Родионов Данила, 8 лет, г.Сурск, Пензенская область, ДЦП
Сбор 101250 руб. на приобретение ходунков

Счет оплачен за счет безадресных пожертвований

Из письма мамы:                                                                                
 Каждый раз , когда я пишу или произношу слово "инвалид", у меня на глазах непроизвольно появляются слезы, боль не проходит, хотя мне кажется, я уже научилась с ней жить. Внешне Данила ничем не отличается от других детей, когда играет в песочнице или качается на любимых качелях. Но ходить самостоятельно и бегать с ребятами он не может, его диагноз ДЦП, спастическая  диплегия. Так получилось, что я воспитываю ребенка одна (одинокая мама),  выйти на работу не могу, так как нужно постоянно заниматься с сыном. Единственный доход - пенсия Данилы, ее еще хватает на жизнь, но лечить ребенка на эти деньги нет возможности.  Наша история началась в декабре 2007 года. Данила родился раньше срока, с маленьким весом ( в 30 недель, 1200гр, 1/4 по шкале Апгар) и сразу же началась борьба за его выживание: 2 месяца мы находились на интенсивном лечение в отделении для недоношенных в г. Королеве Московской области, набирали вес. После выписки мы приехали домой, в нашу глубинку, и ,к сожалению, никто из врачей не забил тревогу, не подсказал, как правильно реабилитировать ребенка, все ссылались на то , что слабенький, недоношенный малыш будет развиваться медленнее и поначалу отставать от своих сверстников. Диагноз ДЦП был поставлен в 6 месяцев, и как странно было слышать от врача , что это практически приговор для ребенка: «Ваш ребенок не будет сидеть, а тем более ходить и обслуживать себя». Тогда, в 2008 году у меня не было возможности получить информацию через Интернет, я долго не могла прийти в себя и психологически правильно настроиться на то, что теперь вся моя жизнь-это борьба за здоровье ребенка. Конечно же, медикаментозное лечение проводилось, массаж очень помог, но этого было мало.  Когда мне удалось добиться квоту от Минздрава Пензенской области на обследование в Москве, Даниле было уже почти 3 года, а он еще не умел переворачиваться, не сидел, не ползал. Казалось, драгоценное время уже упущено…  И все же  лечение в РДКБ в Москве, в  реабилитационном  центре «Детство» в Подмосковье, в НИИ Педиатрии в Москве, в санаториях и постоянные занятия дома по рекомендациям  специалистов  принесло свои результаты. Мы уже многого достигли -  в свои неполные 8 лет  Данила может перешагивать вдоль опоры, стоит с поддержкой, но для совершенствования навыков ходьбы  ребенку нужны специальные ходунки, которые можно было использовать не только дома, но и на улице, аналог коляски – вертикализатора, которую нам настоятельно рекомендуют  врачи Московского Института. Особенно актуально для нас это становится в осенне-зимнее время, так как отсутствие таких специализированных ходунков - роллаторов  не позволяет Даниле подолгу гулять на улице . Все, что мы можем себе позволить с наступлением холодов, - постоять у подъезда и сделать несколько шагов по дороге. ( теплая  одежда для ребенка- это дополнительная нагрузка).  А именно сейчас, после небольшой операции  на подколенных сухожилиях, у Данилы увеличился объем движений, а главное появилось желание ходить ( до этого он предпочитал передвигаться ползком) . Большим подспорьем для Данилы могли бы стать специальные ходунки  REMY для детей с ДЦП, в них продумано все до мелочей, есть даже специальное сиденье, на котором ребенок может отдохнуть. Этот  полноценный тренажер и для дома, и для улицы для любого времени года – наша мечта !  К сожалению, его стоимость -  77500 рублей - неподъемная для меня сумма. Поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям - помогите приобрести ходунки для Данилы и  расширить круг возможностей для моего  ребенка!!!