Заморков Максимка, 3 года, ДЦП, г. Пенза
Сбор 134 000 руб на курс реабилитации в РЦ "Адели Пенза"

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. 

 

 Из письма мамы:

 Я счастливая жена и  мама троих замечательных сыновей. Старший сын Олег 01.01.2007 г.р. учится в 6 классе, его рождение было нашим новогодним подарком. В 2012 году мне был поставлен диагноз Сахарный диабет 1 типа, тогда мне было 27 лет. Мы с мужем мечтали еще о ребенке, но этот недуг я никак не могла наладить для хорошего течения беременности. Годы идут,  болезнь не стоит на месте и мы решились еще на одного ребенка. Какое же было наше удивление, когда на сроке 8 недель нам объявили о двойне. Это было не сказать просто шоком, а полной неожиданностью. Каждый час я контролировала уровень глюкозы в крови, ложилась в больницу по необходимости. Но уже на 31 неделе у меня отошли воды и начались схватки. Дело было ночью, и врачам хотелось спать, я умоляла акушерку позвать врача, на что она мне утверждала, что я рожаю, мне все это кажется. Только ближе к трем часам она их разбудила, и выяснилось, что на кесарево уже поздно и рожать я буду сама. Оба мальчика родились и закричали, но легкие еще плохо работали, поэтому неделю они провели в реанимации, четверо суток под ИВЛ. Затем еще 3 недели на выхаживании. Максим родился 1970гр, 42см, Артём 2000гр, 43 см. У детей при выписке была ретинопатия недоношенных, других диагнозов нам не ставили. В 2 месяца на приеме у невролога, врач нам сказала, что Максим крепкий малыш, а вот Артём слабенький и ему назначила медикаментозное лечение. А уже в 6 месяцев у Маскима она увидела повышенный мышечный тонус и посвила диагноз: Спастический тетрапарез. В этом возрасте он еще не поворачивался со спины на живот, не пытался сидеть, но интересовался игрушками. В 10 мес. уже ДЦП. Спастический тетрапарез, сходящееся содружественное косоглазие, ЗПМР.



С Максимом мы постоянно проходим курсами медикаментозное лечение. Каждый день обязательно зарядка и небольшой массаж со мной. Профессионального массажиста я нанимаю ежемесячно курсами по 10 сеансов. К счастью, Артёму такого страшного диагноза не поставили, но отставание тоже было. Именно в этот момент я осознала, что ждет нас впереди.  Плакать я просто не могла себе позволить, надо взять себя в руки и заниматься.
    Начались наши лечения, реабилитации. Мы проходили курс бесплатной реабилитации в Областном социально-реабилитационном центре г. Пензы, но должных результатов это лечение не принесло, поскольку там нет хорошего ЛФК, 20 мин занятия. Проходили лечение в ФГБОУ «ВО НИКИ педиатрии им. Академика Ю.Е. Вельтищева» г. Москвы. Сюда мы ездим ради рефлексотерапии и обследования. Уже в начале лета 2017г. ребенок сам сел (но в позу лягушонка, не может сидеть с вытянутыми вперед ногами), начал ползать, сначала по-пластунски, а затем и на четвереньках. Максим встает у опоры и старается немного передвигаться, но стоять без поддержки не может.  Артём постоянно подходит к Максиму и тянет за руку, чтобы тот встал, в эти моменты материнское сердце сжимается, и я едва сдерживаю слезы.
      Максим уже начал говорить предложениями, знает все цвета, формы, животных и т.д. Руками он работает хорошо, играет в конструктор, любит катать машины, особенная страсть к поездам, самостоятельно  кушает. Он растет очень сообразительным ребенком. Недавно мы с Максимом были на приеме у психолога, она оценила его очень способным, с хорошим кругом знаний, развитым ребенком, знаний у него на уровне нормы.
 
      В январе 2018 г. Максиму сделали операцию на правый глазик по выпрямлению косоглазия и прописали ношение очков. Впереди возможно будет еще одна операция на левый глазик, но будем надеяться, что очки поспособствуют  выпрямлению косоглазия.
      Сегодня я все чаще слышу от ребенка: «Я могу сам!», «Опусти меня, я пойду сам!». Он не разрешает себя носить, только в крайних случаях. Конечно же, меня это очень радует, но до самостоятельной ходьбы нужно еще работать и работать!



      В нашей семье воспитываются трое детей, старший Олег учится в 6 классе, близнец Артем ходит в садик. Всех нужно одеть, обуть, накормить, оплатить садик, дополнительные занятия в школе. Также моя болезнь тоже несет много расходов. Максиму ежемесячно оплачиваем курс массажа, приобретаем необходимые лекарственные препараты, назначаемые неврологом. Также много расходов возникает при поездках в платные центры реабилитации, к платным врачам в другие города, т.к. проезд и проживание оплачивается самостоятельно. На сегодняшний день в нашей семье средств на лечение Максима нет совершенно, не хватает даже на жизнь. Живем мы на зарплату папы и пенсию Максима. Я нахожусь в отпуске по уходу за детьми до достижения ими возраста 3х лет. Понимаю, что лечение Максима сложный процесс, и чем чаще мы будем заниматься, тем лучше для ребенка. У Максима есть все шансы стать полноценным ребенком. Помогите нам пройти курс лечения в ФОЦ Адели г. Пензы. Со страхом в душе я думаю, на какие средства проходить реабилитацию в 2019 г. и последующие годы. И задаюсь вопросом: Почему так много детишек сейчас рождается с диагнозом ДЦП? И как нам мамочкам поставить их на ноги, чтобы они сами могли себя обслуживать, жить дальше?