о Ване можно почитать в группе сбора вконтакте. Последнее сообщение от мамы 10 октября:
Добрый день друзья! Хочу поблагодарить вас всех, за вашу помощь и вашу поддержку! Только благодаря вам всем, наш Ваня мелкими шагами идет к выздоровлению. Низкий вам всем поклон! Всю неделю мы ходим в клинику.Ванюхе подключают капельницу на 4-5 часов, берут кровь на анализ. Вот и сегодня мы тоже в клинике, ближе к обеду пойдем домой. Самочувствие Ванюхи так себе, головокружение не проходят. Немогут сказать что они постоянны, но все же периодически бывают. Вот и сегодня чуть не упала, хорошо что рядом были медсестры и мы все вместе смогли удержать Ваню. Одна я не смогла бы его удержать, ведь Ванюха очень сильно поправился на 10кг, это все гормоны которые он принемает. Скорей бы их уже отменили. Показатели крови относительно нормальные, низкие только тромбоциты. Периодически переливают тромбомассу, вот и в воскресение сказали прийти в клинику сдавать кровь. А, в понедельник у нас очередная капельница. Вот такие у нас новости. Всем всем огромное спасибо!
Что ж такое, всегда же помогаете долечивать, и по 7 раз собирают деньги, и ведь не ситуация, как с Аней - все идет по плану и результаты есть, и не можете ((( без вас очень тяжело сбор идет ((((((((((Пожалуйста, изыщите возможность, пусть не на главной страничке сбор, но все же! Остался последний рывок, и будет счастливая история ... как же так?
Коваленко Алексей (папа Катюши),14 Октября 2014 08:35ответить
МЫ обращаемся везде где только можно, на данный момент нам помогают только друзья и родственники, но вы сами понимаете, что кто чем может помогает и этот процесс сбора идет очень медленно. А большинство фондов в России нам отказали, хоть некоторые и сказали что срочность явно видна, так как мы уже на месте, но увы нет. Так как мы на данный момент в Израиле, то подготовили переведенную статью про Катю о существующей проблеме и пытаемся получить помощь здесь на месте. Это очень трудно, так как сми и местные фонды не берут нас из-за того, что мы не имеем гражданства местного. У них таков регламент!!! Но мы не опускаем руки и продолжаем идти вперед, так же сейчас продолжаем переговоры с клиникой по поводу снижения суммы. Вероятность очень мала, но все же!!!
Алексей скромничает :( "Решают на месте" - практически ходят с протянутой рукой и табличкой, с переводом информации про Катю на иврите. Операция назначена на 10 ноября, есть больше месяца, уважаемый фонд, лично я не оставляю надежду о том, что вы поможете..... Со своей стороны делаем тоже, все что можем.
Уважаемый фонд, извините за "наезд", но я считаю мы обязаны взять ребёнка на сбор, я имею ввиду Катюшу Коваленко. Не важно что третий сбор, есть результаты, нужно заканчивать лечение. Мы же открывали третьи сборы для некоторых детей. Это уже наш ребёнок. Я считаю не надо брать новых срочных если есть свои срочные. Какой смысл тогда было начинать помогать если бросать на пол-пути? Я согласна с вами в ситуации Анечки Минеевой, и то неприятная ситуация. А здесь вопросов по лечению нет и надо брать ребёнка однозначно. Ещё раз извиняюсь за резкость.
Уважаемая Анна. Давайте мы дадим Вам контакты родителей детей, которые стоят в очереди по полгода и Вы договоритесь с ними,чтобы вместо их ребенка мы на сбор взяли другого.
Еще хотелось бы заметить,что выставить ребенка на сайт фонда - не значит собрать деньги. Сумма большая, срочная, одним размещением на сайте ее не собрать.
Неужели Вы думаете,что если бы у нас была хоть малейшая возможность, мы бы не взяли ребенка на сбор?
Мы не будем вводить родителей в заблуждение и давать надежду. Мы не соберем сейчас на Катю денег, не сможем.
И в первый, и во второй раз мы переадресовывали крупные безадресные пожертвования на оплату Катиных счетов. Ну не собираются на нее деньги, вот хоть первый, хоть второй раз. Почему? Не знаем.
Сейчас у нас упали сборы, возросла стоимость рекламы в два раза. Откуда мы возьмем денег?
Сейчас у нас есть еще несколько просьб по повторникам, просьбы пришли раньше просьбы по Кате, нам что надо тем родителям говорить?
Очень просто взять и поставить на сайт. Некоторые фонды так берут, а потом у них дети многие месяцы висят незакрытыми. Зачем мы так будем делать?
Демократия - это прекрасно, но не нужно на нас давить, мы знаем ситуацию со сборами изнутри.
Каждый отказ всегда многократно обсуждается в фонде. Не надо думать,что отказ - каприз фонда. Да если бы деньги были, разве бы мы кому то отказали?
Вот именно сейчас мы не можем взять ребенка на сбор.
Помочь Кате можно здесь https://vk.com/spasi1
ребята, мы все понимаем. Вот правда. Перед новым годом, помнится, было маленькое чудо - перечислен сразу миллион, что позволило быстро закрыть сбор. Чудеса случаются, мы будем ждать и верить.
Слежу за Никиткой в Одноклассниках. Ему сделали операцию. Вот что пишет его мама:
Утренние новости от мамы...
Доброе утро наши дорогие! У нас есть хорошие новости. Никитку вчера прооперировали, операция длилась пять часов. Все прошло хорошо, сделали все, что было запланировано. Еще нам закрыли гастростому. Сейчас Никитушка находится в реанимации и проведет там трое суток. Вчера меня к нему не надолго пустили. Когда он меня увидел, то расплакался и стал мне показывать где у него болит. Малышу сейчас тяжело и очень плохое дыхание после наркоза. Ему дают дышать паром, что бы было легче. Когда я уходила он заплакал и просил меня забрать его в палату. Сегодня меня пустят к нему с пяти до семи. Я очень надеюсь, что самое страшное у нас позади и у нас теперь есть огромный шанс на лечение нашего пищеводика. Наш доктор Александр Михайлович просто умница, провести такие операции лапороскопией. Очень им благодарна. Хороших Вам солнечных выходных. Спасибо, что поддерживаете и молитесь за нас. Благодаря нашим молитвам операция прошла успешно.
Новость об Ане очень неприятная. Словно отказ в последней надежде. Неактивное участие мамы может быть связано с тем, что жизненно необходимо ежеминутно быть с дочерью, дышать с ней и за нее, даже когда спит. Также человек может быть с компьютером "на Вы" и банально не уметь "быть активной в сети".
Клиника не вправе была удерживать неиспользованные средства - чрезвычайно неэтично с их стороны пользоваться полной зависимостью второй стороны. В то же время ужас матери понятен, Аню там знают, все исследования проведены и не надо подвергать ребенка ненужным процедурам, врач возможно хороший (к тому же он не несет ответственности за решение финансовых вопросов).
Абсолютно согласна! Может, фонд попросит маму Ани написать здесь, что они будут делать дальше, каким образом и где будут собирать деньги на продолжение лечения.
Маша, а о каком отказе в последней надежде Вы пишите? Насколько я прочитала всю историю Ани и следила за ней и решение фонда - маме девочки, видя, что не то что прогресса нет, а состояние ребенка наоборот ухудшилось, фонд предложил обратиться к специалистам других клиник, где уже успешно лечились дети с аналогичными заболеваниями. Я лично считаю это правильной позицией. Привычка к врачу и нежелание вновь делать анализы - никак не поможет выздоровлению ребенка. Если были такие тяжелые проблемы с конструкцией и такое не совсем корректное поведение финансовое клиники - значит это о чем-то говорит. Как минимум о том, что не мешало бы получить мнение специалистов в другом месте. Тем более, что рекомендуют клиники, где уже есть прогресс у подобных детишек. Что касается неумения мамы быть активной в сети. Я лично считаю, что ради здоровья можно и научиться. Посмотрите, я вот недавно была в группе братьев Черепановых. В каком состоянии дети, их двое с неизлечимыми, постоянно прогрессирующими, каждую минуту заболеваниями, насколько тяжелое положение. И как мама ведет группу, учитывая, что она следит за их каждым вздохом ежеминутно. День и ночь. Потому что без поддержки общества в данном случае не обойтись. Кроме того, для этого, как уже справедливо писали ниже, есть волонтеры. У многих родителей, которые с детьми на лечении и операции - группы ведут волонтеры. Вконтакте много проверенных волонтеров и они с удовольствием откликаются и помогают. И сборы идут параллельно. Ведь суммы огромные. И пусть группы не всегда собирают большие деньги - но хотя бы пытаются. Расставляют копилки в городе, вешают листовки, обращаются в местные СМИ и т.д. Родители имеют свое право на выбор клиники и врача. Но это не их должны просить что-то сказать о их выборе, а они должны проявлять такую инициативу, если речь идет об их ребенке.
Кстати, мама Ани вполне активна в сети и хорошо владеет компьютером. По крайней мере, на ее страничке Вконтакте регулярно выкладываются фото, сообщения, она ведет переписку с пользователями. А вот группа Ани явно заброшена.
Спасибо, что разместили новости про Леночку. Давно ничего о ней не писали. Рада, что девочке стало лучше. Пусть их белая полоса длится бесконечно долго. И еще хотелось бы узнать как дела у Аришки Якимовой и у ее мамы.
Добрый день.Нашла на сайте другого фонда нашу девочку.с другой сумой и скринами всех инвойсов от израильской клиники.Не могли бы вы тоже выложить копии счетов ,которые предоставлены были вам.Складывается непонятная ситуация с этими счетами...Если оплатили лечение от 2-ух фондов..то сумма просто огромная для проведения подобных операций
Уважаемая Татьяна, мы не выкладываем на сайте фонда медицинские документы и счета из клиники уже примерно год. Это произошло после того,как участились случаи мошенничества с использованием документов детей с сайта фонда. Тем не менее, мы можем выслать Вам документы после того,как Вы напишите на эл. адрес фонда.
Теперь относительно сбора средств для Ани в другом благотворительном фонде. Да, действительно, был еще один сбор на Аню, но он был существенно раньше сбора в нашем фонде. Это Вы можете проверить,позвонив в этот фонд ,так как на их сайте действительно не видно даты сбора.
Сейчас Аня уже второй раз в Израиле. Другой благотворительный фонд собирал на первую поездку в клинику, мы собирали на вторую в связи с тем,что первый фонд отказался оплачивать вторую операцию. На страничке Ани на нашем сайте Вы можете увидеть даты сбора, чтобы удостовериться в достоверности информации.
Мы очень серьезно подходим к проверке информации, поэтому хотим поблагодарить Вас за то,что Вы также проверяете информацию. Это очень важно. Не стоит помогать , не удостоверившись в достоверности. Это касается и сборов в фондах, и сборах в соцсетях, да и любых других сборах.
Наталья, лучше задать вопрос тому фонду, где опубликованы новости по оплате лечения. Мы можем отвечать только за те новости, которые опубликованы на нашем сайте.
Может фонд попросит маму разъяснить всю ситуацию с оплатами от разных фондов?второй фонд в итоге 3 раза оплатил лечение малышки.При чем последний раз 22,08,2014.И наш с вами фонд тоже оплатил малышку...А поездка одна..
Татьяна, а кто вам сказал, что поездка одна и что операция одна.Посмотрите на других детей с трахеостомами. У многих это в результате выливается в несколько операций разнесенных по времени.
Уважаемая Анна,не надо такого агрессивного тона.Если вы сами посмотрите на новости о девочке на сайтах двух фондов,то вы увидите,что 2 разных сбора было.А поездка на данный момент времени,именно по 2 последним сборам разных фондов -одна.Раньше были и поездки на обследование ,и первая операция.Мы все понимаем,что данная проблема со здоровьем очень серьезная.Вопрос именно по последнему сбору данного фонда и еще одного.Я никого ни в чем не обвиняю.Я хочу понять в чем дело.
Зашла на сайт другого фонда, может я что то не так поняла, но получается что сбор средств велись параллельно и новости были одинаковые....непонятно....
Фонд "Worldvita" собирал деньги и оплачивал лечение Ани в январе и апреле 2014 года. По результатам проведенного обследования и лечения ребенку была показана дорогостоящая операция по пластике трахеи. В апреле к нам обратилась мама Ани с просьбой взять их на сбор на пластику трахеи, счет 67200 долларов. Естественно, мы нашли информацию о том, что ранее сбор на эту девочку вел другой фонд и оплачивал лечение. Как сказала мама, фонд отказал им в повторном сборе, т.к. у них по Уставу они запрещены. Когда нами была собрана вся сумма для оплаты счета, появилась информация, что второй фонд готов оплатить порядка 20 000 по счету из неизрасходованных средств, которые вернулись из клиники Израиля после первой операции ребенка. Мы доплатили необходимую сумму по счета. Остаток собранных средств был зарезервирован для Ани, из него были оплачены билеты и дана материальная помощь для проживания в Израиле.
Введите текст с картинки