Чепрасов Артем, 7 лет, г. Казань
Диагноз: РАС, эпилепсия, ДЦП, ЗПРР, генетическая мутация в 14-м экзоконе
Сбор: 205 000 руб. на оплату курса комплексной реабилитации в РЦ «Родник»

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Артём очень ласковый мальчик, он не любит оставаться один. А еще Артемка любит плавать, гулять и кататься на качелях. Он с удовольствием играет с игрушками, которые поют песни и рассказывают сказки, с интересом смотрит мультики и детские видео. Казалось бы, это история обычного ребенка… Но это не так. У Артема множественные диагнозы: расстройство аутистического спектра, эпилепсия, ДЦП, синдром двигательных расстройств, задержка психоречевого развития и т.д. Их перечисление займет несколько строчек. А ведь ничего не предвещало беды. До 6 месяцев он развивался, как обычный малыш. Сел, пополз… А потом все словно остановилось. Но мама Артема очень рано поняла, что с сыном что-то не так. И с самого рождения они каждый день дома занимаются реабилитацией, а когда удается – то со специалистами в различных центрах России. И у Артема появилась положительная динамика: окрепли мышцы, он начал вставать у опоры, потихоньку двигаться, спокойнее ко всему относиться. От следующего курса реабилитации мама с Артемкой ждут дальнейших навыков правильной ходьбы и долгожданного запуска речи. Чтобы Артем смог научиться выражать свои чувства и желания, а в дальнейшем – общаться и учиться со сверстниками и жить как можно более полноценной жизнью. Но на оплату очередного курса занятий у семьи Чепрасовых нет средств. Мама воспитывает двух детей одна. «Помогите, пожалуйста, маленькому человечку ощутить радость детства, сделать новые шаги на пути к выздоровлению!» - так она написала в своем письме в фонд. Не откликнуться на такие слова и историю мальчика просто невозможно… Давайте поможем Артему!

Из письма мамы:
Мой сын - Чепрасов Артём Антонович - родился 12.02.2016 г. в г. Казани в процессе кесарева сечения (8-9 баллов по Апгар), выписали нас на 5 день. До 6 месяцев Артемка развивался как обычный ребенок - держал голову, улыбался, переворачивался. В 6 месяцев не сел, садиться начал с 8 месяцев, ползать начал только в 1 год и 4 мес. и то только скачками.
После того, как мы прошли курс лечения во Владивостоке и несколько курсов в Казани, сыну поставили в 1 год и 10 месяцев диагноз - ДЦП, атактическая форма, задержка психоречевого развития, аутистический синдром. Обнаружена эпилептиформная активность. Плосковальгусные стопы. Поражение других отделов зрительных путей, гиперметропия слабой степени. Непостоянное сходящееся косоглазие. Крипторхизм слева. Мутация в 14 экзоне гена. С 2021 года эпилепсия с приступами спазмов.
Сейчас Артему 7 лет, недавно он начал сам встать на ножки у опоры, сползать и залезать на диван, начал потихоньку ходить, но не разговаривает, обращенную речь не понимает, навыки самообслуживания отсутствуют.
Сынок очень любит слушать музыку, играть с игрушками, которые поют песни и рассказывают сказки, купаться, смотреть мультфильмы и гулять на свежем воздухе. Артём очень ласковый мальчик, любит, когда его обнимают и целуют и не любит оставаться один. Он очень любит плавать и кататься на качелях. После курса реабилитации в 2021 г. очень полюбил лошадей, на них он спокоен и уверен в себе.
Все это время мы занимаемся с сыном дома самостоятельно, прошли курсы лечения у остеопата, посещали бассейн, проходили курсы реабилитации. Нам еще далеко до полноценного выздоровления, но после курсов реабилитации я убедилась в том, что положительная динамика есть, и главное - не останавливаться. У Артема окрепли мышцы, прошла спастика, он начал вставать сам у опоры и стал более спокойнее и внимательнее ко всему относиться. Мы верим, что Артём сможет преодолеть недуг, твёрдо встать на ноги и сделать более уверенные шаги. Для этого нам очень важно, чтобы курсы реабилитации были регулярными. Наибольшую динамику в развитии Артём приобретает после прохождения курсов по индивидуальной программе в реабилитационных центрах. От следующего курса реабилитации мы очень ждем дальнейших навыков правильной ходьбы и долгожданного запуска речи. Курсы реабилитации способствуют тренировке мышц ног, развитию опорной функции стопы, улучшению мелкой и крупной моторики, координации движений. Артёму важно научиться спускаться и подниматься по лестнице, концентрировать внимание, улучшить эмоциональное состояние и начать общаться с людьми. Мы верим, что Артём обязательно научиться навыкам самообслуживания, начнёт выражать свои чувства и желания, будет общаться и учиться со сверстниками и жить полноценной жизнью.
Применение различных методов реабилитации помогло нам снять мышечное напряжение и способствовало восстановлению двигательной активности у Артема. Самая большая проблема на сегодняшний день – это задержка психоречевого развития, поэтому основной упор, по рекомендациям специалистов, нам нужно делать на занятия с логопедами, психологами, сенсорную интеграцию. Артём - настоящий боец, занимается, преодолевая трудности, боль, несмотря на все диагнозы. Путь к достижению цели, хоть и долог, но возможен.
К сожалению, собственными силами справляться с длительным и дорогостоящим лечением для обычной семьи, где я одна воспитываю двоих детей – просто непосильная задача. Мы живем только на пенсию по инвалидности, иных источников доходов у нас, к сожалению, нет. Поэтому я очень прошу благотворителей помочь с оплатой реабилитации, чтобы сын обрёл свободу в передвижении и стал более самостоятельным.
Помогите, пожалуйста, маленькому человечку ощутить радость детства, сделать новые шаги на пути к выздоровлению! Нам лишь остается верить, что помощь благотворителей придет, и сын продолжит восстанавливаться, научится обслуживать себя, заговорит, сможет общаться с окружающими. Реабилитация облегчит жизнь ребенку и семье! Очень надеемся на вашу помощь и заранее благодарим.