Дорогие друзья!

Мы очень тронуты вашим откликом на просьбу помочь Диме. Деньги собраны очень быстро.

В декабре мальчик с мамой приедут в Москву на обследование. Мы будем внимательно следить за развитием событий. Как только будут получены результаты анализов и последние выписки — мы отправим документы в зарубежные клиники для консультации. Пока дальше загадывать не будем.

Всем большое спасибо за помощь!

«Добрый день. Мы сегодня ночью выезжаем — документы все собраны, сумки уложены-сидим в прямом смысле на чемоданах!)) В ближайшее время наш адрес будет-РДКБ, психоневрологическое отделение № 1. Еще раз большое спасибо всем жертвователям, низкий вам поклон!
Будем надеяться, что все получится-нет сил больше жить с этими болями!!! Держите за нас кулачки!
Всего доброго, Елена Фомичева».

Если вы хотите навестить Митю в больнице — напишите нам, мы дадим вам телефон мамы.

Помните, в декабре 2011 Митя Фомичев был госпитализирован в РДКБ? http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima.html

В начале января мы получили письмо от мамы Димы:

«Нам поставили диагноз: синдром пароксизмальной миоплегии, гиперкалиемическая форма. Диагноз поставлен не как самостоятельный, а как синдром, т. е. проявление другого заболевания возможно аутоимунного тиреоидита (изменение функции щитовидной железы.) Нам назначили лечение, и, самое главное, нашли обезболивание!!!!!!!!!!!! Мы на этом очень настаивали, даже Дима доктора просил. Всю жизнь надо наблюдаться у эндокринолога. Показатели на самой нижней черте (Если мы ее пересечем…). Но от нас не отказались, сказали, если что — приезжайте!

В РДКБ мы попали к другому врачу и у него курс обследования был совсем другой, он практически был сразу уверен в нашем диагнозе и все обследования были на подтверждение периодического паралича и на исключение эпилепсии. Это он сразу назначил проверить работу щитовидки и надпочечников. Эта госпитализация была нашим спасением — мы успели. Я надеюсь на это. Платных обследований он решил не делать, пока гормоны держатся на этой черте, он сказал не надо. А генетика при этом заболевании дает результат не очень точный. Поэтому деньги фонда мы вернем. Я прошу жертвователей, если это возможно, оставить нам какую-нибудь сумму на лекарства, на обследования и посещения эндокринолога, т. к. в городе нет своего детского эндокринолога, нам придется ходить платно к приезжим. Нам нужен Диакарб -190р. (пить целый год, потом по мере необходимости). 
Коэнзим Q10(0,03)-170р. (курс 2 мес. пить 2раза в год всю жизнь)
L-Карнитин(0,1)-285р. (курс 2 мес.пить 2раза в год всю жизнь). А для обезболивания нам нужен Сальбутамол и хлорид Са в инъекциях.

Буду Вам очень признательна. Выписку прилагаю. Еще раз большое всем спасибо за внимание к моему ребенку, очень надеюсь, что Димины мучения закончатся».

А еще через несколько дней пришло другое письмо

«От Сальбутамола при приступах уже пришлось отказаться — не подошел. Вообще, сейчас эйфория от Москвы уже прошла, а желаемого результата пока не наступило. Мы, конечно, не теряем надежды, принимаем препараты. Нам уже по телефону изменили схему и дозы — на диакарб тоже не очень хорошая реакция, но другого лечения нет, будем стараться привыкать постепенно. Вдруг нам ничего не поможет? Страшно".

Вот что в результате всей этой информации мы решили сделать.

1. Подождать некоторое время. Димин организм подскажет врачам эффективность назначенного лечения.

2. Если будет очевидно, что лучше ребенку не становится — отправим свежую выписку з границу. На консультацию к профильным специалистам.

Ну, а потом уже мама с врачами примет решение о дальнейшей тактике лечения. Все собранные пожертвования пока не истрачены и нам кажется, что пока ситуация не прояснилась, ни о каком возврате речь не идет.

Если выяснится, что оплачивать дополнительные анализы или другое лечение не нужно — мы поместим информацию на сайте, и тогда жертвователи Димы сами решат, как поступить с их пожертвованиями.

Некоторое время назад мы отправили в университетскую клинику г. Фрайбург документы Фомичева Мити.

Многие помнят этого чудесного мальчика, которому вы в конце прошлого года собирали деньги на оплату дополнительных исследований в РДКБ

Тогда, в декабре, российские врачи не стали проводить генетические исследования (все пожертвования лежат не тронутыми), посчитав их нецелесообразными в данном случае.

Было назначено новое лечение, которое в результате не оказало никакого положительного влияния на состояние ребенка.

Итак, мы получили счет из Фрайбурга на полное обследование Мити. Стоимость большая - 29050 евро. Обследование будет стационарным и займет 7–10 дней. В стоимость обследования заложены и генетические исследования ( они всегда очень дорогие). Немецкие специалисты, получив выписки мальчика, собрали консилиум. Случай сложный, а точнее «интересный», как было сказано. В общем, все очень непросто.

Что в это время с Митей происходит? Митя продолжает жить в боли. И не перестает надеяться, что на его пути обязательно встретиться доктор Хаус.

Попробуем помочь?

Здравствуйте!

Вот хочу поделиться с Вами своими грустными новостями. Приступы участились, хотя нам и назначили ударную дозу диакарба. Мы сдали в понедельник биохимию крови. Я ожидала, что калий не снизится, но то, что я получила, было еще хуже. Анализы ужасные, я не знаю, что творится с нашей кровью!!! Калий снизился всего на 2 сотые, а кальций, который был на нижней границе нормы, зашкаливает, его аж подчеркнули! Так по всем правилам повышение кальция должно было спровоцировать понижение калия! Мы даже с владимирским неврологом разрабатывали план, что если ударная доза диакарба не поможет, то подключим препараты кальция!!! Но он не понизил! Что происходит с нашей кровью?!

Мысли плохие в голову лезут — гоню. Убеждаю себя, может особенность организма, а может просто заболевание генетическое, но другое, там так рядом все эти симптомы! Вот в Германии все найдут! Ведь найдут?

Вот такие у нас новости. Мы тоже усиленно собираем деньги, пока не очень получается, но я очень надеюсь, что мой Димася попадет на обследование в Германию! Он даже говорит, что уж там-то точно есть Хаус, ведь там говорят не по-русски»

Эта фотография точно не вызовет такого широкого резонанса в блогосфера, как та, которая была выложена в сеть пару месяцев назад.
Там тоже было двое людей на фоне ковра.
Но Чубайс в нашей стране один, а больных детей много.
И это страшно.
Дима с мамой.

К сожалению, ситуация действительно трудная. Нам не удалось договориться с клиникой, чтобы дата госпитализации была назначена до оплаты счета.

Как говорится, утром деньги — вечером стулья. Мы далеки от того, чтобы как-то обвинять клинику в равнодушии. Совсем нет. Такие условия и мы с уважением относимся к ним.

Но пока счет не будет оплачен, мы не узнаем, когда клиника готова принять Диму. И сколько времени придется ждать вызова — тоже неизвестно.

Теперь к оплате счета. К сожалению, к нашему огромному удивлению, история этого мальчика не вызвала той реакции, которой мы ждали. Вину за это полностью берем на себя. Видимо, нами была выбрана неверная подача информации.

Но можно сколько угодно виниться. Денег от этого для Димы не прибавится. Просим вашей помощи в распространении информации и в финансовой поддержке ребенка.

Ваш фонд.

«Наши новости. Ездили к областному неврологу, возили наш злополучный анализ. Сказали, что пересдавать не нужно, т. к. лаборатория очень надежная. Есть разрешили все, не впадая в крайности. Отменили все лекарственные препараты на месяц, сказали, что почкам надо отдохнуть. И в неофициальном разговоре сказали, что очень надеются на Фрайбург, т. к. уже не знают, что с нами делать. Еще сказали, что в Германии очень хорошая база крови по генетическим заболеваниям, информация собирается со всей Европы-в Москве такого нет. В общем, опять нам сказали, что это наш последний шанс!

Вот такие у нас новости».

Когда родители активно включаются в поиск средств — это очень хорошо. Мама Димульки — такая. Благодаря ее настойчивости, на местном ТВ несколько дней назад был показан сюжет о Диме. Посмотрите. Одно дело читать буквы на сайте, а другое дело увидеть ребенка. Послушать, что и как он говорить. Посмотреть в его глаза.
Ситуация по сбору средств для Димы крайне тяжелая. Не смотря на то, что уже большое количество людей помогло, счет все еще не оплачен. Всю сумму никак не удается собрать.

Просим вашей помощи в распространении информации.

Мы выражаем сердечную благодарность всем, кто откликнулся и помог Диме. Можно сказать, что «билет» к доктору Хаусу у Димы лежит в кармане.
Трудным был сбор. Спасибо всем, кто принял участие, кто помог и финансово и информационно.
В пятницу мы отправили первый транш в клинику, сегодня оплатим счет полностью. Дальше ждем какую дату госпитализации дадут в клинике Фомичеву. Все сообщим.
Как видно на страничке ребенка, собраная сумма превышает сумму счета. «излишек» мы резервируем на расчетном счете фонда. Сейчас ребенок едет только на обследование. Что скажут врачи и какое лечение потребуется после пока никто не знает. И сколько это будет стоить тоже неизвестно. Поэтому, пока не будет полной ясности по лечению Димы, все адресные пожертвования сверх суммы счета на обследование будут зарезервированы для Димы на счете фонда. Если не будет ваших возражений, конечно.

Низкий поклон за ребенка! Спасибо!

От всей нашей семьи хотим поблагодарить всех Людей, которые не прошли мимо нашей беды, помогали, поддерживали нас. Огромное спасибо всем жертвователям. Благодаря всем Вам мой сыночек сможет, наконец то, найти своего доктора Хауса, который сможет подарить ему нормальную жизнь. Это ваша заслуга! Храни Бог всех жертвователей, благодаря которым эта поездка смогла состояться! Мы очень вам благодарны!!!!!! Низкий вам поклон и большое материнское спасибо!!!!!!!!!!!!!!!!

Фомичева Елена

Друзья, 18 июня Дима с мамой уезжают в Германию на лечение. Едут поездом. И очень… вот самое подходящее слово — робеют.

Пожалуйста, напишите им несколько слов поддержки. Это всегда ободряет.

Можно написать на эл. адрес фонда — передадим.

В гостевую на сайт фонда — вывесим

В группу фонда на фэйсбуке http://www.facebook.com/pages/Fondpr/240380535984049

Дима Фомичев http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html

 

Сегодня Дима с мамой прибыли в клинику. Письмо для всех неравнодушных перед отъездом в Германию:

«Хочу сказать большое спасибо за слова поддержки людям, которые нам написали!
Дима нашел на фотографии персонала клиники темный силуэт и уверен, что это Хаус. Готовится к встрече — учит немецкие слова))
А я стараюсь думать только о хорошем. Спасибо вам!

Лена Фомичева.»

Мы получили первую весточку из Германии от мамы Димы Фомичева. В очередной раз убедились, что Дима — удивительный мальчик.

«Здравствуйте, доехали хорошо, встретили у вагона. Поставили катетер в руку, взяли несколько пробирок крови. Дима даже спросил, не закончится ли кровь. Утром будут делать МРТ.»

«Сегодня нам сделали последние обследования — провокацию холодом и провокацию калием. Как я поняла — диагноз не подтвердился. На что делать генетику они не знают, подходит несколько заболеваний. Сегодня профессор сказал, что они решили посоветоваться с двумя крупнейшими специалистами Европы по этим заболеваниям. Завтра у нас возьмут кровь, а потом мы переедем на квартиру. Будем еще неделю ждать длительного приступа и что еще придумают специалисты. «

Сегодня ходили на беседу с профессором. Он сказал, что никто не знает что у нас. И генетику делать не будут. До следующей пятницы будут ждать приступа. Еще есть надежда. Завтра нас переведут на другую квартиру.
Потом профессор сказал, а так ли это мешает нам жить, ведь даже спортом можно заниматься — не смертельно. Почему все измеряют смертью?! А боль, когда он кричит, что не может так больше жить, а необходимость ходить с мамой за руку? Спорт! Нам бы в школу ходить самостоятельно!
Вот такие грустные новости.

Новости от мамы:

"Ну, вот мы и вернулись.

В первый день, принимавший нас доктор, внимательно выслушав нас, сказал, что все понятно, поставленный нам диагноз совершенно верный и не понятно, зачем мы приехали. Уже на следующее утро все стало никому не понятно, а после проведенных обследований унипациент привел врачей из униклиники в тупик. Они удалились почитать литературу и сказали, что нужен новый сильный приступ, чтобы взять кровь на электролиты.
Во время первого не успели — засорился катетер. Затем они связывались с двумя крупнейшими специалистами Европы по генетическим заболеваниям (именно пароксизмальным плегиям), те тоже взяли время подумать.

Профессор из Ульма сказал, что это совсем не это заболевание и что это у него даже предположений нет. Делать генетику безсмысленно, т. к. неизвестно даже к чему отнести. Никто не знает даже генетика это или это идет от какого-то органа.

Нас так тщательно изучfли, сделали столько провокаций! Дима бегал по дорожке с подключенным кардиоприбором, стимуляция холодом, стимуляция калием (очень они ее боялись — неделю готовились реанимировать ребенка, но ничего не произошло), стимуляция мышц током. Все по нулям.
В субботу поздно вечером был достаточно сильный и продолжительный приступ, в середине которого взяли кровь, через 30 мин.(!) она была готова и я собственными глазами увидела — электролиты не шевельнулись.

Мы снова травили почки зря! Наш диагноз был не верен. Нас выписали, сказав, что пока это не мешает жить, занимайтесь спортом, ходите в школу… Когда я спросила, а что делать, когда при быстрой ходьбе мгновенные приступы доходят до бесконечности и он просто встает и падает, снова встает и снова падает? Через дорогу приходится водить за руку, т. к. такое движение, что если замешкался даже на пешеходном переходе, тебя сшибут (им этого не понять — у них другое отношение на дорогах). А как быть с болью, когда устав от бесконечной боли он кричит, что не может так больше жить и это ни когда не пройдет?!! Они посоветовали Ибупрофен, надо сказать, что в клиники боль очень сильно уменьшилась, правда пока не понятно от него или просто уже проходил приступ, но надежда есть.

Итог: диагноза нет, но исключили несколько очень серьезных диагнозов (со 100% уверенностью, подтвердив исследованиями), которые нам периодически ставят и разрушают печень и почки сильнейшими препаратами.
Наконец-то нам предложили какое-то обезболивание, раньше все профессора пожимали плечами. Как дальше жить пока не ясно. Надо прийти в себя от шока, что все светила Европы опустили руки.

А когда нас выписали, нас ждал еще один шок, билеты на поезд были только на 17 июля! (а виза до 7-го), так это еще надо где-то жить и что-то есть! Огромное спасибо нашему переводчику Катрин, которая бросила свою семью в выходной день отменила все назначенные встречи и бегала по всему Фрейбургу, чтобы найти, кто нам в субботу продаст билет на самолет. Искали самые дешевые варианты. Ситуация менялась на глазах мы то радовались, то впадали в уныние от отсутствия мест или диких цен. В результате нашли самый дешевый вариант, после этого предстояло найти свободного шофера в больничном агентстве, который через пол страны довезет до аэропорта уже утром (а было 6 вечера). Пришлось везти ее мужу (он то же там работает). Но это тоже еще не все. Из-за повсеместного ремонта мостов в Германии мы чуть не опоздали на самолет, Катрин по телефону сказала, что это мы такие не везучие(((Но, слава Богу, все обошлось-мы сели в самолет и летели постоянно в зоне высокой турбулентности, нам даже отстегнуться не разрешили. Нас постоянно трясло и бросало в разные стороны, Диме было очень плохо. Самолёт опоздал, потом аэроэкспресс пропускал поезда, в результате мы опоздали на последнюю электричку. Хорошо был поезд, а то бы пришлось ночевать в Москве. Мы еще и билеты сдали, те, что купили с открытой датой, которые нам ни чем не помогли (((Домой добрались в 6 утра следующего дня."

Вот такая невеселая история.
Думаем, что отчаиваться не нужно.

1. Есть полное обследование ребенка

2. Исключено заболевание, лечение которого было предписано Диме

3. Назначены обезболивающие

Что теперь. Будем продолжать искать клинику, где попробуют помочь Диме. Будем искать доктора Хауса для Димы Фомичева.

 Сейчас ждем ответа из клиники редких болезней в Австрии. Ждем финансового отчета от клиники в Германии. Такое «межсезонье».

Знаете, а мама Димы, сразу же после того, как собрали всю необходимую сумму для ее сынишки, практически ежедневно в одной из социальных сетей, в своей группе, размещает информацию о других больных детях. Такое, конечно, очень трогает…

А Митя написал письмо. Грустное, правда.

Здравствуйте.

У нас грустные новости. У Дима вчера 2–3 мин. совсем ничего не видел «из-за белых точек, которые закрыли все»,а потом была сильная боль в глазах. Мы обнялись и ждали когда все закончится, потому что просто не знаем, что еще делать. Потом он спросил:«Мамочка, а ты не заразишься моей болезнью?». И когда я сказала, что это не заразно-Димуля успокоился. На следующей неделе пойдем к окулисту. Я знаю, что он ничего не найдет, но мы пойдем. На 3 сентября записались к областному неврологу(плановый осмотр с анализами),надо туда что-то везти((.

Пока никаких обнадеживающих результатов относительно поиска «доктора Хауса» для Димы нет. Австрия дала ответ, что обледования в Германии полные и что делать дальше они не знают. Пытаемся найти что-то еще… Будем признательны за любую информацию и предложения.

Теперь про Димино состояние. Информация от мамы:

«Глобальных новостей нет-живем ожиданием новостей из Австрии. У Димы приступы немного изменились, те, что с болью стали длиннее, но боль не такая сильная, он терпит. За лето не кричал ни разу. Но стало очень много приступов с рукой и глазом. Как и велели профессора мы каждую мелочь записываем в тетрадь (они сказали, что то, что нам кажется мелочью, может помочь с постановкой диагноза).
Гулять Дима не ходит, т. к. когда он начинает бегать идут мгновенные приступы, хоть и без боли, но приятного мало. То дети смеются, что он упал, то самому надоедает-устает. Ждет когда пойдет в школу-там все друзья относятся с пониманием)))
Несколько раз вывозили его купаться, но потом наш папа свалился с гипертоническим кризом и стало просто не до этого. Но мы его вылечили, Дима очень трогательно за ним ухаживал, беспокоился. Сейчас все уже позади и папа снова приступил к работе. Вот такие у нас новости».

Дима Фомичев http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html

Друзья! Последние пару месяцев мы пытались найти клинику, где были бы готовы продолжить обследование Димульки. В общем, пытались и пытаемся найти для него доктора Хауса. Было несколько предложений. Мама Димы решила, что они поедут в одну из клиник Израиля.

Деньги на обследование есть. Остались с прошлого сбора. Сейчас идут переговоры с клиникой, уточнение даты вылета, а также все необходимые и важные детали по поездке.

Более точную информацию сообщим, как только будет полная ясность. Но уже сейчас надеемся, что помогут. Что найдут причину и вылечат Димульку. Ну, вот должен же быть свет в конце туннеля?

«Ну, вот и собран чемодан. Из Израиля получены напутствия. Остающимся дома мужчинам даны ц.у.)))
Дима уже давно по утрам сообщает, сколько дней осталось, сегодня их будет „ноль“. Про Хауса в этот раз я молчу, хотя он спрашивал. Так, на всякий случай, это наша „мечта про запас“.

Хочу еще раз сказать СПАСИБО всем жертвователям, благодаря которым смогла состояться эта поездка. Если бы не вы, ничего бы не было, совсем ничего. Спасибо вам!!!! В большинстве случаев я не знаю имен, кому пишу, но точно знаю, „что не бросят“!!!! Вы наши волшебники!»

Просим ваших молитв за Диму.

К сожалению, поездка в Израиль оказалась крайне неудачной. Не получено ни одной рекомендации. Врачи не смогли помочь Диме.

Что будем делать сейчас. Искать. Снова искать врачей и клиники, которые попытаются найти причины Димкиных приступов.

Сегодня Дима с мамой приезжают в Москву на консультацию в клинику «Невромед». Как говорит мама Димы «еще ни одной нашей поездки не обходилось без не приятных „приключений“, поэтому очень Вас прошу о молитвенной поддержке».

Дорогие наши друзья! Мы не так давно (в декабре 2012 г.) ездили на консультацию в Москву к нейрофизиологу. Он нам сделал обследования мозга (целых три!), осмотрел Диму и сказал, что сможет нам помочь. Сам доктор работает в Лондоне, он приглашает нас на лечение в свой медицинский центр, дает большие гарантии на ПОЛНОЕ выздоровление.

Многим не понять, что значит «большие гарантии на полное выздоровление». Но в нашей ситуации, это как лучик света.

После обследования в Германии в июне 2012 г., которое не дало особых результатов, после крайне неудачной поездки в Израиль в октябре 2012 г., мы не отчаиваемся, не вешаем нос. Мы пытаемся найти лечение этой непонятной загадочной и очень несладкой для Димы болезни.

Приступы у Димы продолжаются, хотя в новогодние каникулы их стало меньше, наверное, потому что Дима меньше двигается. Такие же приступы, такие же боли, стоны и плачь сыночка.

11 января нам пришло приглашение и счет из медицинского центра город East Grinstead, Англия. Вызов на 10 марта, на 5 дней. Еще один раз нужно будет ехать через полгода. После этого — консультации в Москве. Лечение длится 3–5 лет.

Приходим вчера на почту забрать корреспонденцию, а там бандероль...

В фонде жадно набросились    аккуратно развернули… сокровище.
Смотрите сами


Эти прекрасные поделки делает мама Димульки Фомичева. А сам Дима прислал в фонд курицу, которую сделал своими руками.

Мы были очень тронуты, получив такой подарок, но решили, что просто не имеем права оставлять его у себя.

И вот что надумали. Мы подарим эти прекрасные поделки тем, кто перечислит в фонд пожертвования для Димы Фомичева. Впереди у него долгое лечение. Несмотря на то,что сейчас собраных год назад денег хватило на поездку, сколько таких поездок будет не знает никто. Мы перечислим ваши пожертвования Диминой маме.

Итак, какой порядок.
Вы перечисляете пожертвование и пишите нам на эл. адрес pr@fondpr.ru. Указываете ваше пожертвование, пишите Ваш адрес или телефон и мы высылаем Вам ту поделку, котору Вы укажете в письме.
Здесь, конечно, возможны накладки (два человека отправили пожертвование и хотят одну и ту же игрушку.. и пр)
К сожалению, игрушки в единственном экземпляре, поэтому отправим игрушку первому, кто напишет письмо. Деньги, естественно, перечислим для Димы в полном объеме))
Единственная игрушка .которую мы не продаем - Ангел. Узнав, что мы наглым образом))) решили игрушки продать в пользу Димульки, его мама попросила оставить Ангела в фонде. Делаем это, надо сказать, с огромным удовольствием!!!

А вот и игрушки.

1.Птичка, которая принесет в Ваш дом весеннее настроение

 

2. Грибок. Как только эта фигурка появится в Вашем доме - грибное счастье обеспечено. Это особенно важно для любителей собирать грибы летом.

3. Кошка. Принесет в дом Спокойствие и радость.

 

4. Семья. Для одиноких гарантирует встречу со своей второй половинкой, а для семейных - рождение детей.

5. Цыпленок. Подарок к Пасхе. Любовь и благополучие в доме гарантировано.

6. Дед Мороз - дрессировщик. Поможет владельцу построить в доме всех и все должным образом. Даже змеюки присмиреют.

7. Кот -подлиза. Никто не сможет Вам отказать...
 

8. Еще забыли сделать фотографию Ангеля в фиолетовом костюме. На общей фотографии  - справа. Гарантирует помощь во всех благих делах. Ангел теперь будет жить у Ксюши Горностаевой (7 лет)

И еще раз сердечно благодарим всю семью Фомичевых. Спасибо вам, дорогие! Дима, мы в тебя верим. Все лучшее  - только впереди!

Ну вот, мы и приехали. Я оказалось совсем не трусом - боялась не зря. Первый самолет сломался на взлете, когда уже поехал, запахло горелыми проводами, он заскрежетал и встал. Мы час просидели в самолете, потому что он никуда не ехал, и нас не могли высадить. Когда все же высадили - отлет перенесли на 3 часа. У меня началась паника на счет трансфера в Лондоне. Но, смирившись с неизбежным, взяв талончики на напитки, пошли ждать самолет.

Димка, который уже собирался обедать в самолете, был в шоке от этого)) Пришлось идти искать, где покормить ребенка. Заплатив за его порцию 800 руб., мне самой есть как-то расхотелось, хотя не ела уже более 13 часов.  Хорошо, что папа, провожая нас, выгреб из карманов все деньги - наверное, сердце чувствовало.
Когда мы снова сели в самолет, мы с соседом рассуждали: «Бомба 2 раза в одну воронку не попадает, теперь, значит, долетим без происшествий". Но ... мы 40 мин. кружились над Лондоном, из-за тех.неполадок самолет не мог сесть... Таксист нас все же дождался, хотя и содрал за ожидание.

 Вы думаете кончились приключения? Щааас! Утром началась зима - все было завалено снегом, шквалистый ветер и мороз. Мы, одев все что было, натянув капюшон до носа, пошли в медцентр Адванс. Вся Англия встала. Магазины были закрыты, в кафе не было овсянки(!))), на дорогах бесконечные пробки, и это все из-за снега. Они сказали, у них такого не было 50 лет (помните ливень в Израиле?))), ну так надо было подготовиться к приезду Фомичевых.
В общем, к назначенному времени пришли только мы с Димой. Еще 45 мин. мерзли на улице, пока нам, наконец, открыли центр. И началось наше лечение-обучение.

Вся сложность заключалась заставить ребенка с гиперактивностью лежать в правильном положении 5мин. через 5 мин. в течение 3 часов. Сказать тяжело - ни сказать ничего! С другими русскими родителями мы придумывали разные уловки, в ход пошли всякие вредные вкусности и обещание покупки игрушки - «если ты выдержишь ВСЕ". А потом была барокамера. Дима плакал и кричал: « У меня лопнут уши, я оглохну, и вы все будете в этом виноваты". И так час. Но думаю, даже если бы не было больно, сидеть час в пластиковом скафандре и потеть - это тяжело. Ведь даже пот со лба вытереть невозможно - он течет и щекочет тебя...

Но с каждым днем Дима вел себя все лучше. С радостью шел в Адванс, ведь там он играл с русской подружкой Эвелиной. Когда он совсем не хотел залезать в камеру, я напоминала, зачем он сюда приехал и что я тогда не буду его утешать во время приступов, и это помогало. Он рычал, но шел.
Во второй день Ист Гринстед так занесло снегом, что не все работники фонда сумели добраться до Адванса. И барокамеры не было. Чему все дети очень обрадовались. А взрослые ругались, что не порядок как у нас. В общем, мы пролечились, всему научились.

Теперь нам предстоит упорная работа по 3 часа в день до июня. Следующий наш визит в центр назначен с23  по 28 июня. Нас проверят и научат следующему комплексу. И снова барокамера.

Забыла написать, что назад мы летели на том же самолете " Иван Мичурин", который не мог сесть. Видать болтики подкрутили и снова в путь. Страшно! Садились по приборам в сплошном тумане!

 

Пишет мама Димы:
Вчера был первый приступ после Англии. Короткий такой,но Дима очень испугался.К хорошему привыкаешь быстро! "Завтра будем делать массаж в 7 утра" -сказал Дима))) Если учесть,что все каникулы спит до 9, то для него наверное это очень удобно))
Спасибо, что Вы долгое время с нами, с нашей семьей, с Димой. Благодаря Вам мы смогли, мы сумели найти способ помочь Диме побороть его приступы боли, нашли причину и лечение его загадочной болезни. Еще год назад, мы брались голову, и нам было страшно, что наш младший сынок болеет непонятной, неизученной у нас в России болезнью. Но мы не сдавались - Германия, Израиль, Англия , мы уж и не говорим о несчетном числе российский платных и бесплатных больниц.
Нам посчастливилось и мы нашли клинику, которая смогла помочь Диме, это медицинский центр город East Grinstead, Англия. Мы были там уже 2 раза в марте и июне 2013 года. Результат лечения налицо. В разы уменьшилось количество приступов. За все предыдущие годы не было никакого эффекта - сколько бы мы не мотались по больницам, сколько бы не отдавали денег. А тут мой ребенок , как заново родился! Останавливаться в лечении нельзя, нужно идти до конца!
 

Здравствуйте.
Мы в ночь с субботы на воскресенье выезжаем в аэропорт на лечение. Передайте всем жертвователям наш низкий поклон и большое спасибо, что, благодаря им, мы можем лечить нашего Димку! А Вам отдельное спасибо- Дай Вам Бог здоровья!!! Без Вас мы бы не нашли ни жертвователей ,ни врача! Мы в семье каждый день желаем всем здоровья,каждый день благодарим Бога,что он послал нам Вас! Вас всех!
Дима считает часы до отъезда ,это в первые, когда он просто рвется в больницу на лечение.
Последние дни его состояние немного ухудшилось: участились приступы, появились боли. Но это не те боли, которые слышал весь подъезд, а Димка кричал, что не хочет так больше жить...Но уже привыкнув к жизни без боли, пугаемся каждого приступа.

Димка снова начал мечтать, что ему разрешат ходить на физкультуру, и что он сможет кататься на роликах! Вы знаете, оказывается это тоже страшно,  когда у ребенка нет мечты, нет планов на будущее, раньше я никогда об этом не думала. Спасибо Вам за все!
Я , как всегда, очень боюсь самолета(( !
Всего доброго! Лена Фомичева.

История Димы http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html
 

Здравствуйте!
Вчера мы прилетели домой.Поездка была вообщем без особых приключений.Только, когда прилетели в Англию долго не могли пройти паспортный контроль.Обычно я давала все бумаги и они заполняли те графы,которые я не могла.А в этот раз женщина пожала плечами и сказала-"Заполняйте!".Уже просто до слез...Мы там одни сидели 1,5 часа...Потом я все же упросила другую нам помочь. Таксисту заплатили издержки за ожидание,а в отель приехали поздно и кушать не куда не пошли-даже и не хотелось от пережитого.
На следующий день началось наше лечение. Дима терпеливо сидел в барокамере. Почти без нытья. Нас осмотрели и сфотографировали.Научили новому массажу. Сказали о заметных улучшениях(которые мы и сами уже чувствуем по нашему состоянию).Улетали мы совсем без приступов! Мы спросили об Диминых болях в мышцах и суставах. Его осмотрел Александр Леонидович и сказал,что сильно увеличена печень. Назначил нам УЗИ и уже исходя из результатов скажет,что делать дальше.Консультации будут по-электронной почте. Печень-это отголосок лечения наших разных врачей типа-"А давайте попробуем полечим вот эту болезнь....или вот эту..." Очень тяжело ребенку держать диету и сидеть на овсянке-от которой, к тому же поднимается калий...Заколдованный круг. Но А.Л. сказал-"Все вылечим"!!!! И мы верим!
Спасибо Вам за это лечение!!!

Декабрь богат на именинников среди наших подопечных. Вот вчера у Димы Фомичева был День рождения. 10 лет... Уже почти взрослый мужчина:-))) Мамин защитник... Очень хочется от всей души пожелать Диме и его родным - счастья. Столько уже пройдено в поисках доктора Хауса, столько пережито отчаяния - и наконец появилась долгожданная надежда, а за ней и зримые улучшения. Мы так рады.... А уж как рад сам Дима - трудно даже представить!
"Димуля сегодня носил конфеты в школу, пишет мама. Это в первый раз за 3 года.... Ему очень хотелось, как другие детки, угостить всех в свой день рождения. Но всегда в этот и в ближайшие дни мы были в больнице. У нас сейчас все в первый раз. Кажется мы снова начинаем жить))".

Дима с мамой потихоньку собираются на следующий курс лечения в Англию. А еще, рассказывает мама, у Димы недавно был медосмотр в школе: "Посмотрев карточку, его спросили кто у него врач... Наверное про участкового. Не знаю. Дима сказал:" Александр Леонидович". Это наш врач в Англии. А мне потом говорит - "А я еще только Алену Евгеньевну знаю, ее что ли надо было назвать?" - это наш невролог-)) Ребенок считает врачами только тех, кто его лечит))) Кстати, стал врачей звать по имени - отчеству. Наверное, взрослеет. Раньше было : "Врач из такой-то больницы"...
Никаких бумажек с медосмотра не принес, значит их все устроило-))"

Так приятно писать хорошие новости и поздравления.... Просто нет слов! С Днем рождения, Дима! Поправляйся скорее!!! Впереди в жизни - так много интересного:-))))

Ну, вот мы и вернулись. Поездка была очень легкой. На самолете было не страшно, посадки были мягкими. Беседа с пограничниками в Англии - легкой. Даже на удивление. Погода тоже сюрпризов не приготовила. Только в день приезда было +20.


 
Диму очень тщательно осмотрели, всего простукали и обследовали дыхание на специальном аппарате. Назначили следующий курс лечения. Меня обучили следующему курсу массажа. Барокамера, на этот раз, прошла более спокойно, только как заходить Дима весь напрягался и заставлял себя. Первый же сеанс сразу проявил себя - больше приступов на глаза  не было. И мгновенных пока тоже, хотя в Англии мы ходили в клинику пешком 3 км туда и 3 обратно. В середине пути мы отдыхали на лавочке, но перед этим отдыхом Димка бегал за белками во всю... и без приступов, представляете?!!

 
Следующее лечение нам рекомендовали в сентябре, даты будут известны в мае. Каждый раз нам удлиняют промежутки между лечениями - и наблюдают за каждой мелочью, за каждым проявлением нашего заболевания. Как оказалось и суставы наши тоже сюда относятся, а совсем не от другого заболевания. И за синдромом гиперактивности тоже наблюдают, с этим очень сложно... конечно Дима стал на много эмоционально сдержаннее, но иногда прорывается... Очень хочется, чтобы и это тоже прошло.



Сложно, когда столько болячек, но как говорит наш доктор - «Не гневите Бога, вы не самые тяжелые пациенты. "И это вселяет уверенность, что Димка выздоровеет полностью! А пока нам предстоит тяжелый ежедневный труд, на этот раз нам дали очень большое задание. Спасибо Вам за наше лечение!!!!

А мы сегодня получили подарок! Спасибо огромное за этот конкурс! Димка был просто счастлив, когда читал комментарии к своей работе! В силу нашего заболевания не часто хвалят моего ребенка. И вот такая похвала от чужих людей -это очень важно психологически! А тут еще и приз дали! Спасибо Вам за радость. Радость - это тоже лекарство!
 
А у нас такой результат после этого курса!!!! Димка даже сам был потрясен - он теперь может в общественном месте сидеть рядом с чужим человеком! Дима сел на стул рядом с чужим человеком. Я даже дыхание задержала... Мы ждали этого 10 лет. Мое состояние хорошо поймут родители детей с аутизмом.
Сначала Дима не мог даже войти в общественный транспорт или место, где много чужих людей, потом он ездил, но я его собой отгораживала от всего мира. Он ощущал физическую боль, когда его касались чужие люди. Последнее время, после различных лечений нашего синдрома гиперактивности он уже ездил нормально, но никогда не садился на сиденье, если между ним и посторонним не сидела я. Он стоял даже при сильном приступе. Со стороны это выглядит странно, люди косятся и говорят, что ребенок избалован, что только ухудшает ситуацию...
И вот! Мы так долго этого ждали.  А еще руки при несении чего-то увесистого не отпускают как раньше!
Я уже всем хвалюсь, так хочется поделиться радостью! Спасибо Вам!!!

История Димы http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html

Мы вернулись с лечения. В Англию добрались без приключений, только в Хитроу, не обнаружив таксиста, мы перепугались. Но он вскоре пришел. Как Вы знаете, в этот раз мы прилетели в Англию с приступами. То ли длительный разрыв между лечениями, то ли начался кризис 10-11 лет. После первого дня лечения и барокамеры-приступы прошли, но ночь была ужасной. Такого Димку я уже и не помню, после 4 лет, вроде и не было таких ночей. Утром нам сделали энцефалограмму-все чисто, слава Богу. Нам дали пилюли. Мы старались гулять перед сном и днем как можно больше, хотя один поход в больницу и обратно чего стоит!!! Следующая ночь была лучше, но все равно я почти не спала, успокаивая Диму. На следующий день нам увеличили дозу и мы стали спать почти всю ночь.
В этот раз было очень много народу - из центральной России, из Кабардино-Балкарии, из Чечни, из Украины и из Англии. Дима нашел себе подружку и мне было легче справляться с его гиперактивностью, т.к. он старался сам себя контролировать. Его даже Александр Леонидович похвалил. В барокамере нас в этот раз было много - заняты были все кресла. И Дима отсиживал свой час без нытья, играя с Залиной, чем и ее отвлекал от всех плохих мыслей. И родителям было счастье! Димуля, обрадовавшись, что приступов нет совсем, со второго дня носился за белками по всем газонам, что встречались нам на пути. Не знаю, можно ли в Англии ходить по чужим газонам (( Всегда волнуюсь, что будут ругаться.
При основном осмотре отметили значительное уменьшение лордоза. Очень были довольны результатами в верхней части позвоночника и обследованием дыхания. А вот наш живот как всегда не на высоте, хотя печень гораздо лучше. Т.к. Димкин организм совсем не реагирует на классические лекарства, отвечая жуткими приступами и ухудшением всех показателей биохимии крови, подбирают диету и гомеопатию. Дали нам рекомендации, по нашим анализам, что мы привезли с собой.
Уезжали мы очень довольные результатами. Но обратный путь оказался очень тяжелым. Места нам достались в хвосте самолета и Диму рвало всю дорогу. Он просто не успевал выходить из туалета и сразу заходил обратно. К концу полета успокоился, но был очень измучен. Самолет не подъехал к" рукаву ", а остановился на поле и спустил трап....Я, нагруженная своей сумкой, Димкиным рюкзаком, пакетом с куртками и ребенком, с подкашивающимися от слабости ногами, еле спустилась по этому трапу и загрузилась в автобус, где мы стояли на одной ноге. Все это время у меня разрывался телефон - таксист уже нас потерял. Получив багаж, мы побежали к ругающемуся таксисту, но не могли его найти. Он заставил нас побегать по этажам, пока мы выяснили, что он приехал нас встречать в соседний терминал... Ну не везло нам с таксистами в этой поездке! Аномалия какая-то! К машине я подошла на последнем дыхании, готовая разорвать любого, то скажет хоть слово. Таксист, видимо почувствовав, молчал))) В Москве был день города - пробки... Домой приехали к утру воскресенья. Димка занял ванну на час, отмываясь от своего перелета. Сейчас он пошел в школу.
Следующее лечение нам назначили на 8 февраля. В эти 5 месяцев уже только наша работа над Димкиным здоровьем. Массаж "по - особому», только для Димкиных ножек, занимает больше 3 часов без перерыва. Дай Бог, мы сможем распланировать свой день!
Спасибо Вам!!!
История Димы http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html
 

Сегодня в 2 часа ночи мы вернулись. Пока отходим от перелета.

 В этот раз Дима перенес все очень хорошо. За это время у нас не было ни одного приступа! Это впервые. Обследование дыхание показало не лучшие результаты, поэтому нас Александр Леонидович сразу осмотрел и назначил дальнейшее лечение и диету ( не самую тяжелую, надеюсь).

В барокамере нас было очень много и Дима, как бывалый "космонавт", очень старался не ударить в грязь лицом-)) А мне было очень спокойно. И на массаж Дима шел с большой охотой. Наша знакомая в Англии, которая знает Диму с первого нашего приезда , очень удивилась произошедшим переменам в поведении Димы!

 В такси мы ехали еще с одной мамой и больным ребенком, и Диме пришлось сидеть с ними на заднем сиденье, а меня посадили на переднее. И он смог!!!! Представляете! Я очень переживала, он поставил рядом с собой сумку, но совершенно не возражал против прикосновений тяжело больного ребенка. (Кстати, мы сэкономили на такси))) Больше часа рядом с чужими людьми! Правда, пока без ремня безопасности - никак((
Все указания по препаратам получили, барокамеру прошли, новую технику выучили. Теперь 5 месяцев плодотворной работы не покладая рук!
Следующее лечение нам назначили на 12 июля.
Очень сложно подобрать слова благодарности, кажется, что все слова очень малы по сравнению с той благодарностью, что на самом деле испытываешь.
Огромнейшее спасибо, что благодаря Вашему милосердию, мой ребенок прошел еще один курс лечения! Низкий Вам поклон за подаренную жизнь без боли!

Мы вернулись с лечения в Англии. Все прошло очень хорошо. Димка отсидел все сеансы барокамеры без нытья. Очень по - взрослому лежал на обучении массажу. Опять был тот же коллектив. На самом деле здорово придумано, не знаю как другие дети, а Димке было очень спокойно среди знакомых людей. И больше сил отдается реабилитации .
 
Нас проверили. Научили новым упражнениям. Подобрали новую диету (по анализам и обследованиям) и даже прописали несколько упражнений ЛФК. На Димкины больные мышцы наложился быстрый рост , мышцы пережимают сосуды, появился тремор в правой ноге при состоянии покоя. Но нам дали указания, как все это преодолеть. Ничего сложного, просто все нужно делать вовремя.

А еще погода нам позволила один раз искупаться в море. Димке прошлых 2 дня на море дали очень большой толчок в выздоровлении. Но наше финансовое положение не позволяет вывозить его к морю. А тут вот оно рядом. Но всегда было так холодно! И вот лето улыбнулось нам)) А как был счастлив Димка!
Огромное Вам спасибо за возможность лечения моего ребенка! И, не смотря на то, что у нас эти полгода были такие тяжелые, мы смогли приехать с лечения без единого приступа! А движений-то было как никогда!

Следующее лечение нам назначили на 14 марта. Теперь уже все зависит от нашего усердия и труда. Мы будем очень стараться.

История Димы http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html

Некоторое время назад мы разместили на сайте фонда новости от мамы Димы Фомичева об их поездке в Англию на лечение. В том письме мама Димы написала, что мальчик был счастлив искупаться в море и что врачи советовали пройти ребенку курс мероприятий по укреплению организма.
Буквально на следующий день мы получили письмо от девушки Елизаветы, которая захотела оплатить Диме отдых на море.

И вот что теперь:
“Здравствуйте.
Хоти поблагодарить добрую волшебницу Елизавету!
Когда мы писали свои новости в Фонд, мы были уверены, что нам выпала огромная удача- Димка искупался в море! Но сказка случилась после наших новостей. Добрая волшебница Лиза оплатила Димке путевку на море. И 12 сентября мы с Димкой летим в Турцию!!! В сказку.
Так хочется высказать ту благодарность, что внутри нас,но слова какие-то обыкновенные, а случившееся с нами- волшебное.Благодарим от всей нашей большой семьи Елизавету ,за подаренные радость и здоровье Димке! Дай Бог Вам здоровья , счастья и радости, много-много радости!
   семья Фомичевых и счастливый Димка”
 
Чудесная новость. Дима счастлив, мама с трудом подбирает слова от радости. Как же важна им эта поездка. Замученный приступами Дима и бесконечно уставшая мама поедут отдыхать, купаться, загорать, лопать вкусности, дышать морским воздухом!
Елизавета, спасибо Вам большое! Вы подарили им такую радость!

   Дима вернулся с моря)) Весь просолился, пропитался морем и солнцем! Впервые съехал с водных горок ( и даже уговорил меня- очень страшно)))), съел столько вкусняшек, сколько не ел за всю жизнь))Каждую свободную минуту Димка качался на волнах,а после заката мы сидели на пляже дышали морем и смотрели на звезды. Отдых был фантастически сказочный и все благодаря доброй волшебнице Лизе! Низкий материнский поклон за счастливые Димкины глаза и за возможность получить здоровье от морского воздуха и воды. СПАСИБО!

История Димы http://www.fondpr.ru/children/36/Fomichev_Di

 

Поездка была очень продуктивной. Кроме барокамеры и обучению массажа,Диме сделали 3 обследования . По результатам которых, назначили большой курс поддерживающей медикаментозной терапии.
В барокамере мы в этот раз были одни,все остальные в маленькой-для тяжелых детей. И Димка читал книги на английском языке,а потом нам рассказывал(что бы мы тоже посмеялись)))
В Англии было холодно и сыро,в отель мы всегда возвращались очень быстрым шагом,что было хорошей проверкой действия лечения.Первые 2 дня,по прибытию в отель ,у Димки отнималась нога.Но на 3 день все приступы прошли.
Нас спрашивали,не будет ли такое,что вновь Димку положат в отделение и все лечение сойдет на нет из-за таблеток,которые Димке нельзя ни в коем случае. Я сказала,что сделаю все,что от меня зависит,что бы этого не повторилось!
Вернулись мы без приступов. Огромное спасибо каждому кто помог,что бы это лечение состоялось. Низкий Вам поклон!

История Димы http://fondpr.ru/children/36/Fomichev_Dima_________.html

 

Дима приступил к учебе с новыми силами. Написал годовую комплексную работу из трех частей. Сегодня сказали оценку за часть русского языка- "4"!  Поздравляйте, это для Димы ооочень хорошо!
Начали курс пиявок. Дима ворчит, но это очень хорошо влияет на его самочувствие. Следующий курс витаминов для мышц тоже начали. Самочувствие у Димы сейчас хорошее - мы очень стараемся.
С весной вас, друзья, спасибо, что помните про нас и остаетесь с нами!!!
 
История Димы http://www.fondpr.ru/children/36/
 

В самом начале лечения у Димы Фомичева было желание - кататься на роликах. Тогда мало кто в это верил. Сильнейшие приступы. И никто из врачей никак не мог поставить диагноз. А прошлым летом Дима встал на скейт. А этим - научился плавать. Вы, друзья, помогли "написать" эту счастливую историю. И можете помочь создать еще десятки других...

Отправить прямо сейчас пожертвование на лечение тяжелобольных подопечных фонда:

- с банковской карты можно здесь;

- через систему PayPal;

- на яндекс-кошелек фонда 41001971050128;

- смс с цифрой 1 на номер 7755 (Подробности акции "1 рубль в день" можно прочитать здесь).

Спасибо за ваше неравнодушие!

Верите ли вы, что совпадения не случайны?

Сегодня мы хотим рассказать вам удивительную историю о том, как небольшие совпадения сложились в счастливый случай – в исполнение мечты Димы Фомичева (13 лет, Фонд «Помоги ребенку.ру»).

Совсем недавно наша чудесная Юлия Боброва (Julia Bobrova) отдыхала от своих обязанностей волшебницы. Но уехать в отпуск не значит забыть о работе, особенно, если она любимая. Во время семейной встречи Юля с восторгом рассказывала о наших мечтателях и будущих проектах. В этот день к ним совершенно случайно присоединилась давняя знакомая и услышала о любви Димы к путешествиям. По счастливому совпадению Елена Маннянова оказалась владелицей собственной турфирмы и в этот же день она решила, что осуществление Диминой мечты будет лучшим подарком на её же День Рождения. Вместо обычных поздравлений она попросила своих друзей и близких помочь собрать средства, чтобы сделать счастливым нашего героя.

Наш мечтатель обожает море! Впервые он увидел его в Турции, и с тех пор Дима в любое время дня и ночи может начать рассказывать о голубом бесконечном море и море вкусностей, которые он там попробовал. Но то, что организовала для нашего мечтателя Елена, превзошло все его ожидания! За новыми впечатлениями они отправились на испанский курорт Марина Д`Ор! В знаменитом бальнеарии Дима всю неделю проходил расслабляющие и оздоровительные процедуры и неспешно изучил все зоны отдыха – пузырьки от джакузи заняли первое место! Но главным приключением стало посещение парка, где Диму ждали аттракционы и фантастические декорации. Здесь наш герой почувствовал себя настоящим исследователем, а что ещё нужно отважному мальчишке?отдыхала от своих обязанностей волшебницы. Но уехать в отпуск не значит забыть о работе, особенно, если она любимая. Во время семейной встречи Юля с восторгом рассказывала о наших мечтателях и будущих проектах. В этот день к ним совершенно случайно присоединилась давняя знакомая и услышала о любви Димы к путешествиям. По счастливому совпадению Елена Маннянова оказалась владелицей собственной турфирмы и в этот же день она решила, что осуществление Диминой мечты будет лучшим подарком на её же День Рождения. Вместо обычных поздравлений она попросила своих друзей и близких помочь собрать средства, чтобы сделать счастливым нашего героя.

Наш мечтатель обожает море! Впервые он увидел его в Турции, и с тех пор Дима в любое время дня и ночи может начать рассказывать о голубом бесконечном море и море вкусностей, которые он там попробовал. Но то, что организовала для нашего мечтателя Елена, превзошло все его ожидания! За новыми впечатлениями они отправились на испанский курорт Марина Д`Ор! В знаменитом бальнеарии Дима всю неделю проходил расслабляющие и оздоровительные процедуры и неспешно изучил все зоны отдыха

Впечатлений теперь хватит, минимум, на долгую снежную зиму!

Источник

В конце августа Дима закончил курс барокамеры. Огромное всем спасибо!
Началась школа и мы узнали, сколько уволилось учителей (им это надо?), подводят к тому, что учить некому, готовьтесь оплачивать...Я уже много лет оплачиваю бесплатную медицину, еще и бесплатное образование я не потяну...
Дима начал учиться. А информатики в школе не стало. А Дима собирается в технический вуз, планировал сдавать ЕГЭ по информатике. Другие предметы ведут - кто что может...Учебники не по ФГОС...нет денег у школы...Еще не было собрания, но идти уже страшно...дети подземелья - заброшены и забыты...
К концу сентября информатика все-таки появилась. Угадайте кто ведет? Правильно - библиотекарь))) Мы теперь не вредничаем - учим сами - лишь бы предмет стоял, как изучаемый... А учитель немецкого ведет ОБЖ...а физрук замещает физичку и историка...
Помните, как у Макаренко описана ликвидация неграмотности в 20-е годы - учитель говорит: сегодня проходим утку...утку разбирают по буквам и звукам, тут же со стороны биологии и со стороны географии, ареалы проживания.Тут же вспоминают литературные произведения про уток...
Так вот, не прошло и ста лет........
Получили биохимию крови - магний высокий... Сходили к неврологу. Взяла направление в поликлинике к областному, выдержав бой с заведующей за карточку...победила я ...но нервы уже не те, совсем не те.
Областной невролог во Владимире нам (в связи с участившимися приступами на сердце и положительной реакцией на препарат Диминого организма) назначили Элькар практически постоянно. Еще велели сдать анализ на витамин Д в крови и, уже исходя из этого, пить витамин Д или не пить... Есть возможность, что он уменьшит магний в крови...или увеличит...как повезет...Но я воспряла духом, что было очень заметно, т.к. Ольга Сергеевна велела "без фанатизма" и дала контактный телефон для экстренных случаев))
Сейчас Дима чувствует себя хорошо.

История Димы http://www.fondpr.ru/children/36/

Мы помним Диму смешным, веселым мальчишкой. Удивительно обаятельным. Впрочем, как и вся его семья. Но совсем еще ребенком... Тогда в 2011 году Дима и его мама отчаянно искали доктора Хауса. Именно к нему Дима просил дать направление у каждого доктора. Чтобы его вылечили. Никто не знал и никак не мог определить точно, что же с Димой. Жуткие сильнейшие приступы... Диму просто выворачивало от боли. Он кричал часами. А ему даже не давали инвалидность - нет диагноза. "Не рак - не умрете!" - сказали на комиссии. И Дима был без лечения, без обезболивания. В аду... И вот недавно, листая ленту, мы увидели новости. Чудесные. И случилось это - благодаря тому, что однажды вы все, друзья, не прошли мимо Диминой беды. И он все-таки нашел своего доктора Хауса. А назначенное лечение - стало давать результаты! И какие! А посмотрите, как вырос Дима. Закончил 9-й клас!

Пишет его мама: "Ну вот.... Получил мой Димка аттестат у дверей школы. Главное - чтобы дальше все было хорошо и там, за дверьми. До этого Димка больше 2 месяцев безвылазно был дома...Он все время воевал с врачами за свое право учиться вместе со всеми в классе....и вот вместе со всеми -на домашнем обучении...Приходилось готовить его к тому, что придется идти на экзамен в маске. Что за дверью теперь все, как в отделении - все в масках... Но появились и плюсы от Димкиного сидения - совсем нет приступов, даже на Элькаре... Вот только бутылки лекарства тают на глазах... Мы в полгода не уложились для пособия детям...В первые минуты обрадовались - вот они наши лекарства и анализы, мы спасены...Ан нет, чтобы выйти в магазин - Димка ребенок, а для пособия уже взрослый. Зато нам повезло с ОГЭ - отменили. А то, на удаленке было страшно за подготовку....Подали заявление в 10-й класс. Так что поздравьте нас!@

История Димы http://www.fondpr.ru/children/36/
Она о том, как добро изменяет мир. И ваша помощь. И сегодня вы можеет сделать это еще для одного ребенка. Любого! Просто прочитайте их истории в разделе "Им нужна помощь" и не оставайтесь равнодушными. Ведь именно вы меняете этот мир! Давайте напишем еще одну счастливую историю!

Пишет мама Димы: "Димка всю неделю был на военных сборах. "Вдруг война, а ты маршировать не умеешь"... Просто присутствовал. Метал гранаты. Стрелял из автомата... Спрашиваю: " Ну как? ", Димка: "Ни кого не убил - уже хорошо". Ну, военруки всегда люди смелые, наше дело предупредить. Погода выдалась летняя, Димка обгорел очень сильно. Домазали остатки израильского пантенола, благо у него долгий срок годности.
Лекарства на следующий курс закупили ещё не полностью. Через неделю сдавать анализы. Приступов почти нет".

P.S. Как же мы радуемся, когда читаем обычные новости о наших подопечных... Слов нет... А когда видим строчку, что "приступов почти нет" - тут даже объяснять эмоции не надо! Пусть и дальше у Димы все складывается отлично! Мы очень за него счастливы! А как он повзрослел и возмужал! Правда?

История Димы Фомичева

Пишет мама Димы: "Поздравляем всех с Днем знаний! Дима в 11-м классе! Сегодня на линейке поздравлял первоклашек. Ощутил праздничное настроение, несмотря на всеобщий страх перед ЕГЭ...
Перед школой пробежали с Димой по больницам, врачам и анализам... И вдруг... Обнаружили, что не купили дневник. Одиннадцатый класс - совсем забегались. Про курсы подготовки к ЕГЭ в Институте узнали. В новостях посмотрели, как обновится образование в школе в этом году, порадовались за людей.... А у нас нет физики и немецкого... Информатики нет с прошлого года. Черчения нет много лет. Физика обещали привести.... Надеемся хотя бы не на знания, а на часы в аттестате. Иначе в институт не поступить.
Дети Подземелья..."

А здесь можно прочитать историю Димы.

Димина история в нашем фонде началась в далеком 2011 году. Тяжелые сосудистые приступы. Без конца... Невыносимая боль. А ребенку отказывались выписывать даже обезболивающее. "Рака нет - завтра не умрете, так что поезжайте в свой Ковров и живите...". Маленький Дима умолял врачей дать ему направление К "доктору Хаусу", ведь никто не мог поставить ему диагноз. И только благодаря вам, друзья, вашей помощи, у Димы забрезжил свет в конце туннеля. Доктор Хаус нашелся. А вместе с ним - и лечение...
Как же это было давно. И вот... Мы сидим смотрим на фото и не верим своим глазам. Уже не мальчик, .....мужчина! От всей души поздравляем Диму с Днем Рождения и желаем крепкого здоровья, огромных успехов во всем, искренней радости и новых открытий! Жить полной жизнью, мечтать, добиваться новых высот!
Будь счастлив, Дима! И пусть в твоей жизни будет только хорошее!

История Димы Фомичева

С пожеланиями счастья, здоровья, удачи, душевного тепла! Стабильности, достатка и добра!
Чтобы Господь отвел от вас беду! Пусть все плохое останется в старом году!

История Димы

Про 1 сентября в детском саду мы вам уже рассказывали, и в школе тоже (но еще обязательно продолжим!), а сейчас – время рассказать и об университетских делах и наших студентах. Да-да! Есть у нас и такие. Дима Фомичев, например! Передаем слово маме: «Дима теперь студент 1 курса Нижегородского государственного инженерно-экономического университета (Княгининский университет), кафедра «Математика и вычислительная техника», специальность «Информатика и вычислительная техника» (был второй в конкурсе!). Мы, если честно, не ожидали, что Дима сделает такой выбор. Но вот он решил сам! Он когда документы подавал, ему провели экскурсию, там такая база, такие преподаватели!!! Он загорелся. И город ему понравился.
В августе была встреча с ректором (мы онлайн). Княгинино - самый крупный студенческий городок в Европе))) На 7000 жителей - 3000 студентов. Есть свой спорткомплекс с бассейном.
Дали общежитие. Уже заселился. Первый курс на пятом этаже. В Диминой комнате 5 человек. Одна верхняя кровать... Чья?... Правильно, Димина! Три тумбочки на пятерых...один узкий шкаф...вещи только к потолку можно подвесить. Спасибо соседу с нижней полки - разрешил под кровать...Устраивались, с 9 до 11 таскал кровати. Сказал, что жив.... Взял с собой таблетки. Приступы у нас сейчас слабые и редкие. Надеюсь, справится.
Дима уже начал учебу. Сегодня уже были лекции по программированию и английский. (А в школе он учил немецкий). Но судя по его рассказу, всё получилось и понравилось. А помните, как в нас не верили врачи, что в первом классе сможем учиться? Говорили «необучаемый ребенок»…. Верьте в своих детей!
Поздравляем всех с началом учебного года!!! Огромное спасибо, что верили в нас и помогали!!!"

История Димы 

Мы никак не можем привыкнуть к тому, как быстро летит время. Дима... Один из наших первых подопечных. Улыбчивый мальчишка, с которым мы все тогда сбились с ног. Лишь бы узнать, чем он болен... "Рака нет - поезжайте в свой Ковров и живите...". Сказали местные врачи. Да и федеральные тоже. А как, если ребенок кричит от душераздирающих приступов, падает, отказывают руки...? Слава богу, что заветный "доктор Хаус" для Димы нашелся. И редкий диагноз все-таки поставили. И подобрали лечение. И собрали средства - благодаря вам всем. И вот. Димке 19 лет! Счастье! Посмотрите - какой красавец вырос! А какой умница (тот самый "необучаемый ребенок" в начальной школе - вузы же чуть ли не в очередь за Диму были готовы встать...).

Читаем слова мамы "Прошлогодние мечты все сбылись - ЕГЭ сдал, в универ поступил на программиста, здоровье неплохо)))". И так рады за Диму - нет слов. Мы за себя, пожалуй, так не радуемся, как за наших ребят. Потому что знаем, что стоит за каждым "здоров, хорошо себя чувствует, приступов нет...". И пусть у Димы все будет хорошо! Нет - замечательно! Этого и желаем. Исполнения всех желаний. И здоровья, здоровья и еще раз здоровья!

История Димы