которые не в силах справляться с вирусами. Мы долго не писали новостей, потому что Женя целый месяц болел. И очень тяжело. Дома никак не удавалось сбить температуру, которая стремительно перешагивала отметку 40,5. Не каждый взрослый выдержит... Только укол врачей скорой помог организму бороться. А потом Женю срочно доставили в больницу. "Было очень страшно, - рассказывает мама мальчика. - Такого у нас еще ни разу не было, на ребенка невозможно было смотреть, так ему было тяжело. Но страшнее было то - что мы никак не могли ему помочь... Это самый ужасный кошмар для родителей - видеть, как твой ребенок страдает, теряет сознание, перестает воспринимать реальность - а ты чувствуешь себя абсолютно беспомощным...!".
Ну а потом были еще бесчисленные лекарства и уколы в больничных стенах. Врачи наблюдали мальчика, чтобы контролировать скачки температуры. Только недавно Женя восстановился после долгого лечения и снова пошел в садик. Очень соскучился по ребятам. И мы желаем ему крепкого здоровья. И продолжаем сбор на необходимую Жене операцию по восстановлению слухового прохода и реконструкции уха. Чем скорее она пройдет - тем меньше осложнений будет у ребенка. А уже сейчас видно, насколько они угрожают жизни Жени...

Читать историю Жени Логинова полностью

ПОМОЧЬ

как помочь

Visa

Mastercard

СберБанк

MИP

Uniteller

QIWI

SMS

Реквизиты

контакты

Юридический адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1.

Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми с ДЦП: info@fondpr.ru

пожертвования