Михалев Славушка, 7 лет, с. Кокино, Брянская область, аутизм
Сбор 122 550 руб. на прохождение курса реабилитации в центре "Прогноз"
 
Деньги собраны. СБор средств закрыт. Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из http://fondpr.ru/news/3513/Pereadresacija_neispolzovannyh_sredstv..html


 
Такая обычная, но такая пронзительная история.
 
Из письма мамы:
История болезни моего сына, на первый взгляд, не кажется такой смертельной, но, это потому что большая часть нашего общества, не ведает, что такое аутизм и как с этим жить. Мой сын Слава родился 7 января 2008 года в г. Санкт-Петербурге, в роддоме №10. Кто сталкивался с тем, что значит бесплатные роды, тот меня поймет. Роды были трудными, мальчик родился синий, еле слышно было его первый крик. Четверо суток, проведенных в роддоме, он все время спал, то же самое продолжалось и дома в течение месяца. Потом, наоборот, он начал много кричать, плохо спал и невыносимо плакал после каждого кормления, через 15-20 минут. В это время мы уже жили в Москве (это было связано с работой мужа) и наблюдались в поликлинике по месту жительства.

Врачи успокаивали нас, говорили, что все наладится после 3-х месяцев, но Славе было уже 6 месяцев, но ничего не менялось. После УЗИ мозга, сыну назначили лечение серьезными препаратами, массаж сделать не смогли, т.к. он кричал и не давал себя трогать, а после 3-го дня массажа заболевал. Слава начал переворачиваться, ползать, сидеть и ходить позже положенного срока на 3 месяца. Говорить начал только 2 слова - мама и папа. В Москве, в 1 год, Славе диагностировали задержку психомоторного развития. Затем мы переехали в Брянскую область к родителям мужа и проживаем здесь и по сей день.

 До 3-х лет врачи ничего нам не диагностировали. Я услышала слово - аутизм. Я никогда не думала, что это случится с нами. Мы – верующие, здоровые, образованные, непьющие, некурящие родители. Почему это произошло с нами? Я стала общаться с родителями детей-аутистов, изучать эту проблему и пытаться найти ответ на этот вопрос. Единственное, что я понимаю, что без надлежащего лечения и коррекции нашему ребенку не адаптироваться в обществе. Славе нужна помощь! Это длительное лечение, по 2 курса в год и постоянные занятия со специалистами. Поэтому я, мама Славы, обращаюсь за помощью в благотворительную организацию, да поможет нам Бог!
Стоимость обследования и лечения составляет около 100000 рублей в неврологическом центре «Прогноз», г. Санкт-Петербург.



Наша семья проживает в сельской местности. Уровень дохода нашей семьи из 4-х человек составляет 28000 рублей. Этих средств не хватает на полноценное питание и заботу о детях, не говоря уже о лечении и занятиях со специалистами. Реабилитационного центра в районе нет, органы соцзащиты не осуществляют должной реабилитации ребенка. Реабилитация осуществляется на платной основе, что составляет 6-8 тысяч рублей в месяц, это по минимуму плюс медикаментозное лечение столько же, льгот на эти лекарственные препараты нет. Вот почему нам требуется срочная помощь, т.к. Славе в январе 2014 г. исполнилось 6 лет. А эффективность лечения зависит от того, когда оно было начато, чем раньше, тем более вероятна возможность для ребенка стать полноценным, восстановить речевые и психические функции организма, адаптироваться и социализироваться в обществе.