Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру

Гринев Захар

Гринев Захар, 6 лет, г. Ставрополь, корковая атрофия клеток лобно-теменной области, ЗПРР, ОНР грубой формы
Сбор 31000 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ "Реацентр"

Счет оплачен за счет безадресных пожертвований.
 
Из письма мамы:
Я мама ребенка-инвалида  -  Гринева Захара Алексеевича (21.02.2008 г.р.). Сложная жизненная ситуация заставляет меня обращаться за помощью: моему сыну почти 6 лет, у него отсутствует речь, он сам себя не обслуживает, обращенную  к нему речь понимает очень плохо, крайне возбудим, внимание концентрирует с трудом, на инвалидности  с 2 лет. Текущий диагноз : « Корковая атрофия клеток лобно-теменной области, субарахноидальная киста мозжечка. Грубая задержка психоречевого развития  с элементами атипичного аутизма. Гипердинамический синдром. ОНР тяжелой степени».
     Еще в младенчестве Захарушка часами лежал без сна, молча наблюдая за солнечными зайчиками на стене или рассматривая свои крохотные пальчики, когда хотел кушать, тоже не извещал  об этом, а просто спокойно ждал, пока я сама подойду, не вызывали у него недовольства и мокрые пеленки, резкие звуки за стеной. Единственное, что он не любил, так это, когда его брали на руки: сразу же начинал недовольно кряхтеть и плакать. Но, стоило Захару оказаться в любимой кроватке, истерики как не бывало. Все это вызывало у меня тревогу, но близкие и врачи смотрели на меня, как на ненормальную, комментируя это словами о том, что я радоваться должна, что у меня такой  спокойный ребенок. Физически он развивался нормально, практически во время сел, пошел, но…  Он становился все более отрешенным, он мог  по часу сидеть в одном положении и смотреть в одну точку, не реагируя на звуки. Мои беседы с неврологом заканчивались простыми комментариями о том,  что я преувеличиваю и это просто «дефицит внимания», ничего страшного в этом нет. Чувствуя, что с сыном твориться что-то страшное, по рекомендации знакомых, я попала на прием к заведующей неврологией в городской больнице и,  осмотрев моего сыночка,  расспросив у меня подробности, через 10 минут нашего общения она сказала: «Вам нужно оформлять инвалидность»… Сказать, что у меня был шок – ничего не сказать…Боль, страх, отчаяние… Сложно описать мои чувства тогда, казалось – жизнь кончилась.
      Мы сделали компьютерную томографию мозга, прошли дополнительные обследования и выписались из больницы с диагнозом: «Корковая атрофия клеток лобно-теменной области, субарахноидальная киста мозжечка. Грубая задержка психо-речевого развития  с элементами атипичного аутизма». С того момента жизнь нашей семьи полностью изменилась (и не только в этом,  папа Захара ушел из семьи). Это были бесконечные попытки разобраться, как жить дальше и чем помочь сыну. Врачи говорили,что все зависит, преждевсего, от приложенных семьей усилий. Мол, мозг ребенка растет  и назначенная группа ноотропов, сосудистых и других препаратов, безусловно, простимулирует к работе клетки головного мозга. Но вместе с тем и нам, родителям нужно каждый день заниматься с ребенком, водить его на консультации к логопедам, психологам, искать способы общения с другими детками и знакомить с внешним миром. «Здесь главное ежедневная, системная работа, и тогда время все расставит по своим местам» - объясняли врачи. Так мы и сделали: в течение последующих 3 лет  регулярно лежали в больнице, обследовались и получали лечение, посещали педагогов, пробовали различные методы психолого-педагогической коррекции. Улучшения  конечно были, но очень минимальные, а проблем все прибавлялось:   «Двигательно-расторможен. На месте удерживается с трудом. Цвета не различает. Себя обслуживает не полностью. Замкнут. Периодически бывает раздражителен. Инструкции понимает не всегда, даже после неоднократного повторения. Деятельность нецеленаправленная», - так  состояние ребенка охарактеризовали  медики несколько месяцев назад. Как эти качества проявляются в реальности? Он по-прежнему не общается с детками и боится их. Хотя моторика не нарушена, он не может пользоваться столовыми приборами, и не проявляет к ним никакого интереса. Речь отсутствует, обращенную речь  понимает на уровне простых просьб (дай, сядь).  Его рассеянность может смениться какой-то жуткой гиперактивностью, когда часами может скакать на кровати, а потом лечь и уснуть. Безусловно, все это очень тяжело и непросто.  
       Наш невролог давно советовала  нам лечение «микротоковой рефлексотерапией», но так как это дорого, она не настаивала. До меня начали доходить отзывы родителей детей, с аналогичными проблемами, которые уже попробовали такой метод лечения, у них были настолько хорошие результаты,   мне  стало ясно,  ждать больше времени нет, тем более лечащий врач объяснил, что клетки мозга   формируются только до 7 лет, потом исправить все это практически не возможно. Было решено во что бы то ни стало начать лечение – мы прошли первый курс лечения   в  ООО «Реацентр Волгоград". После этого в нашей жизни начали происходить маленькие чудеса: Захарушка, наконец, начал смотреть в глаза, появился интерес к туалету и ложке, к детям и игрушкам, он стал спокойнее, а главное стал намного лучше понимать речь. Он стал совсем другим!!! Врачи,  во время лечения, предупреждали, что после первого курса улучшений может не быть, но они то есть. Впервые в моей жизни появилась надежда, настоящая, реальная надежда!!! Захарушка  простодушный и улыбчивый мальчишка. Очень любит все, что связано с цифрами и паровозами. Может сутками перелистывать страницы календаря или соединять вагоны паровозов до бесконечности. Но, большой проблемой в развитии и обучении является низкий уровень понимания и отсутствие  речи, но, медики сказали, что у нас есть реальные шансы качественно изменить нашу жизнь! За 2 курса нам практически полностью сняли гипердинамический синдром, и мы стали спокойно спать и заниматься с педагогами. В ходе лечения состояние Захара серьезно улучшилось, и мы должны продолжать лечение дальше.Просто очень хочется,  чтобы мой сын был таким же обычным и здоровым ребенком, как и остальные детки...
        Данное лечение квотированию не подлежит, поэтому мы сами  собрали деньги на 1-й курс лечения  (помогли друзья, знакомые и даже не знакомые люди (разместили статью в газете, создали группу помощи в соц.сетях)), а минимум курсов должно быть 4, 24.01.2014г. мы в Волгограде закончили  2-й курс лечения ( его нам оплатил благотворительный фонд АиФ «Доброе Сердце»), а уже в мае  нам предстоит 3-й  курс лечения. Именно поэтому мы обратились к вам за помощью. Деньги на лечение требуются не очень большие ( в среднем курс лечения обходится нам около 70000 рублей, из которых на само лечение  затрачивается около 30-34 тысяч рублей, а остальное  -  это проживание(20 дней), проезд и питание), на 3-й курс лечения клиника выставила счет на 31000 рублей, но для нас эта сумма очень большая, тем более что  курсы повторяются через каждые три месяца.Наша семья состоит из 2-х человек – я и мой сын. Я не работаю, так как осуществляю уход за ребенком-инвалидом (нас не берут в детский сад), папа Захара от нас ушел, и  отказывается помогать и участвовать  в жизни сына. Весь наш доход – это пенсия по инвалидности, социальные пособия и помощь моих родителей. Только на ежедневные занятия со специалистами у нас уходит вся его пенсия. Очень прошу вас откликнуться на призыв о помощи!!!
 

как помочь

контакты

     
     

Адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1. этаж 4, комн. 406-1.


Схема проезда

Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми ДЦП: info@fondpr.ru

подписка

пожертвования

Гринев Захар

6 лет, г. Ставрополь
корковая атрофия клеток лобно-теменной области, ЗПРР, ОНР грубой формы

Необходимо собрать: 31 000.00 руб.
Cобрано: 0.00 руб.
Осталось собрать: 31 000.00 руб.
Срок: 10 Марта