27 сентября:
Добрый день! Во вторник была у Лены и Левушки в клинике. 24 числа провели МРТ. А вчера была бронхотрахеоскопия и гастроскопия. Обнаружили обширные грунулемы, которые значительно сужали просвет дыхательных путей. Лена подписала разрешение на операцию и тут же при бронхотрахеоскопии удалили гранулемы. Левушка ночь провел в интенсиве. Вечером поднялась температурка 37,5. Впереди еще одна операция - обнаружено сужение бронха. Прошу молитв за тяжко болящего младенца Льва!

29 сентября:
Сегодня навестила ребят. Левушка не температурит. Но карантин пока не снят, и антибиотик продолжают капать внутривенно. Постепенно отключают от кислорода. И сегодня примерно 40 минут Левушка дышал через "шпрех-вентель" клапан "Пасси-Мур". С таким клапаном пациенты с трахеостомией могут произносить звуки и говорить. Завтра Лена будет осваивать дыхательную гимнастику под присмотром физиотерапевта. Мы немного поиграли с Левушкой. Лена и Левушка передают ВАМ всем огромный привет и СПАСИБО за поддержку! Храни Вас, Господь!

В целом Леве делали необходимые процедуры и обследования. Доктор Пудер доволен восстановлением Левушки и малыша готовят к выписке. Потребуется примерно две недели восстановления после удаления грануляции (операция что уже провели при бронхотрахеоскопии). Через 2 недели запланирована бронхотрахеоскопия, и если результаты восстановления будут достаточно положительными, то решиться и вопрос со второй операцией. А также начнется подготовка к декануляции (извлечению трахеостомической канюли), планируется сменить канюлю на меньший тренировочный размер. Сейчас решается вопрос с жильем и с обеспечением всем необходимым. Дело в том, что в Германии прописаны спец.нормативы для трахеостомированного пациента и без соблюдения определенных законов пациента с трахеостомией не могут просто так выписать домой, на проживание на территории Европы. Сегодня, скорее всего, малыша выпишут с клиники, две недели надо будет проживать на съемной квартире и проходить наблюдение. Затем Левушка с мамой полетят домой и через 6 недель вернутся в клинику, тогда будут проведены все оставшиеся процедуры и оперативные вмешательства.

3 октября. Новости от наших коллег из Германии.

Во время первой операции была проведена эндоскопия, во время которой было установлено, что сужения трахеи , которое подозревали, все-таки нет. Были проведены определенные подготовительные манипуляции для основной операции. Что приятно удивило, маме разрешили находиться пару дней с ребенком в реанимации – на ночь ставили раскладушку.
По результатам всех обследований врачи пришли к выводу, что нет никаких противопоказаний для проведения основной операции через две недели. Встал вопрос  - ехать ли семье на это время назад домой или устроить их на это время в пансионе, гостинице или квартире.
Доктор Пудер посоветовал не нагружать организм малыша дополнительными нагрузками при перелетах. После операции малышу будет необходимо находиться под стационарным, а потом и амбулаторным наблюдением врачей как минимум 7 недель. За отверстием, где сейчас находится  трахеостома нужен контроль. Для санации трахеостомы необходим специальный отсос. Из-за его громоздкости мама Левушки не смогла привезти с собой тот, который есть у них дома, поэтому возникла необходимость приобретения нового, но стоимость довольно высокая – 2 тыс. евро Мы договорились, что аппарат будет взят в аренду.
Мальчик просто маленький боец с гигантским запасом сил. Не может усидеть на месте. Чувствует себя хорошо.
Мамочка ребенка оооочень терпеливая, сильная и самоотверженная. Ни разу не пожаловалась, всегда “закатывает рукава” наравне со всеми.
Сегодня переводчик забирает маму с Левой из больницы и везет их к знакомым мамы, где они будут бесплатно проживать ближайшие 2 недели.  А сейчас проходит разговор с доктором.

Пишет мама Левушки:
Здравствуйте, спешу написать новости. 17октября Левушке была проведена ларингоскопия. После которой доктор нам сообщил, что он всем доволен и хочет через 14 дней поставить Леве трахеостому меньшего размера. И если не будет никаких проблем...дай то Бог...Трахеостому попробуют убрать... Поэтому 29 октября мы с Левушкой ложимся в клинику и надеемся, что в скором времени Лев сможет дышать сам.
Хотим еще раз всех поблагодарить за помощь!!! Огромное спасибо всем за доброе сердце!!!

История Левушки http://fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html

Здравствуйте, дорогие ДРУЗЬЯ!!!
Мы дома!!! И мы БЕЗ ТРАХЕОСТОМЫ!!!
Простите нас за долгое молчание.
Но сразу после приезда Левушка заболел, дома нам полечить малыша не удалось, и мы обратились в больницу, где пролежали 10 дней.

Но хочется рассказать о хорошем.
Мы очень рады и довольны результатами поездки. И благодарим каждого из Вас, кто принял участие в судьбе нашего малыша.
После того как трахеостому убрали, Лева заметно повзрослел и стал более самостоятельным и активным. Теперь и мы научились забираться сначала на стул, а потом даже на стол (за вареньем). И сейчас за Левой глаз да глаз.
Перелет Лев перенес отлично, и, несмотря на пересадку в Москве и на то, что вылет из Германии у нас был в 11:40, а прилетели в Екатеринбург в 4 утра следующего дня. Но даже и в аэропорту Левик танцевал.

А когда мы садились в самолет Москва Екатеринбург, шел снег…Снег Лева видел первый раз…(вспоминая этот момент, у меня наворачиваются слезы)…Он поднял голову высоко-высоко и смотрел на небо, а когда снежинки долетали до его лица и таяли, он закрывал глаза и улыбался.
И теперь, когда мы купаемся, мы с огромной радостью плескаемся в воде! А на улице Лева очень любит качаться на качелях и кататься с горки.
Так же благодаря Вашей помощи были проведены занятия с логопедом и эрготерапевтом.
Лева уже говорит несколько слов, но самое долгожданное, это слово МАМА!
Спасибо всем! СПАСИБО за поддержку! Храни Вас, Господь!
 
Сейчас состояние Левушки стабильное. На главном левом бронхе есть сужение, но на консилиуме было решено пока не делать операцию, и подождать, с ростом малыша, возможно, все компенсируется. Доктор хотел увидеть Левушку, через 6 месяцев и через 3 года, чтобы сравнить динамику и убедиться, что нет риска для жизни и здоровья малыша.

 
ПОЗДРАВЛЯЕМ С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ! В НОВОМ ГОДУ ВСЕМ ЖЕЛАЕМ ПРОЦВЕТАНИЯ, УСПЕХОВ СЧАСТЬЯ, ЛЮБВИ И, КОНЕЧНО ЖЕ, КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ!!! И ПУСТЬ ВАШИ ЗАВЕТНЫЕ МЕЧТЫ СБУДУТСЯ В НОВОМ ГОДУ!
ВСЕМ ДЕТКАМ, КТО БОРЕТСЯ С БОЛЕЗНЬЮ, ЖЕЛАЕМ ОДЕРЖАТЬ ПОБЕДУ И БЫТЬ ЗДОРОВЫМИ! РОДИТЕЛЯМ СИЛ, ТЕРПЕНИЯ И ВЕРЫ!
 
 
 
Пусть Новый год, что на пороге,
Войдет в Ваш дом, как добрый друг!
Пусть позабудут к Вам дорогу
Печаль, невзгоды и недуг!
Пусть придут в году грядущем
И удача, и успех!
Пусть он будет самым лучшим,
Самым радостным для всех!

Благодаря вам, друзья, в 2013 году Леве была проведена операция по удалению трахеостомы. Малыш с рождения боролся за право жить, дышать свободно и быть здоровым. Мы рассказали вам его историю, когда Левушке был всего 1 годик и 10 месяцев. И вот - прошло 7 лет. Посмотрите, как вырос Лева! А как потрясающе играет на гитаре! Талант! Мы очень рады за Леву и желаем ему здоровья, успехов в учебе и радостей детства!
Спасибо вам за еще одну спасенную детскую судьбу, друзья! За ваше неравнодушие! Именно благодаря вам мир меняется к лучшему!

История Левы http://www.fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html
 

Думали ли мы о том, что крошечный малыш с трахеостомой, да-да, тот самый, которому в России, как и многим другим, говорили о пожизненном проживании с трубкой в горле и многочисленных ограничениях - не купаться, не гулять при низкой температуре, не выходить в дождь и т.д. (ведь трахеостома может забиться - а для ребенка это - верная смерть) будет бежать эстафету в конкурсе "Лыжня России 2020"? Честно? Нет... Мы, конечно, как и родители, очень хотели в это верить. Но действительность такова, что в нашей стране дети с трахеостомой лишены таких возможностей. Если смотреть на ситуацию в реальности. Но вы смогли изменить жизнь Левы Холода (http://www.fondpr.ru/children/180/Holod_Levushka.html). И малышу вовремя сделали операцию. И да, он прошел очень трудный путь. Но оно того стоило. Потому что впереди - было обычное детство. Нормальная жизнь, вне каких-либо ограничений. Жизнь. Возможность дышать. Мы не задумываемся с вами - как это важно. И как это ценно. А для таких детей, как Лева, это - на вес золота.
И вот еще немного новостей от мамы Левы: "После того, как нам убрали трахеостому, мы учились говорить, гулять. Даже сейчас помню, когда летели домой, была пересадка в Москве и шёл снег, Лева с таким удивлением смотрел, как снежинка к нему на нос приземлилась... Снег он видел впервые! (ведь раньше в снег на улицу выходить было нельзя). Сейчас любимое время года у Лёвы зима. Не могу сказать, что все даётся и получается легко, но мы стараемся, занимаемся. Желаем всем крепкого здоровья! И огромное спасибо!"

Благодаря программе "Дыши как все" такие дети, как Лева, получают возможность жить. Жить нормально. И не только узнать, что такое на самом деле - снег.
Вы можете помочь детям свободно дышать и поддержать программу, перечислив пожертвование:
- с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal http://fondpr.ru/paypal.html
- на Яндекс-кошелек 41001971050128
Любые другие способы помощи доступны на сайте в разделе "Как помочь".